archive-nl.com » NL » E » EPILEPSIEVERENIGING.NL

Total: 885

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Zorgzine (NPCF) - Epilepsie Vereniging Nederland
    NPCF Zorgzine is het digitale magazine van patiëntenfederatie NPCF en biedt u informatie en advies over een actueel zorgthema Daarnaast kunt u zelf uw mening geven of uw ervaring delen Zorgzine verschijnt tien keer per jaar en is gratis Wilt u een gratis abonnement op de Zorgzine Klik op één van de Zorgzines hieronder en meld u aan via de knop Aanmelden onderin de Zorgzine Archief De Zorgzines hieronder staan op volgorde van verschijnen De laatst verschenen Zorgzine staat helemaal onderaan Deze pagina delen Print deze pagina Ouders Meer informatie Landelijk Bureau Telefoon 030 63 440 62 info epilepsievereniging nl Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten Ouders Wat is epilepsie Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Zorgen voor een kind met epilepsie Dagelijks leven Voorlichting en activiteiten Gespreksgroep voor ouders Zorgzine NPCF Verslag herfstwandeling 2013 Epilepsie Vereniging Nederland EVN Postbus 258 3990 GB Houten Bezoekadres De Molen 35 Telefoon 030 63 440 62 E mail info epilepsievereniging nl Tijd voor vernieuwing Om deze webpagina foutloos te kunnen bekijken hebt u een recentere internetbrowser nodig U kunt een nieuwe internetbrowser downloaden door op de onderstaande link te klikken Klik hier Behandelingen Medicijnen Nervus Vagus Stimulatie Epilepsiechirurgie Dieet Deep Brain Stimulation DBS

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/ouders/voorlichting-en-activiteiten/zorgzine-npcf/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive


  • Verslag herfstwandeling 2013 - Epilepsie Vereniging Nederland
    speciale herfstlucht We kwamen bij elkaar in een zaaltje in Nunspeet Tussen de opgezette dieren kreeg iedereen wat lekkers en wat te drinken De kinderen speelden lekker samen en sloten meteen vriendschappen terwijl de ouders eens gezellig bij elkaar gingen zitten en elkaar voorzichtig leerden kennen Door het gemeenschappelijke van de epilepsie was er al snel een vertrouwde band De kinderen werden op leeftijd ingedeeld in twee groepen De jongsten deden de kabouterwandeling een wandeling met kralen die dezelfde kleur hadden als de kaboutermutsen van de kabouters die ze onderweg tegen zouden komen De wat oudere kinderen deden de hulpboswachterswandeling waarbij ze een hulpboswachtersjasje kregen met verrekijker kompas en een opschrijfboekje Bij beide wandelingen waren er onderweg opdrachten op het niveau van de kinderen Zij konden vooruit rennen naar de volgende opdracht zodat de ouders de rust en ruimte hadden met elkaar te praten en ervaringen te delen tijdens de wandeling Al met al een heerlijke middag voor ouders en kinderen broertjes en zusjes Even het gevoel van ik ben niet alleen even het gevoel echt begrepen te worden Dit blijkt ook uit de uitspraak van één van de kinderen omdat ik nu ook andere kinderen heb gezien met die rotziekte hoef ik me niet meer zo alleen te voelen En dat is natuurlijk ook waar het om draait want zo voel je in positieve zin epilepsie heb je niet alleen En dat is ook wel eens prettig Deze pagina delen Print deze pagina Ouders Meer informatie Landelijk Bureau Telefoon 030 63 440 62 info epilepsievereniging nl Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten Ouders Wat is epilepsie Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Zorgen voor een kind met epilepsie Dagelijks leven Voorlichting en activiteiten Gespreksgroep voor ouders Zorgzine NPCF Verslag herfstwandeling 2013 Epilepsie Vereniging Nederland EVN Postbus 258 3990 GB

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/ouders/voorlichting-en-activiteiten/verslag-herfstwandeling-2013/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Moeilijk instelbare epilepsie - Epilepsie Vereniging Nederland
    van een bepaald epilepsiesyndroom wordt gekeken naar kenmerken zoals de beginleeftijd het type aanvallen en EEG kenmerken Als een kind een bepaald epilepsiesyndroom heeft geeft dat informatie bijvoorbeeld over de behandelbaarheid de toekomstverwachting en eventueel de erfelijkheid Bij sommige epilepsiesyndromen zijn de aanvallen goed te behandelen en is de toekomstverwachting uitstekend Voorbeelden daarvan zijn de benigne rolandische epilepsie en absence epilepsie Bij andere epilepsiesyndromen zijn de aanvallen lastiger te behandelen en is de toekomstverwachting minder goed Voorbeelden daarvan zijn het Westsyndroom en het Lennox Gastautsyndroom Bij deze syndromen is meestal ook sprake van een achterblijvende ontwikkeling Kinderen met deze syndromen behoren tot de doelgroep van EpilepsiePlus Het komt ook voor dat er pas na het openbaren van de epilepsie een ontwikkelingsachterstand ontstaat en heel sporadisch zelfs dat kinderen vaardigheden verliezen Juiste diagnose Het is van het grootste belang dat een in epilepsie gespecialiseerd kinder neuroloog heeft vastgesteld dat er sprake is van een moeilijk instelbare epilepsie Ook is het voor de behandeling van de aanvallen en de toekomstverwachting belangrijk dat er zo nauwkeurig mogelijk wordt gekeken of het kind een bepaald epilepsiesyndroom heeft Het is belangrijk te beseffen dat de diagnose dat uw kind een bepaald epilepsiesyndroom heeft niet betekent dat dan ook duidelijk is waardoor de epilepsie wordt veroorzaakt Het uitblijven van een nauwkeurige diagnose of een verkeerde diagnose kan leiden tot een behandeling die niet aanslaat Het inzetten van verkeerde medicatie kan zelfs leiden tot méér aanvallen of tot onnodig ernstige bijwerkingen Lees meer over diagnostiek Lees meer over syndromen Deze pagina delen Print deze pagina EpilepsiePlus Meer informatie Landelijk Bureau Telefoon 030 63 440 62 info epilepsievereniging nl Facebookpagina EpilepsiePlus Facebookpagina EpilepsiePlus EpilepsiePlus op Twitter EpilepsiePlus op Twitter Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten EpilepsiePlus Moeilijk instelbare epilepsie Syndromen Aanvallen Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Dagelijks

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/moeilijk-instelbare-epilepsie/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Syndromen - Epilepsie Vereniging Nederland
    belang zijn voor de behandeling van de aanvallen Ook kan de arts dan beter voorspellen hoe de aandoening zich zal ontwikkelen Bij de helft van de kinderen kan geen syndroom worden vastgesteld Bij deze kinderen blijven we spreken van moeilijk instelbare epilepsie U vindt hieronder informatie over West Lennox Gastaut en Dravetsyndroom De overige syndromen volgen zeer binnenkort West syndroom Lennox Gastaut syndroom Dravet syndroom Doose syndroom CSWS of ESES Landau Kleffner syndroom Othahara syndroom Aïcardi syndroom De informatie over syndromen is met uitzondering van Lennox Gastaut en Dravetsyndroom afkomstig van de website kinderneurologie eu De EVN is dr Schieving kinderneuroloog zeer erkentelijk voor de medewerking Op de website kinderneurologie eu vindt u uitgebreidere informatie over deze en andere epilepsiesyndromen beschreven Deze pagina delen Print deze pagina EpilepsiePlus Meer informatie Landelijk Bureau Telefoon 030 63 440 62 info epilepsievereniging nl Facebookpagina EpilepsiePlus Facebookpagina EpilepsiePlus EpilepsiePlus op Twitter EpilepsiePlus op Twitter Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten EpilepsiePlus Moeilijk instelbare epilepsie Syndromen West syndroom Lennox Gastautsyndroom Dravetsyndroom Doose syndroom CSWS of ESES Landau Kleffner syndroom Othahara syndroom Aïcardi syndroom Aanvallen Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Dagelijks leven Ervaringen EpilepsiePlus Over EpilepsiePlus Nieuwsbrieven Activiteiten verslagen Links Epilepsie Vereniging Nederland EVN Postbus

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/syndromen/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Kenmerken - Epilepsie Vereniging Nederland
    er een beetje uit of het kind schrikt Soms kunnen hoofd armen en benen juist gestrekt worden Vaak komt er een serie salaamkrampen achter elkaar Tussen de salaamkrampen door zijn de meeste kinderen gewoon alert Meestal komen salaamkrampen elke dag voor vaak tijdens of net na het wakker worden Na een serie salaamkrampen gaan sommige kinderen huilen of juist lachen Snelle herkenning van het syndroom van West en snelle behandeling kunnen invloed hebben op de prognose voor de toekomst Deze pagina delen Print deze pagina EpilepsiePlus Meer informatie Landelijk Bureau Telefoon 030 63 440 62 info epilepsievereniging nl Facebookpagina EpilepsiePlus Facebookpagina EpilepsiePlus EpilepsiePlus op Twitter EpilepsiePlus op Twitter Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten EpilepsiePlus Moeilijk instelbare epilepsie Syndromen West syndroom Kenmerken Diagnose Behandeling Ervaringsverhalen Lennox Gastautsyndroom Dravetsyndroom Doose syndroom CSWS of ESES Landau Kleffner syndroom Othahara syndroom Aïcardi syndroom Aanvallen Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Dagelijks leven Ervaringen EpilepsiePlus Over EpilepsiePlus Nieuwsbrieven Activiteiten verslagen Links Epilepsie Vereniging Nederland EVN Postbus 258 3990 GB Houten Bezoekadres De Molen 35 Telefoon 030 63 440 62 E mail info epilepsievereniging nl Tijd voor vernieuwing Om deze webpagina foutloos te kunnen bekijken hebt u een recentere internetbrowser nodig U kunt een nieuwe

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/syndromen/west-syndroom/kenmerken/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Diagnose - Epilepsie Vereniging Nederland
    de kinderneuroloog uw kind helemaal nakijken en speciaal ook letten op het voorkomen van vlekjes op de huid Meestal zal snel een EEG genaamd worden Hierop moeten typische afwijkingen te zien zijn die hypsaritmie worden genoemd Hypsaritmie geeft op het EEG een grillig patroon van hersengolven die heen weer lijken te springen over de verschillen de hersengebieden Wanneer uw kind salaamkrampen heeft in combinaties met de typische afwijkingen op het EEG van de hypsaritmie en wanneer de ontwikkeling van een kind stil staat kan de diagnose syndroom van West worden gesteld Deze pagina delen Print deze pagina EpilepsiePlus Meer informatie Landelijk Bureau Telefoon 030 63 440 62 info epilepsievereniging nl Facebookpagina EpilepsiePlus Facebookpagina EpilepsiePlus EpilepsiePlus op Twitter EpilepsiePlus op Twitter Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten EpilepsiePlus Moeilijk instelbare epilepsie Syndromen West syndroom Kenmerken Diagnose Behandeling Ervaringsverhalen Lennox Gastautsyndroom Dravetsyndroom Doose syndroom CSWS of ESES Landau Kleffner syndroom Othahara syndroom Aïcardi syndroom Aanvallen Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Dagelijks leven Ervaringen EpilepsiePlus Over EpilepsiePlus Nieuwsbrieven Activiteiten verslagen Links Epilepsie Vereniging Nederland EVN Postbus 258 3990 GB Houten Bezoekadres De Molen 35 Telefoon 030 63 440 62 E mail info epilepsievereniging nl Tijd voor vernieuwing Om deze webpagina foutloos te

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/syndromen/west-syndroom/diagnose/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Behandeling - Epilepsie Vereniging Nederland
    salaamkrampen verdwijnen hoe sneller de ontwikkeling weer verder kan gaan Het is vaak niet makkelijk om de salaamkrampen te doen verdwijnen De behandeling gebeurd door middel van medicijnen Meestal is het kind hiervoor opgenomen in het ziekenhuis Er bestaan verschillende medicijnen die kunnen helpen tegen salaamkrampen Het is vaak zoeken welk medicijn of welke combinatie van medicijnen bij het kind het beste werken Dit is bij ieder kind verschillend Wanneer deze behandelingen niet werken kan een ketogeen dieet worden overwogen of medicijnkuren met gammaglobulinen of prednisonachtige stoffen Meer informatie over het Westsyndroom vindt u op kinderneurologie eu Deze pagina delen Print deze pagina EpilepsiePlus Meer informatie Landelijk Bureau Telefoon 030 63 440 62 info epilepsievereniging nl Facebookpagina EpilepsiePlus Facebookpagina EpilepsiePlus EpilepsiePlus op Twitter EpilepsiePlus op Twitter Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten EpilepsiePlus Moeilijk instelbare epilepsie Syndromen West syndroom Kenmerken Diagnose Behandeling Ervaringsverhalen Lennox Gastautsyndroom Dravetsyndroom Doose syndroom CSWS of ESES Landau Kleffner syndroom Othahara syndroom Aïcardi syndroom Aanvallen Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Dagelijks leven Ervaringen EpilepsiePlus Over EpilepsiePlus Nieuwsbrieven Activiteiten verslagen Links Epilepsie Vereniging Nederland EVN Postbus 258 3990 GB Houten Bezoekadres De Molen 35 Telefoon 030 63 440 62 E mail info epilepsievereniging nl Tijd voor

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/syndromen/west-syndroom/behandeling/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Ervaringsverhalen - Epilepsie Vereniging Nederland
    Moeilijk instelbare epilepsie Syndromen West syndroom Kenmerken Diagnose Behandeling Ervaringsverhalen Lennox Gastautsyndroom Dravetsyndroom Doose syndroom CSWS of ESES Landau Kleffner syndroom Othahara syndroom Aïcardi syndroom Aanvallen Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Dagelijks leven Ervaringen EpilepsiePlus Over EpilepsiePlus Nieuwsbrieven Activiteiten verslagen Links Epilepsie Vereniging Nederland EVN Postbus 258 3990 GB Houten Bezoekadres De Molen 35 Telefoon 030 63 440 62 E mail info epilepsievereniging nl Tijd voor vernieuwing

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/syndromen/west-syndroom/ervaringsverhalen/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive



  •