archive-nl.com » NL » E » EPILEPSIEVERENIGING.NL

Total: 885

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Kenmerken - Epilepsie Vereniging Nederland
    spierschokken en tonisch clonische grote aanvallen TC s hebben de aanvallen bij LGS zijn moeilijk behandelbaar 2 Afwijkingen in het EEG Bepaalde afwijkingen in het EEG elektro encefalogram ofwel hersenfilmpje zijn een tweede voorwaarde voor de diagnose LGS 3 Vertraagde ontwikkeling Het derde kenmerk is de vertraagde ontwikkeling Soms verliep de ontwikkeling al traag bijvoorbeeld bij kinderen die eerst het Westsyndroom hebben doorgemaakt Soms ook is de ontwikkeling van het kind vrijwel normaal tot de aanvallen beginnen maar vertraagt de ontwikkeling na verloop van tijd Dit wordt een knik in de ontwikkeling genoemd 4 Beginleeftijd Het vierde kenmerk is de beginleeftijd LGS begint meestal tussen het eerste en zevende jaar maar vooral tussen het derde en vijfde levensjaar Eerdere problemen Hoewel LGS zonder voorafgaande problemen kan ontstaan heeft 20 60 van de kinderen al eerder een ontwikkelings achterstand en of gedragsproblemen Het kan ook zijn dat uw kind hiervoor het Westsyndroom heeft doorgemaakt Ongeveer de helft van deze kinderen ontwikkelt vervolgens LGS De aanvallen bij LGS zijn meestal erg moeilijk behandelbaar Verwarrend Sommige artsen en onderzoekers gebruiken net weer een andere omschrijving van het Lennox Gastautsyndroom dan andere Dat is voor zowel ouders als voor zorgverleners erg lastig De leeftijd waarop de epilepsie ontstaat is strikt genomen geen belangrijke voorwaarde voor de diagnose Ook de vertraagde verstandelijke ontwikkeling hoeft niet aanwezig te zijn om toch van LGS te spreken Deze pagina delen Print deze pagina EpilepsiePlus Meer informatie Landelijk Bureau Telefoon 030 63 440 62 info epilepsievereniging nl Facebookpagina EpilepsiePlus Facebookpagina EpilepsiePlus EpilepsiePlus op Twitter EpilepsiePlus op Twitter Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten EpilepsiePlus Moeilijk instelbare epilepsie Syndromen West syndroom Lennox Gastautsyndroom Kenmerken Diagnose Behandeling Meer informatie Ervaringsverhalen Dravetsyndroom Doose syndroom CSWS of ESES Landau Kleffner syndroom Othahara syndroom Aïcardi syndroom Aanvallen Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Dagelijks

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/syndromen/lennox-gastaut-syndroom/kenmerken-lgs/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive


  • Diagnose - Epilepsie Vereniging Nederland
    LGS Een veelvoorkomend probleem is dat de diagnose LGS soms pas in de loop van de tijd kan worden gesteld Soms gebeurt dat al snel na de eerste aanvallen maar vaak duurt het enige tijd voordat er ook andere aanvallen optreden en voordat het duidelijk wordt dat de ontwikkeling niet goed meer verloopt Ook kunnen de EEG afwijkingen achterlopen dat wil zeggen dat de typische EEG kenmerken pas later op het EEG verschijnen De diagnose LGS is van belang voor de behandeling van de aanvallen Deze pagina delen Print deze pagina EpilepsiePlus Meer informatie Landelijk Bureau Telefoon 030 63 440 62 info epilepsievereniging nl Facebookpagina EpilepsiePlus Facebookpagina EpilepsiePlus EpilepsiePlus op Twitter EpilepsiePlus op Twitter Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten EpilepsiePlus Moeilijk instelbare epilepsie Syndromen West syndroom Lennox Gastautsyndroom Kenmerken Diagnose Behandeling Meer informatie Ervaringsverhalen Dravetsyndroom Doose syndroom CSWS of ESES Landau Kleffner syndroom Othahara syndroom Aïcardi syndroom Aanvallen Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Dagelijks leven Ervaringen EpilepsiePlus Over EpilepsiePlus Nieuwsbrieven Activiteiten verslagen Links Epilepsie Vereniging Nederland EVN Postbus 258 3990 GB Houten Bezoekadres De Molen 35 Telefoon 030 63 440 62 E mail info epilepsievereniging nl Tijd voor vernieuwing Om deze webpagina foutloos te kunnen bekijken hebt u

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/syndromen/lennox-gastaut-syndroom/diagnose/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Behandeling - Epilepsie Vereniging Nederland
    behandeling van de aanvallen en de eventuele bijwerkingen van medicijnen of andere behandelingen Medicijnen Verkeerde medicatie Bij LGS geldt vaak wat goed is voor het ene aanvalstype kan andere aanvallen versterken Bij de behandeling van LGS zet de arts vaak een combinatie van twee of zelfs meer medicijnen in anti epileptica Welke medicijnen bij uw kind mogelijk verbetering geven is niet te voorspellen De medicijnkeuze wordt mede bepaald door de aanvalstypes die uw kind heeft Helaas veroorzaakt een medicijn tegen het ene type aanval soms juist een verergering van het andere type aanval In de tabel hiernaast vindt u een aantal anti epileptica die de arts bij LGS kan voorschrijven met daarachter kort op welk type aanvallen dit middel effect kan hebben Andere behandelingsmogelijkheden Als medicijnen geen acceptabele verbetering geven kunt u het ketogeen dieet overwegen Deze dieetbehandeling helpt vaak goed bij kinderen met LGS Een andere behandeling is die met een zogenaamde Nervus Vagus Stimulator NVS Hierbij krijgt de linker hersenzenuw Nervus Vagus die loopt via de hals kleine stroomstootjes via een soort pacemaker Het effect is meestal beperkt Bij epilepsiechirurgie wordt de epilepsiehaard in de hersenen operatief weggenomen Dit is meestal niet mogelijk bij LGS Bij LGS is er namelijk vrijwel nooit sprake van één bron in één hersenhelft Als dit wel het geval lijkt dan moet de diagnose LGS mogelijk worden herzien Vroeger werd wel eens een gedeeltelijke doorsnijding van de hersenbalk callosotomie gedaan Dat gebeurt tegenwoordig nog maar zelden Meer informatie Uitgebreide informatie over de behandeling van het Lennox Gastautsyndroom vindt u in de brochure Deze pagina delen Print deze pagina EpilepsiePlus Meer informatie Landelijk Bureau Telefoon 030 63 440 62 info epilepsievereniging nl Facebookpagina EpilepsiePlus Facebookpagina EpilepsiePlus EpilepsiePlus op Twitter EpilepsiePlus op Twitter Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten EpilepsiePlus Moeilijk instelbare epilepsie Syndromen West syndroom Lennox

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/syndromen/lennox-gastaut-syndroom/behandeling/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Meer informatie - Epilepsie Vereniging Nederland
    kunt de brochure in de EVN winkel bestellen Lees meer over de EVN winkel of Ga direct naar de winkel Vragen of contact U kunt contact opnemen met Shirley Timmers Willems contactpersoon Lennox Gastautsyndroom Schrijf naar het algemeen e mailadres epilepsieplus epilepsievereniging nl t a v Shirley Via dit e mailadres kunt u ook een telefonische afspraak maken U mag uiteraard ook contact opnemen als u nog niet zeker weet of u tot de doelgroep behoort of als u nog geen lid bent van de EVN Ook professionals kunnen voor informatie contact opnemen Deze pagina delen Print deze pagina EpilepsiePlus Meer informatie Landelijk Bureau Telefoon 030 63 440 62 info epilepsievereniging nl Facebookpagina EpilepsiePlus Facebookpagina EpilepsiePlus EpilepsiePlus op Twitter EpilepsiePlus op Twitter Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten EpilepsiePlus Moeilijk instelbare epilepsie Syndromen West syndroom Lennox Gastautsyndroom Kenmerken Diagnose Behandeling Meer informatie Ervaringsverhalen Dravetsyndroom Doose syndroom CSWS of ESES Landau Kleffner syndroom Othahara syndroom Aïcardi syndroom Aanvallen Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Dagelijks leven Ervaringen EpilepsiePlus Over EpilepsiePlus Nieuwsbrieven Activiteiten verslagen Links Epilepsie Vereniging Nederland EVN Postbus 258 3990 GB Houten Bezoekadres De Molen 35 Telefoon 030 63 440 62 E mail info epilepsievereniging nl Tijd voor vernieuwing Om

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/syndromen/lennox-gastaut-syndroom/meer-informatie/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Ervaringsverhalen - Epilepsie Vereniging Nederland
    Facebookpagina EpilepsiePlus EpilepsiePlus op Twitter EpilepsiePlus op Twitter Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten EpilepsiePlus Moeilijk instelbare epilepsie Syndromen West syndroom Lennox Gastautsyndroom Kenmerken Diagnose Behandeling Meer informatie Ervaringsverhalen Dravetsyndroom Doose syndroom CSWS of ESES Landau Kleffner syndroom Othahara syndroom Aïcardi syndroom Aanvallen Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Dagelijks leven Ervaringen EpilepsiePlus Over EpilepsiePlus Nieuwsbrieven Activiteiten verslagen Links Epilepsie Vereniging Nederland EVN Postbus 258 3990 GB Houten Bezoekadres De

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/syndromen/lennox-gastaut-syndroom/ervaringsverhalen/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Kenmerken - Epilepsie Vereniging Nederland
    clonische aanvallen In de loop van weken tot maanden komen er steeds weer nieuwe aanvallen al snel ook zonder koorts Behalve koorts kan ook warmte aanvallen geven Bijvoorbeeld een warm bad of spelen in de zon Hetzelfde geldt voor een infectieziekte zónder koorts zoals een verkoudheid Verder krijgen sommige kinderen aanvallen van fel of flikkerend licht of streeppatroon Na verloop van tijd krijgt het kind ook andere aanvallen Bijvoorbeeld schokjes en hoofdknikjes myoclonieën absences en complex partiële aanvallen Meer hierover leest u in de brochure Dravetsyndroom en nu De aanvallen zijn meestal erg moeilijk behandelbaar Daarnaast treden er vaak allerlei bijkomende problemen op zoals een achterstand in de ontwikkeling en gedragsproblemen Status epilepticus Kinderen met het Dravetsyndroom zijn vaak gevoelig voor een status epilepticus Bij een status epilepticus stopt de epileptische aanval niet vanzelf De aanval duurt langer dan 30 minuten en houdt soms zelfs wel uren aan Zeldzaam Het Dravetsyndroom is erg zeldzaam In Nederland worden ieder jaar ten minste zes kinderen geboren die het Dravetsyndroom ontwikkelen In de leeftijd 0 18 jaar zijn er in Nederland zeker 100 patiënten bekend Tegenwoordig wordt dit syndroom eerder opgespoord en zal de diagnose mogelijk vaker gesteld worden Lees meer bij Diagnose Deze pagina delen Print deze pagina EpilepsiePlus Meer informatie Landelijk Bureau Telefoon 030 63 440 62 info epilepsievereniging nl Facebookpagina EpilepsiePlus Facebookpagina EpilepsiePlus EpilepsiePlus op Twitter EpilepsiePlus op Twitter Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten EpilepsiePlus Moeilijk instelbare epilepsie Syndromen West syndroom Lennox Gastautsyndroom Dravetsyndroom Kenmerken Diagnose Behandeling Meer informatie Ervaringsverhalen Doose syndroom CSWS of ESES Landau Kleffner syndroom Othahara syndroom Aïcardi syndroom Aanvallen Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Dagelijks leven Ervaringen EpilepsiePlus Over EpilepsiePlus Nieuwsbrieven Activiteiten verslagen Links Epilepsie Vereniging Nederland EVN Postbus 258 3990 GB Houten Bezoekadres De Molen 35 Telefoon 030 63 440 62 E mail

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/syndromen/dravetsyndroom/kenmerken/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Diagnose - Epilepsie Vereniging Nederland
    onderzoeken doen Het gaat hier meestal om een EEG hersenfilmpje een MRI scan en een stofwisselingsonderzoek Verder is het belangrijk om genetisch onderzoek bij uw kind te doen SCN1A gen Bij circa 80 van de kinderen met de diagnose Dravetsyndroom wordt aan de hand van genetisch onderzoek een verandering mutatie gevonden in het SCN1A gen Dit gen speelt een belangrijke rol bij het ontstaan en geleiden van elektrische activiteit in de hersenen Bijna altijd is het kind de eerste in de familie die deze genetische afwijking de SCN1A mutatie heeft De mutatie is dan bij het kind ontstaan Heel soms komt het voor dat het kind de erfelijke aanleg van een van de ouders heeft geërfd In dat geval heeft de ouder meestal veel minder ernstige epilepsie dan het kind Bijeenkomst EFMR syndroom 17 november 2012 Lees het verslag PCDH19 gen In heel zeldzame gevallen wordt de ziekte veroorzaakt door een verandering in het PCDH19 gen We spreken in deze gevallen niet van het Dravetsyndroom maar van het EFMR syndroom De behandeling is grotendeels dezelfde De vooruitzichten epilepsie intelligentie kunnen iets beter zijn Mutaties in het PCDH19 gen komen vrijwel uitsluitend bij meisjes voor Lees meer bij Behandeling Deze pagina delen Print deze pagina EpilepsiePlus Meer informatie Landelijk Bureau Telefoon 030 63 440 62 info epilepsievereniging nl Facebookpagina EpilepsiePlus Facebookpagina EpilepsiePlus EpilepsiePlus op Twitter EpilepsiePlus op Twitter Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten EpilepsiePlus Moeilijk instelbare epilepsie Syndromen West syndroom Lennox Gastautsyndroom Dravetsyndroom Kenmerken Diagnose Behandeling Meer informatie Ervaringsverhalen Doose syndroom CSWS of ESES Landau Kleffner syndroom Othahara syndroom Aïcardi syndroom Aanvallen Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Dagelijks leven Ervaringen EpilepsiePlus Over EpilepsiePlus Nieuwsbrieven Activiteiten verslagen Links Epilepsie Vereniging Nederland EVN Postbus 258 3990 GB Houten Bezoekadres De Molen 35 Telefoon 030 63 440 62 E mail info epilepsievereniging

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/syndromen/dravetsyndroom/diagnose/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Behandeling - Epilepsie Vereniging Nederland
    aanvallen kunnen geven lamotrigine Lamictal carbamazepine Tegretol oxcarbazepine Trileptal fenytoine Diphantoine en vigabatrine Sabril De Stichting Dravetsyndroom Nederland Vlaanderen kan u in contact brengen met ervaringsdeskundige ouders Andere behandelingsmogelijkheden Als medicijnen geen enkele verbetering geven of te veel bijwerkingen dan kunt u het ketogeen dieet overwegen Een andere behandeling is die met een zogenaamde Nervus Vagus Stimulator De arts kan u hier meer over vertellen Wat zijn de vooruitzichten De meeste kinderen met het Dravetsyndroom groeien helaas niet over hun epilepsie heen U moet er rekening mee houden dat uw kind zijn haar hele leven last blijft houden van aanvallen De ontwikkeling van taal en van motoriek uitvoeren van bewegingen kan al vroeg vertragen tot stilstand komen of zelfs achteruit gaan De meeste kinderen lopen een ontwikkelingsachterstand op Maar er zijn grote verschillen tussen kinderen onderling Het is van tevoren niet bekend welke behandelingen kunnen helpen en van welke bijkomende problemen uw kind last krijgt Voor de meeste ouders is het erg moeilijk om met zoveel onzekerheid te leven Anderen halen hoop uit het feit dat er kinderen met het Dravetsyndroom zijn bij wie de ziekte tamelijk mild verloopt Brochure In de brochure Dravetsyndroom en nu leest u meer over de behandeling en het beloop van het Dravetsyndroom Deze pagina delen Print deze pagina EpilepsiePlus Meer informatie Landelijk Bureau Telefoon 030 63 440 62 info epilepsievereniging nl Facebookpagina EpilepsiePlus Facebookpagina EpilepsiePlus EpilepsiePlus op Twitter EpilepsiePlus op Twitter Forum Forum EpilepsiePlus Activiteiten EpilepsiePlus Moeilijk instelbare epilepsie Syndromen West syndroom Lennox Gastautsyndroom Dravetsyndroom Kenmerken Diagnose Behandeling Meer informatie Ervaringsverhalen Doose syndroom CSWS of ESES Landau Kleffner syndroom Othahara syndroom Aïcardi syndroom Aanvallen Diagnose en onderzoeken Behandelingen Zorgverleners Omgaan met aanvallen Dagelijks leven Ervaringen EpilepsiePlus Over EpilepsiePlus Nieuwsbrieven Activiteiten verslagen Links Epilepsie Vereniging Nederland EVN Postbus 258 3990 GB Houten Bezoekadres De Molen

    Original URL path: http://www.epilepsievereniging.nl/epilepsieplus/syndromen/dravetsyndroom/behandeling/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive



  •