archive-nl.com » NL » M » MPD-STICHTING.NL

Total: 494

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • MPN Stichting - MPN Contactdag 2013
    overkoepelende patientenfederatie NPCF heeft een brandbrief gestuurd naar Zorgverzekeraars Nederland waarin zij haar zorgen over de budgetpolis uit Lees meer op de website van NPCF Laatst bijgewerkt op zondag 06 december 2015 19 44 Een goede communicatie met uw arts is erg belangrijk Gemaakt op zondag 06 december 2015 19 35 Het is heel belangrijk om het meest uit uw gesprekken met uw behandelend arts te halen zijn tijd is immers schaars Tevens is het onderhouden van een goed contact met uw behandelend essentieel Een goede relatie tussen arts en patiënt bevorderd een goede behandeling Op de website van de MPN Stichting vindt u nu een breed scala aan tips Klik hier Laatst bijgewerkt op zondag 06 december 2015 19 35 Wetenschappelijk MPN nieuws cytokines belangrijke spelers bij vermoeidheid Gemaakt op zaterdag 21 november 2015 20 10 Bij vermoeidheid bij MPN wordt nogal vaak gedacht aan bloedarmoede Bloedarmoede anemie komt bij MPN patiënten inderdaad vaak voor vooral bij myelofibrose Interessant genoeg wordt ernstige vermoeidheid ook ervaren door MPN patiënten zonder bloedarmoede miltvergroting trombose bloedingen of andere MPN symptomen Vermoeidheid kan dus een primair symptoom van de ziekte zijn en houdt geen direct verband met de bloedwaardes Als de bloedwaardes goed onder controle zijn bestaat de vermoeidheid vaak nog steeds En hetzelfde geldt voor symptomen als jeuk en nachtzweten Maar hoe kan dit dan Zeer recentelijk is door de groep van Ruben Mesa het directe verband tussen de hoogte van cytokines zoals IL1 IL6 IL8 en TNF alpha en vermoeidheid bij MPN patiënten aangetoond De stamcellen in het beenmerg maken bij MPN patiënten als gevolg van de JAK2 MPL of CALR mutatie teveel van dit soort cytokines aan Cytokines zijn stofjes die signalen doorgeven aan cellen en de celdeling kunnen beïnvloeden En daarnaast zorgen ze dus voor vervelende symptomen zoals vermoeidheid maar ook jeuk en nachtzweten Klik hier voor het volledige artikel van Holly Greyer en Ruben Mesa Bron Geyer HL et al Mediators Inflamm 2015 PMID 26538823 Laatst bijgewerkt op zondag 22 november 2015 18 04 Meer artikelen Nieuws Contactdag 2015 druk bezocht Nieuws Het Nationale Zorgnummer gelanceerd Nieuws Een verkeerde zorgpolis kan u duur komen te staan Nieuws Visolie ongezond voor hydroxyureum gebruikers Nieuws Jakavi ook voor Europese PV patiënten Nieuws Bij problemen met de levering van mijn geneesmiddelen wat te doen Start Vorige 1 2 3 Volgende Einde Pagina 1 van 3 Laatste nieuws Wetenschappelijk MPN nieuws studies nieuw MPN medicijn Imetelstat Er zijn recent twee artikelen verschenen over Imetelstat in vaktijdschrift The New England Nieuwe zorgverzekering Pas op voor de budgetpolis Misschien heeft u het al voorbij zien komen op het landelijk nieuws De budgetpolis kan u duur Een goede communicatie met uw arts is erg belangrijk Het is heel belangrijk om het meest uit uw gesprekken met uw behandelend arts te halen zijn tijd Wetenschappelijk MPN nieuws cytokines belangrijke spelers bij vermoeidheid Bij vermoeidheid bij MPN wordt nogal vaak gedacht aan bloedarmoede Bloedarmoede anemie komt bij MPN Nieuws Contactdag 2015 druk bezocht De MPN Contactdag die

    Original URL path: http://www.mpd-stichting.nl/ervaringen-delen/mpn-contactdagen/mpn-contactdag-2013/28-nieuws/laatste-nieuws?layout=blog (2016-01-28)
    Open archived version from archive


  • MPN Stichting - MPN Contactdag 2013
    behandeling hielp bij iets minder dan de helft van de voor jeuk behandelde patiënten De meest toegepaste behandelingen tegen jeuk waren interferon alfa 14 Hydrea 11 en lichttherapie PUVA 11 Er was een duidelijke relatie tussen jeuk en de JAK2V617F mutatie want 87 van de MPN patiënten met deze mutatie heeft last gehad van jeuk terwijl slechts 13 van hen hier geen last van had Het is aannemelijk dat JAK2 remmers in de toekomst ook jeukklachten kunnen verminderen Conclusie De groep MPN patiënten die in dit onderzoek is beschreven blijkt een representatieve groep MPN patiënten te zijn De primaire symptomen en de JAK2 status komen overeen met eerder in de wetenschappelijke literatuur gevonden resultaten Uit dit onderzoek is naar voren gekomen dat MPN s van grote invloed zijn op de levenskwaliteit en arbeidsparticipatie van MPN patiënten Dit rechtvaardigt dat in klinisch onderzoek naar nieuwe MPN medicijnen de effectiviteit van het middel niet alleen bepaald wordt door de capaciteit om bloedingen en trombose te voorkomen De effecten van het middel op de levenskwaliteit en arbeidsparticipatie zouden hierin ook meegenomen moeten worden Referentie Mesa RA Niblack J Wadleigh M Verstovsek S Camoriano J Barnes S et al The burden of fatigue and quality of life in myeloproliferative disorders MPDs an international Internet based survey of 1179 MPD patients Cancer 2007 109 68 76 Laatst bijgewerkt op maandag 19 oktober 2015 11 17 Eerste resultaten MPN Vermoeidheidsenquête Gemaakt op dinsdag 13 mei 2014 16 14 Vermoeidheid MPN patiënten in kaart gebracht In de zomer van 2009 heeft de MPN Stichting met de MPN Vermoeidheidsenquête een vervolg gegeven aan de grote MPN Enquête die vanaf eind 2007 onder patiënt donateurs van de MPN Stichting verspreid wordt Op de MPN Contactdag 2009 werden de eerste resultaten van deze studie naar vermoeidheid onder MPN patiënten bekend gemaakt Deze resultaten werden in november 2009 gepresenteerd op een wetenschappelijk MPN congres in New York De originele Engelstalige poster is hieronder afgebeeld Door op de afbeelding van de poster te klikken kunt u de poster in PDF formaat downloaden Een Nederlandse vertaling van de belangrijkste resultaten vindt u hieronder In de Pur Sang van maart 2010 heeft een uitgebreid artikel gestaan met alle resultaten van de MPN Vermoeidheidsenquête De impact van vermoeidheid op het leven van MPN patiënten S Commandeur 1 2 J J Michiels 1 3 P A W te Boekhorst 1 4 H C Schouten 1 5 S Zweegman1 6 1 MPN Stichting Nederland 2 Afdeling Dermatologie Leids Universitair Medisch Centrum 3 Afdeling Hematologie Universitair Ziekenhuis Antwerpen 4 Afdeling Hematologie Erasmus MC Rotterdam 5 Afdeling Hematologie Academisch Ziekenhuis Maastricht 6 Afdeling Hematologie VU Medisch Centrum Amsterdam Doel van het onderzoek Er is tot op heden maar weinig bekend over de impact van MPN s op de kwaliteit van leven de sociale activiteit en arbeidsparticipatie van patiënten Daarom heeft de MPN Stichting een onderzoek uitgevoerd onder haar patiënt donateurs Werkwijze van het onderzoek Sinds eind 2007 zijn papieren MPN Enquêtes verspreid onder 624 patiënt donateurs van de MPN

    Original URL path: http://www.mpd-stichting.nl/ervaringen-delen/mpn-contactdagen/mpn-contactdag-2013/18-mpn-onderzoek/mpn-enquete?layout=blog (2016-01-28)
    Open archived version from archive

  • MPN Stichting - Algemene informatie
    een persoon of een verantwoordelijke voor deelname aan een studie De persoon in kwestie moet duidelijk zijn ingelicht over het doel de methode de procedure de voordelen en de risico s en indien van toepassing over de graad van onzekerheid van de uitkomst Essentieel voor informed consent is dat de toestemming onbeïnvloed is gegeven en dat het recht op het intrekken van de toestemming op elk moment in de studie duidelijk is medegedeeld De informed consent is verder gebaseerd op twee belangrijke rechten namelijk het recht op informatie over uw ziekte en inzage in uw medisch dossier en het recht om zelf te beslissen over uw behandeling Wie geeft toestemming voor klinische studies met mensen Klinische studies met mensen worden zeer strikt gereguleerd en gecontroleerd door de Nederlandse overheid die toestemming moet geven voor klinische studies met mensen Hiervoor heeft zij medisch ethische toetsingscommissies METC s in ziekenhuizen ingesteld METC s toetsen de geplande studies aan de hand van de Nederlandse wetgeving geneesmiddelenwet en het ethisch aspect Dit alles ter bescherming van de patiënten en gezonde proefpersonen evenals de onderzoeksarts voor ethisch niet verantwoorde handelingen en wetsovertredingen De METC geeft advies over de voorziene klinische onderzoeken Meer informatie over de regulering en ethiek van klinische studies vindt u op de website van Biomedisch nl en ClinLife Wat moet ik weten voordat ik deelneem aan een klinische MPN studie Het is van belang dat u deelname aan de klinische studie met uw behandelend specialist bespreekt Deze kan beoordelen of uw deelname aan de klinische studie wel mogelijk is Het kan zijn dat uw bloedwaarden niet voldoen aan de vereisten voor de betreffende studie De vereisten om deel te mogen nemen staan altijd omschreven in een lijst met inclusiecriteria Er zijn ook altijd exclusiecriteria waarin vermeld staat wanneer u niet mag deelnemen aan de studie U krijgt altijd schriftelijk informatiemateriaal over een klinische studie voordat u deelneemt Het is belangrijk dat u deze informatie goed doorleest en begrijpt Hierin vindt u ook de naam en contactgegevens van de hoofdonderzoeker en van een onafhankelijke arts Bij hen kunt u terecht met al uw vragen voor tijdens en na de studie Omdat vaak maar enkele medische centra meedoen aan een klinische MPN studie kan de eventuele reisafstand naar zo n deelnemend ziekenhuis ook een overweging zijn in de beslissing om al of niet deel te nemen Wanneer de studie door de industrie gesponsord wordt dan worden de reiskosten worden meestal volledig vergoed maar dit is niet altijd het geval Vraag dit dus na bij de hoofdonderzoeker of onafhankelijke arts van de studie Verder is het van belang dat u op de hoogte bent van uw rechten en plichten als deelnemer van een klinische studie Als de documentatie niet in uw moedertaal is opgesteld is er doorgaans een vertaling beschikbaar Uw behandelend specialist kan u vertellen over de potentiële risico s en voordelen van uw deelname aan de klinische studie Schrijf vooraf uw vragen op en stel die aan uw behandelend specialist bij uw eerstvolgende

    Original URL path: http://www.mpd-stichting.nl/mpn-onderzoek/klinische-studies/algemene-informatie?tmpl=component&print=1&page= (2016-01-28)
    Open archived version from archive

  • MPN Stichting - Algemene informatie
    studies met mensen worden zeer strikt gereguleerd en gecontroleerd door de Nederlandse overheid die toestemming moet geven voor klinische studies met mensen Hiervoor heeft zij medisch ethische toetsingscommissies METC s in ziekenhuizen ingesteld METC s toetsen de geplande studies aan de hand van de Nederlandse wetgeving geneesmiddelenwet en het ethisch aspect Dit alles ter bescherming van de patiënten en gezonde proefpersonen evenals de onderzoeksarts voor ethisch niet verantwoorde handelingen en wetsovertredingen De METC geeft advies over de voorziene klinische onderzoeken Meer informatie over de regulering en ethiek van klinische studies vindt u op de website van Biomedisch nl en ClinLife Wat moet ik weten voordat ik deelneem aan een klinische MPN studie Het is van belang dat u deelname aan de klinische studie met uw behandelend specialist bespreekt Deze kan beoordelen of uw deelname aan de klinische studie wel mogelijk is Het kan zijn dat uw bloedwaarden niet voldoen aan de vereisten voor de betreffende studie De vereisten om deel te mogen nemen staan altijd omschreven in een lijst met inclusiecriteria Er zijn ook altijd exclusiecriteria waarin vermeld staat wanneer u niet mag deelnemen aan de studie U krijgt altijd schriftelijk informatiemateriaal over een klinische studie voordat u deelneemt Het is belangrijk dat u deze informatie goed doorleest en begrijpt Hierin vindt u ook de naam en contactgegevens van de hoofdonderzoeker en van een onafhankelijke arts Bij hen kunt u terecht met al uw vragen voor tijdens en na de studie Omdat vaak maar enkele medische centra meedoen aan een klinische MPN studie kan de eventuele reisafstand naar zo n deelnemend ziekenhuis ook een overweging zijn in de beslissing om al of niet deel te nemen Wanneer de studie door de industrie gesponsord wordt dan worden de reiskosten worden meestal volledig vergoed maar dit is niet altijd het geval Vraag dit dus na bij de hoofdonderzoeker of onafhankelijke arts van de studie Verder is het van belang dat u op de hoogte bent van uw rechten en plichten als deelnemer van een klinische studie Als de documentatie niet in uw moedertaal is opgesteld is er doorgaans een vertaling beschikbaar Uw behandelend specialist kan u vertellen over de potentiële risico s en voordelen van uw deelname aan de klinische studie Schrijf vooraf uw vragen op en stel die aan uw behandelend specialist bij uw eerstvolgende bezoek Schrijf ook de antwoorden op uw vragen op of neem het gesprek met uw specialist op zodat u het verhaal later kunt terugluisteren Voorbeeld van vragen die u zou kunnen stellen als u deelname aan een klinische studie overweegt Wat is het doel van de studie Wie doen er mee aan de studie Waarom denken onderzoekers dan de beoogde behandeling werkt Is de behandeling al eerder getest Welke onderzoeken worden er bij mij uitgevoerd als ik deelneem Hoe verhouden de mogelijke risico s bijwerkingen en voordelen zich tot mijn huidige situatie Hoe zou deze klinische studie mijn dagelijks leven kunnen beïnvloeden Hoe lang duurt de klinische studie Moet ik opgenomen worden Wie betaalt de klinische

    Original URL path: http://www.mpd-stichting.nl/mpn-onderzoek/klinische-studies/algemene-informatie?layout=blog (2016-01-28)
    Open archived version from archive

  • MPN Stichting - Overzicht klinische studies
    voor MF patiënten VERVOLG Naam studie geneesmiddel CLDE225X2116 PERSIST 2 PAC326 CPIM447X2104C Volledige titel engels A Phase Ib II Open label Multi center Dose finding Study to Assess the Safety and Efficacy of the Oral Combination of LDE225 and INC424 in Patients With Myelofibrosis Oral Pacritinib Versus Best Available Therapy to Treat Myelofibrosis With Thrombocytopenia A Phase Ib Multi center Open label Dose escalation Study of PIM447 in Combination With Ruxolitinib INC424 and LEE011 Administered Orally in Patients With Myelofibrosis Klinische fase Ib II III I Type geneesmiddel Hedgehog signaling pathway remmer JAK2 remmer JAK2 remmer Pan PIM remmer JAK2 remmer CDK4 6 remmer Codenaam geneesmiddel LDE225 INC424 SB1518 PIM447 INC424 LEE011 Stofnaam geneesmiddel Sonidegib Ruxolitinib Pacritinib PIM447 Ruxolitinib LEE011 Merknaam geneesmiddel Odomzo Jakavi Pacritinib PIM447 Jakavi LEE011 Producent geneesmiddel Novartis CTI BioPharma Novartis Doelgroep MF MF MF Omvang studie 82 300 92 Deelnemende ziekenhuizen Erasmus MC Rotterdam Erasmus MC Rotterdam Maastricht UMC Erasmus MC Rotterdam Planning studie verwachting Startdatum mei 2013 Einddatum dec 2016 Startdatum dec 2013 Einddatum dec 2018 Startdatum feb 2015 Einddatum mei 2017 Huidige status Werving patiënten Werving patiënten Nog niet geopend Trial identificatie NCT01787552 NCT02055781 NCT02370706 Belangrijk Deelname aan klinische studies vereist vaak strenge inclusie en exclusie criteria Niet iedereen komt in aanmerking Vraag uw hematoloog naar informatie Bron clinicaltrials gov Medische Adviesraad MPN Stichting Tabel 1c Klinische studies voor MF patiënten VERVOLG Naam studie geneesmiddel Simplify 1 PF 04449913 Volledige titel engels A Phase 3 Randomized Double blind Active Controlled Study Evaluating Momelotinib vs Ruxolitinib in Subjects with Primary Myelofibrosis PMF or Post PV Myelofibrosis PPV MF or Post ET Myelofibrosis PET MF A Phase 2 Double blind Randomized Safety And Efficacy Study Of Pf 04449913 Versus Placebo With Defined Best Supportive Therapy Allowed In Both Arms In Patients With Myelofibrosis Previously Treated With

    Original URL path: http://www.mpd-stichting.nl/mpn-onderzoek/klinische-studies/overzicht-klinische-studies?tmpl=component&print=1&page= (2016-01-28)
    Open archived version from archive

  • MPN Stichting - Overzicht klinische studies
    Phase Ib II Open label Multi center Dose finding Study to Assess the Safety and Efficacy of the Oral Combination of LDE225 and INC424 in Patients With Myelofibrosis Oral Pacritinib Versus Best Available Therapy to Treat Myelofibrosis With Thrombocytopenia A Phase Ib Multi center Open label Dose escalation Study of PIM447 in Combination With Ruxolitinib INC424 and LEE011 Administered Orally in Patients With Myelofibrosis Klinische fase Ib II III I Type geneesmiddel Hedgehog signaling pathway remmer JAK2 remmer JAK2 remmer Pan PIM remmer JAK2 remmer CDK4 6 remmer Codenaam geneesmiddel LDE225 INC424 SB1518 PIM447 INC424 LEE011 Stofnaam geneesmiddel Sonidegib Ruxolitinib Pacritinib PIM447 Ruxolitinib LEE011 Merknaam geneesmiddel Odomzo Jakavi Pacritinib PIM447 Jakavi LEE011 Producent geneesmiddel Novartis CTI BioPharma Novartis Doelgroep MF MF MF Omvang studie 82 300 92 Deelnemende ziekenhuizen Erasmus MC Rotterdam Erasmus MC Rotterdam Maastricht UMC Erasmus MC Rotterdam Planning studie verwachting Startdatum mei 2013 Einddatum dec 2016 Startdatum dec 2013 Einddatum dec 2018 Startdatum feb 2015 Einddatum mei 2017 Huidige status Werving patiënten Werving patiënten Nog niet geopend Trial identificatie NCT01787552 NCT02055781 NCT02370706 Belangrijk Deelname aan klinische studies vereist vaak strenge inclusie en exclusie criteria Niet iedereen komt in aanmerking Vraag uw hematoloog naar informatie Bron clinicaltrials gov Medische Adviesraad MPN Stichting Tabel 1c Klinische studies voor MF patiënten VERVOLG Naam studie geneesmiddel Simplify 1 PF 04449913 Volledige titel engels A Phase 3 Randomized Double blind Active Controlled Study Evaluating Momelotinib vs Ruxolitinib in Subjects with Primary Myelofibrosis PMF or Post PV Myelofibrosis PPV MF or Post ET Myelofibrosis PET MF A Phase 2 Double blind Randomized Safety And Efficacy Study Of Pf 04449913 Versus Placebo With Defined Best Supportive Therapy Allowed In Both Arms In Patients With Myelofibrosis Previously Treated With One Or More Janus Kinase Inhibitors Klinische fase III II Type geneesmiddel JAK2 remmer Hedgehog signaling pathway remmer Codenaam geneesmiddel CYT387 GS 0387 INC 424 PF 04449913 Stofnaam geneesmiddel Momelotinib PF 04449913 Merknaam geneesmiddel Momelotinib PF 04449913 Producent geneesmiddel Gilead Pfizer Doelgroep MF MF Omvang studie 420 221 Deelnemende ziekenhuizen Radboudumc Nijmegen Maastricht UMC UMC Utrecht Erasmus MC Rotterdam AMC Amsterdam HAGA Den Haag UMC Utrecht Planning studie verwachting Startdatum mei 2015 Einddatum jan 2017 Startdatum okt 2014 Einddatum okt 2017 Huidige status Open voor inclusie Open voor inclusie Trial identificatie NCT01969838 NCT02226172 Belangrijk Deelname aan klinische studies vereist vaak strenge inclusie en exclusie criteria Niet iedereen komt in aanmerking Vraag uw hematoloog naar informatie Bron clinicaltrials gov Medische Adviesraad MPN Stichting Tabel 2 Klinische studies voor PV en of ET patiënten Naam studie geneesmiddel RESPONSE Volledige titel engels Randomized Open Label Multicenter Phase III Study of Efficacy and Safety in Polycythemia Vera Subjects Who Are Resistant to or Intolerant of Hydroxyurea JAK Inhibitor INC424 Tablets Versus Best Available Care Klinische fase III Type geneesmiddel JAK 2 remmer Codenaam geneesmiddel INC424 Stofnaam geneesmiddel Ruxolitinib Merknaam geneesmiddel Jakavi Producent geneesmiddel Incyte Corporation Novartis Doelgroep PV Omvang studie 222 Deelnemende ziekenhuizen Erasmus MC Rotterdam MST Enschede Planning studie verwachting Startdatum okt 2010 Einddatum dec 2018 Huidige status Gesloten

    Original URL path: http://www.mpd-stichting.nl/mpn-onderzoek/klinische-studies/overzicht-klinische-studies?layout=blog (2016-01-28)
    Open archived version from archive

  • MPN Stichting - Wetenschappelijk MPN-nieuws
    totdat de bloedplaatjes het gewenste niveau hadden Daarna stapten de patiënten over op een onderhoudsbehandeling van één keer per zoveel weken Imetelstat leidde bij alle ET patiënten tot een goede respons en dat terwijl andere behandelingen bij hen geen effect meer hadden Het feit dat er ook een afname werd gezien in de hoeveelheid gemuteerd JAK2 CALR en MPLW515 doet vermoeden dat het middel de ziekte bij de bron aanpakt Echter een behandeling met imetelstat kan wel leiden tot bijwerkingen zoals een ernstig tekort aan witte bloedcellen Daarom is het belangrijk dat het medicijn eerst nog in een grotere groep patiënten wordt onderzocht Een gedetailleerd artikel over de resultaten van deze studie is verschenen in Pur Sang 12 3 december 2015 auteur S Slot internist hematoloog i o Hierin wordt ook uitgelegd wat Imetelstat precies is en hoe het werkt Meer lezen Bestel deze editie van de Pur Sang via Dit e mailadres wordt beveiligd tegen spambots JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken Bronnen Tefferi A et al N Engl J Med 2015 373 908 Gangat N et al J Clin Oncol 2011 29 392 Tefferi A et al Blood 2013 122 1395 Baerlocher GM et al N Engl J Med 2015 373 920 Barosi G et al Blood 2009 113 4829 Cytokines belangrijke spelers bij vermoeidheid MPN Bij vermoeidheid bij MPN wordt nogal vaak gedacht aan bloedarmoede Bloedarmoede anemie komt bij MPN patiënten inderdaad vaak voor vooral bij myelofibrose Interessant genoeg wordt ernstige vermoeidheid ook ervaren door MPN patiënten zonder bloedarmoede miltvergroting trombose bloedingen of andere MPN symptomen Vermoeidheid kan dus een primair symptoom van de ziekte zijn en houdt geen direct verband met de bloedwaardes Als de bloedwaardes goed onder controle zijn bestaat de vermoeidheid vaak nog steeds En hetzelfde geldt voor symptomen als jeuk

    Original URL path: http://www.mpd-stichting.nl/mpn-onderzoek/wetenschap/17-wetenschappelijk-mpn-nieuws?tmpl=component&print=1&layout=default&page= (2016-01-28)
    Open archived version from archive

  • MPN Stichting - Wetenschap
    bekkenkam Lees meer over beenmergpuncties en beenmergbiopten Het bloed en het beenmerg worden vervolgens onderzocht in het laboratorium Daar tellen ze hoeveel cellen er van ieder celtype in het bloed en beenmerg aanwezig zijn Ook wordt gekeken naar genetische afwijkingen van de cellen zogenaamd cytogenetisch en moleculair biologisch onderzoek Bij 95 van de PV patiënten blijkt de JAK2 mutatie aanwezig te zijn Daarom is onderzoek naar de JAK2 mutatie een vast onderdeel van de PV diagnostiek Klik hier voor symptomen PV Klik hier voor behandeling PV Bron Richtlijn Polycythemia Vera 2011 Nederlandse Vereniging voor Hematologie link Laatst bijgewerkt op zondag 06 december 2015 17 44 Symptomen PV Gemaakt op donderdag 15 mei 2014 14 25 Bij PV zijn vermoeidheid en hoofdpijn de meest voorkomende klachten waarmee men in eerste instantie naar de huisarts gaat PV patiënten hebben bovendien typische klachten en symptomen die een gevolg zijn van te veel rode bloedcellen polycytemie Het te dikke en te stroperige bloed kan ernstige stoornissen in de bloedsomloop tot gevolg hebben Afhankelijk van het stadium van de ziekte kunnen de volgende symptomen optreden Vermoeidheid Hoofdpijn Concentratiestoornissen Jeuk Pletorisch overmatig rood verkleurd gelaat Trombose Verhoogde bloedingsneiging bloedingen en of blauwe plekken Tintelingen in handen en of voeten Blauwverkleuringen cyanose van handen en of voeten Roodverkleuringen van handen en of voeten TIA s Nachtzweten Visuele stoornissen Botpijn Oorsuizen Verhoogd urinezuur met kans op jicht en nierstenen Vergrote milt met bijbehorende klachten Hartaanval zeldzaam Hersenbloeding zeldzaam Klik hier voor diagnose PV Klik hier voor behandeling PV Bronnen Mesa R A et al Cancer 109 68 76 2007 Enquête MPN Stichting resultaten gepubliceerd in Pur Sang 7 1 12 15 2010 Laatst bijgewerkt op zondag 06 december 2015 17 42 Behandeling PV Gemaakt op donderdag 15 mei 2014 14 28 De behandeling is per patiënt verschillend en afhankelijk van het stadium van de ziekte De behandelend arts of specialist heeft een totaaloverzicht van de patiënt en zijn persoonlijke situatie en zal daarop zijn behandeling afstemmen De behandeling van PV is voornamelijk gericht op het voorkomen van trombose Voor de behandeling van PV deelt men de patiënten in risicogroepen in waarbij onder andere rekening wordt gehouden met cardiovasculaire risicofactoren zoals bloeddruk diabetes roken etc Als er weinig risicofactoren aanwezig zijn volstaat vaak een behandeling met carbasalaatcalcium Ascal of acetylsalicylzuur Aspirine en aderlaten om trombose te voorkomen Als er een hoger risico aanwezig is of als aderlaten niet voldoende blijkt te helpen wordt een behandeling met celgroeiremmende middelen hydroxycarbamide Hydrea interferon α Pegasys PegIntron overwogen JAK2 remmers zoals Ruxolitinib Jakavi of Pacritinib bieden een goede behandelingsmogelijkheid voor pati ë nten die hydroxycarbamide slecht verdragen Klik hier voor diagnose PV Klik hier voor symptomen PV Lees meer over specifieke medicijnen en behandelingen Bronnen Richtlijn Polycythemia Vera 2011 Nederlandse Vereniging voor Hematologie link Ruxolitinib for the treatment of patients with polycythemia vera Kiladjian JJ Winton EF Talpaz M Verstovsek S Expert Rev Hematol 2015 Aug 8 4 391 401 PMID 25980454 Laatst bijgewerkt op zondag 06 december 2015 17 45 Laatste

    Original URL path: http://www.mpd-stichting.nl/mpn-onderzoek/wetenschap/11-over-mpns/pv (2016-01-28)
    Open archived version from archive



  •