archive-nl.com » NL » M » MSWEB.NL

Total: 1123

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • MSweb
    ze is in dienst bij de Chronisch Zieken en Gehandicapten Raad en krijgt van haar werkgever inhoudelijke ondersteuning Ze heeft ook een persoonlijk assistente beschikbaar gesteld door sponsor Fortis die haar afspraken regelt Vraag is hoe ze het volhoudt met haar MS vermoeidheid Ik werk vier dagdelen per week Het wordt altijd méér met voorbereidingen Dat is ook de reden dat ik mijn studie en mijn hobby tangodansen een jaar geparkeerd heb Ik wil me ten volle voor het ambassadeursschap inzetten Dat brengt veel onverwachte maar leuke activiteiten met zich mee veel interviews en media aandacht Maar het kost veel energie Haar persoonlijk assistente bewaakt haar agenda en dat is nodig want Ik heb vaak de neiging om ja te zeggen Maar na verloop van tijd kom ik mezelf dan tegen Dat zal heel herkenbaar zijn voor haar collega s met MS Ik word ook gehaald en gebracht met de taxi dat scheelt veel inspanning Met de trein Niet kunnen plassen Afhankelijk zijn van assistentie Dat zou ik er nu niet bij kunnen hebben Verder wissel ik zoveel mogelijk de activiteiten af een gesprek een half uur achter de computer telefoneren Reni heeft een goede balans gevonden tussen de inspannende taken van het ambassadeursschap en haar noodzakelijke rust Ook als ik bij de opmaak zit voor een tv opname kan ik me afsluiten voor mijn omgeving en zo uitrusten Aandacht voor MS De Mis s verkiezing heeft twee vrouwen met MS in de belangstelling gebracht Reni zelf en ook Mis s Ruth die 10e werd Dat vindt Reni een goede zaak Ik ben natuurlijk niet alleen Ambassadeur voor mensen met MS maar kan vanaf deze plaats toch de aandoening MS meer bekendheid geven Zo is ze al geportretteerd in een tv special over Parkinson en MS En op 5 april 2008 opent ze het gala dat de stichting MS Research houdt het feestelijke begin van de tweejaarlijkse MS Research Kunstveiling Voor die gelegenheid is er ook een portret van haar geschilderd door de Groningse kunstenaar Annemarie Busschers Dat zal bij opbod verkocht worden Dat er een portret van me gemaakt wordt vind ik als studente Kunstgeschiedenis geweldig En een hele eer natuurlijk lacht Reni Reni had nooit kunnen denken dat het Ambassadeursschap zo n afwisselende baan zou zijn Heeft ze in haar dagelijks leven met MS ook last van onwillige en trage bureaucratische molens in voorzieningen en hulpmiddelenland Mis s Ruth heeft dit pijnpunt al uitgebreid ter sprake gebracht bij haar bezoek aan premier Balkenende Nu tot nu toe heb ik alles gekregen wat ik wilde maar het ging zeker niet vanzelf verzucht Mis s Reni Vooral omdat ik vaak iets ánders wil dan de standaardoplossing Kom ik gaandeweg de aanvraag een veel handiger hulpmiddel tegen dan kan dat weer niet Ze vindt dat er veel meer toegankelijke informatie over alternatieven zou moeten zijn Mijn man is Industrieel Ontwerper en houdt zich bezig met hulpmiddelen Die kunnen zoveel mooier en beter Zelf wil Reni een Canta een 45 km autootje

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/2122 (2016-02-04)
    Open archived version from archive


  • MSweb
    middags ben ik zelf fit genoeg haar op te halen In mijn eigen aangepaste karretje notabene Dat is dan al haar beruchte knalrode 40 kilometer per uur wagentje merk Canta Alle mensen met MS houdt ze als haar les 1 voor Het probleem is vaak dat een ander probeert de antwoorden voor jou te bepalen Daar moet je doorheen Bedenk dat jij het eigenlijk allemaal zelf voor het zeggen hebt en zorg dat je precies krijgt wat je wilt In december 2001 maakt de MSVN een apart blad dat aan die vraaggestuurde zorg is gewijd Dat blad heeft de titel Zelf aan het stuur Op de voorkant staat Hanneke aan een heel groot stuur Zo is de leerling leraar geworden WildWheels Hanneke is jarenlang een van de opvallendste deelnemers aan het Vara tv programma Het Lagerhuis Penningmeester van de ouderraad van Rosa s school Pianoles en tekenles Paardrijden Velen kennen haar ook van de ritten in haar Canta Intussen bedenker van en stuwende kracht achter het project WildWheels een Amsterdamse uitgaansgids van en voor gehandicapte mensen Met in de gids enkele Hanneke typerende uitspraken Veel zaken willen in zo klein mogelijke ruimte zoveel mogelijk koopwaar uitstallen Overal drempeltjes Ga erheen doe moeilijk en stoot iets om Laat zien dat wij ook koopkracht hebben Dat zal ze leren En Op de terrassen in het Vondelpark is het prima toeven maar naar het toilet moet je niet hoeven Erg onvriendelijke gebouwen voor rolstoelers Ga naar het park en confronteer een ieder met deze onvolkomenheden Misschien helpt het Tip zoek een rustige plek en doe het achter een boom Hanneke haalt er de televisie mee Voor de eerste editie van WildWheels wint zij de Biogen MS Zorgprijs 2003 Een bedrag van 5000 dat ze besteedt aan de tweede editie Daarnaast wint ze de Theo Zwetsloot Award 2005 Een prijs bedoeld voor mensen die zich op een bijzondere manier inzetten voor de zelfstandigheid van mensen met een handicap Een erepenning met een geldbedrag van 10 000 Dat bedrag geeft zij uit aan een eenmalige uitgave van een papieren MSweb Magazine verspreid over onder meer tal van praktijken van artsen en MS verpleegkundigen en uitgereikt op beurzen Wanneer ze op stap gaat neemt Hanneke vaak Rosa mee Soms spreekt dochter een groot gezelschap toe zoals op het jubileumfeest van MS Research Net haar moeder Kenia Hanneke mag graag met vakantie gaan Zo reist ze met Hans en Rosa door Kenia Om zo ondanks mijn handicaps nog eens onvergetelijk supergelukkig te zijn Hanneke was er al eerder geweest in 1988 Maar toen was ze nog niet ziek De geur was onmiskenbaar dezelfde als die van 88 Maar één ding is heel anders Nu denk ik voortdurend kijk mij nou eens met mijn MS in Kenia Dat ik dit kan dat ik toch maar in Kenia kom en daar kan genieten Bijzondere passages in die verhalen zoals die keer dat ze met een duikinstructeur de zee ingaat Zalig Ik voel mijn benen niet heb geen spasmen geen

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1932 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    plaatst ze ook enkele kritische kanttekeningen Ik had de indruk dat de organisatie zich niet altijd bewust was van het feit dat de deelneemsters vrouwen met beperkingen waren zo waren er heel schuine hellingen om de catwalk of het podium op te kunnen Die kon je niet alleen nemen in een rolstoel Vindt ze het niet opvallend dat bij deze Mis s verkiezing toch weer het normale schoonheidsideaal als norm wordt gebruikt Ruth denkt na Het zijn natuurlijk Miss verkiezingen Het gaat om schoonheid Maar ik heb er een dubbel gevoel bij Er waren bijvoorbeeld in de voorrondes wel meisjes met het syndroom van Down of meisjes in een elektrische rolstoel Maar ik heb tóch het idee nu aarzelt ze even dat je niet té gehandicapt moet zijn om te kunnen winnen Zo stoorde Ruth zich bijzonder aan de opmerking van een jurylid dat het zó bewonderenswaardig was dat een kandidate in een rolstoel ging staan voor de badpakkenronde Ruth kan toevallig door haar beenspasmen niet goed staan Nou én Ook Ambassadeur Maar goed al met al is ze toch blij dat ze meegedaan heeft Na de verkiezing is ze meteen als een soort ambassadeur aan de slag gegaan met activiteiten die onstonden door haar naamsbekendheid als gevolg van de Mis s verkiezing Zo is ze actief voor jongerengroepen binnen de MS Vereniging Nederland En lacht ze ondeugend ik kan doen waar ik zin in heb kan mijn eigen prioriteiten kiezen De echte Mis s kan geen nee zeggen ze is in dienst bij de Chronisch Zieken en Gehandicapten Raad en heeft een druk programma Ik bepaal mijn eigen agenda Behalve op een zeilkamp voor kinderen met MS was ze als Groningse Miss ook aanwezig bij de Nelli Cooman Games Nelli is hardloopster en wereldkampioen indoor sprint en erevoorzitter van de Games Deze atletiekwedstrijden dit jaar in Stadskanaal gehouden zijn bedoeld om de integratie tussen sporters mét en zonder handicap te bevorderen Ruth wilde met haar aanwezigheid laten zien dat een mens met beperkingen tot veel in staat is en zeker niet samenvalt met zijn of haar beperking Waar ze verder aan werkt is een betere beeldvorming van mensen met een handicap Wat bedoelt ze daarmee Ze vertelt dat ze vaak zoveel moeite moet doen om uit te leggen wat het is leven met een beperking en hoe je dat moet doen Met name bij het aanvragen van voorzieningen loopt ze daar tegenaan Steeds maar weer uitleggen hoe belangrijk het voor je dagelijks leven is Zo wacht ze al anderhalf jaar op woningaanpassingen en krijgt ze geen traplift Daardoor kan ze haar peuterzoontje niet zelf uit bed halen Ze verbaast zich daarover Waarom zijn er geen voorzieningen voor ouders met een handicap zodat ze zelf hun kind kunnen verzorgen Op bezoek bij JPB Deze vraag stelde Ruth onlangs ook aan premier Balkenende die haar voor een gesprek had uitgenodigd nadat ze hem een foto had gestuurd waar zij zelf samen met JPB op stond Ze vroeg hem hoe het stond

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1936 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    een type dat het liefst bruisend door het leven gaat Maar dat gaat niet meer sinds ik MS heb vertelt ze Ze heeft zich erg moeten aanpassen Ik was 14 toen ik een oogzenuwontsteking kreeg Dat kwam wel vaker voor bij meisjes in de pubertijd zei de neuroloog Maar zo n zeven jaar later kwamen de oogklachten terug En toen is definitief MS vastgesteld Het eerste jaar stopte Tineke de klachten lekker weg en ging gewoon verder met haar leven Ze deed wat iedereen doet die jong is En daar kijkt ze ook met plezier op terug Pas later besefte ze dat ze niet om MS heen kon Zoals veel mensen met MS kreeg ook zij last van vermoeidheid Haar werk in de zorg werd al snel te zwaar Gelukkig kon zij bij de instelling waar ze werkte haar zorgbaan omruilen voor een baan als activiteitenbegeleidster Dat was veel minder belastend Maar in maart van dit jaar kreeg ze opeens een vette schub Ineens ging het lopen moeizaam Met de honden het bos in tegenover ons huis lukte niet meer Dat vond ik best shit Mijn man was ook erg onder de indruk van de ernst van de schub Daardoor is hij ook anders tegen het vaderschap gaan aankijken Zijn rol als vader kon wel eens erg zwaar worden Zou straks de verzorging niet alleen op hem neerkomen Misschien zou hij zelfs een dubbele taak krijgen Zorgen voor mij en het kind Op een gegeven moment zei hij dan ook Tineke ik hou zielsveel van jou Maar met zijn tweetjes is het leven ook prima Daar hoeft niet persé een kind bij Twijfel groeit Voor Tineke kwam dat hard aan Zij voelde zich nu alleen met haar verlangen naar een kind En ze ging twijfelen Steeds maar weer kwam dezelfde vraag terug Doe ik er wel goed aan om voor kinderen te gaan Kan ik dat Komt mijn kind niets tekort omdat ik MS heb Ik zag het beeld al voor me zegt Tineke Ik als moeder met kind op schoot in een rolstoel Met al mijn vrienden en kennissen heb ik dit schrikbeeld besproken Maar die gaan allemaal uit van het perspectief van het kind Dat je een kind niet tekort doet als je in een rolstoel zit Daarmee proberen ze mij te overtuigen Maar daar zit het dilemma niet Voor mij gaat het niet in eerste instantie om het kind maar om mezelf Ik wil dat niet In de ijskast Tineke s kinderwens staat nu voorlopig in de ijskast Ze is nog niet helemaal hersteld van haar schub Gelukkig gaat het lopen intussen wel weer een stuk beter Alleen met haar linkerbeen sleept ze nog een beetje Maar als dat ook herstelt is ze weer happy Dat wacht ik eerst maar eens af En dan zien we wel verder Belangrijk is dat ik het gevoel heb de touwtjes weer in eigen handen te hebben En te kijken naar wat ik kán En niet naar wat ik niet meer

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1773 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    die houden je wakker Het gezin Klessens bestond inmiddels uit negen personen Vader moeder en zeven kinderen We vonden het ook beter voor de opvoeding van de kinderen Het was in de mijnstreek toch een beetje geïsoleerd wonen de universiteit van Maastricht was er bijvoorbeeld nog niet Een paar maanden voor de verhuizing gingen de kinderen vast bij oma in Hilversum wonen Die hadden het daar meteen naar hun zin Dat was voor de Klessens een teken dat ze de juiste beslissing hadden genomen Het gezin betrok een grote villa met een prachtige door Mien Ruys aangelegde tuin Krampaanvallen En toen begon MS op te spelen Opeens Op een beetje rare manier Paul Klessens kreeg een krampaanval in zijn linkerbeen en moest daarvan echt plat gaan liggen Dat duurde zo n 20 seconden en daarna kon hij alles weer doen In eerste instantie dacht hij aan een epileptische toeval Nadien kreeg hij nog wel een keer of dertig veertig een krampaanval Een geconsulteerde neuroloog zei Het lijkt erop dat u MS heeft En hij voegde eraan toe vertelt Paul dat ik waarschijnlijk niet vóór mijn zeventigste in een rolstoel terecht zou komen Nou ja dan had ik dus nog twintig jaar Na de diagnose gaat Paul af en toe op controle bij de neuroloog Kijk ik doe heel braaf wat er gezegd wordt Maar als er niets gezegd wordt is dat natuurlijk nogal makkelijk Na een jaar of tien kon er een MRI worden gemaakt de eerste MRI in Amsterdam Pas toen werd bij Paul de definitieve diagnose gesteld Niemand wist het Tot zijn pensionering heeft niemand behalve zijn vrouw geweten wat hij had Ook zijn medische kinderen niet waarmee Paul de kinderen bedoelt die medicijnen hebben gestudeerd Ik wilde geen zielige figuur worden Ze zagen wel dat ik wat langzamer liep maar als ze in het ziekenhuis hadden geweten dat ik MS had had ik het risico gelopen als een kasplantje behandeld te worden Dat hoefde voor mij niet Pas na zijn pensionering op zijn 65e kreeg het gezin te horen dat vader MS had Nou sommigen waren wèl boos Paul verklaart zijn houding met te verwijzen naar dat hij toch een beetje een buitenbeentje is Ten eerste ben ik een man en ten tweede kreeg ik pas MS op mijn vijftigste Ik heb ook nooit schubs gehad Het eerste wat ik lichamelijk niet meer kon was schaatsen Maar skiën ging wel nog een paar jaar langer Dat is het eigenlijk voor de rest kan ik nog alles Nou ja alles ik word door mijn vrouw overal mee naar toe gesleept zegt Paul met een twinkel in zijn ogen waaruit duidelijk zijn waardering voor haar blijkt Hulpmiddelen De hulpmiddelen zijn inmiddels wel duidelijk aanwezig Binnenshuis loopt Paul met krukken en op reis gaat de handbewogen rolstoel mee Voor de wat langere afstand is er ook nog een scootmobiel Ik heb 60 jaar een rijbewijs gehad op het laatst met een aantekening dat ik een automaat moest hebben Toen we

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1685 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    stadje bij Emmerich in Duitsland Door zijn familie was hij voorbestemd om priester te worden en daarom kreeg hij een klassieke opleiding Hij studeerde theologie en filosofie in Munster Maar al gauw verkoos hij het aardse bestaan en vertrok naar de kunstacademie in Wuppertal De klassieke mythologie werd een levenslange inspiratiebron voor hem naast bijbelse motieven en symbolen en archetypen uit oude culturen en niet christelijke godsdiensten Toen Van de Locht bij Pina Bausch danseres choreografe decorschilder werd ontmoette hij daar zijn muze een danseres Met haar woonde hij twee jaar in Londen In deze periode ontwikkelde hij zijn eigen tekenstijl en ging ook landschapsschilderingen maken Na het eind van deze relatie belandde de kunstenaar in een depressieve duistere periode door hem abyss genoemd de onpeilbare afgrond van de angst In 1975 vestigt hij zich in Nijmegen en gaat als docent tekenen schilderen en druktechnieken in Oss werken In die tijd verschijnt als uitweg uit de afgrond het labyrint in zijn werk Het labyrint schrijft Van de Locht in het boekje Labyrint is een metafoor voor de levensloop een mogelijkheid de vragen naar een zinvol leven te beantwoorden Een steun voor de mens die op zoek is naar zichzelf Maar ook staat het labyrint voor de geordende baan van de sterren de kosmos het Griekse woord voor ordening en sieraad waar de mens deel van uitmaakt Troost Van de Locht ervaart de richtinggevende en troostende betekenis van het symbool en gaat op zoek naar de betekenis ervan in oude culturen De weerslag is in zijn werk te zien labyrinten verschijnen overal samen met mensfiguren die bijna op Minoïsche tekeningen uit de Griekse oudheid lijken Van de Locht werkt met alle materiaal dat hij tegenkomt stokken stenen gebruikt pakpapier bladzijden uit het telefoonboek koeienschedels en metaalspetters die in het water terechtkomen bij het gieten Daarbij laat hij zich leiden door het oorspronkelijk materiaal dat de weg wijst naar het object dat uiteindelijk ontstaat Het labyrint In de zomer van 1982 wordt de Waalkade verfraaid met het waterlabyrint zoals het in de volksmond heet en dat iedere Nijmegenaar kent Het ligt op de plaats waar tot 1881 de oude Waalhaven heeft gelegen Van de Locht maakt in opdracht van de gemeente het ontwerp en de beeldhouwer Jaap van Hunen richt de directe omgeving van het labyrint in Het labyrint heeft een cirkelvorm met een diameter van 24 meter Het bestaat uit waterkanalen geordend in negen concentrische cirkels Evenwijdig aan deze kanalen bevindt zich een looppad van basaltstenen van zo n 350 meter lang In de kanalen staat leidingwater Bij hoge waterstanden stroomt de kade over en loopt het labyrint onder water Het midden wordt gevormd door een kleine sluitsteen een ronde basaltsteen opgevist uit de Waal waarin Van de Locht opnieuw een klein labyrint heeft uitgehakt Klausmobiel Begin jaren negentig krijgt Van de Locht te horen dat hij MS heeft Er verschijnen ladders in zijn werk Jacobsladders een bijbels symbool voor de weg naar de hemel Oude Testament Soms met daarboven aan

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1427 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    dienst Zijn baas wist dat hij MS had maar Alan had zoveel krediet opgebouwd dat ze hem graag aannamen En ik ben nooit meer ziek geweest sinds 2000 Op zijn vrije dag hij werkt vier dagen is Alan in de weer als vrijwilliger met gehandicapte kinderen Prachtig werk en prachtige mensen Dat kan ik iedereen aanraden Verder fietst hij zich suf door Engeland Eigenlijk wijkt hij in niks van andere vijftigers Ja die constant drukkende riem om zijn buik en die rare handen dat onderscheidt hem van mannen zonder MS Aan Alan de zeven vragen plus een 1 Wat voor persoon ben jij Hoe zou je jezelf karakteriseren Vriendelijk behulpzaam dienstbaar en optimistisch Het glas is bij mij altijd halfvol Natuurlijk schrok ik destijds van de diagnose Ik kende de initialen MS wel Wist dat je er ook dood aan kon gaan Toch ben ik gewoon doorgegaan 2 Heeft het krijgen van MS je leven veranderd Vanaf de schub in 2000 ben ik van 5 dagen naar 4 dagen werken gegaan Inmiddels is die vrije dag er met mijn vrijwilligerswerk alweer bij ingeschoten Eigenlijk ben ik weer gewoon doorgegaan in mijn oude stramien Ik doe alles wat ik wil doen Ik denk wat meer na over het leven misschien doe het iets rustiger aan wellicht maar ga van de andere kant ook vaak door mijn moeheid heen 3 Is er volgens jou een verschil tussen hoe mannen en vrouwen met MS omgaan Ik ken geen andere mensen met MS Ik zoek ze niet op Ik lees geen MS bladen Dat doet mijn vrouw wel Het houdt me niet zo bezig Collecteren doe ik wel voor MS en helemaal in het begin heb ik de MS telefoon een keer gebeld 4 Ben je tevreden over hoe artsen en verpleegkundigen met jou en je ziekte omgaan Ik vond dat waardeloos destijds In 91 werd niets helder voor mij Er werd wat gemompeld over mogelijk MS Zeker hier in Assen waar op een goed moment ook geen neuroloog meer zat was het een zooitje Je moest alles zelf uitvinden In Groningen waar ik in 2000 terechtkwam werd ik wel goed geïnformeerd Er zit daar ook een MS verpleegkundige Dat zijn goeie mensen Ze weten veel Bovendien heb je daar informatieavonden die zeer de moeite waard zijn 5 Ben je tevreden over het gehandicaptenbeleid van de overheid Zo nee wat mis je dan in het bijzonder Ik ben actief lid van de Socialistische Partij SP In dat kader letten we heel goed op hoe de nieuwe Wet maatschappelijke ondersteuning Wmo die op 1 januari van kracht wordt uitgevoerd gaat worden De gemeenten krijgen een grote verantwoordelijkheid in de besteding van gelden Wij zullen er als SP streng op toezien dat die gelden ook goed besteed worden en daar terechtkomen waar ze horen Op zich zie ik die decentralisatie wel zitten Ik hou niet zo van grootschaligheid Marktwerking is prima maar zorg en huisvesting heb je gewoon nodig Je hebt immers geen keus als zieke

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1428 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    betekende voor mij dat ik heen en weer moest reizen tussen Nederland en Californië Drie maanden werken bij Lockheed en dan weer hier in Utrecht Lockheed Martin Tijdens de jaren dat Mandy heen en weer pendelt tussen Utrecht en Palo Alto woont ze al met al zo n zo n anderhalf jaar in Californië Daar heeft ze inmiddels haar toekomstige man leren kennen afkomstig uit Maine een staat aan de oostkust van de Verenigde Staten en in de jaren negentig verhuisd naar San Francisco Mandy is inmiddels in Utrecht gepromoveerd en krijgt na haar promotie meteen een baan aangeboden bij Lockheed Martin Ik heb geluk gehad In Nederland kun je niet goed naar de sterren kijken omdat hier geen hoge bergen zijn en er is veel te veel licht door de verstedelijking Nederlandse sterrenkundigen gaan daarom voor het bestuderen van de sterren met name naar de observatoria op de Canarische Eilanden of Chili Bovendien zijn er weinig banen in Nederland voor sterrenkundigen Heel veel mensen werken als post doc s op een universiteit Dat zijn altijd tijdelijke contracten Lockheed Martin is geen universiteit en kent dat systeem van post doc s niet Ik heb in principe een vaste baan tenzij NASA de geldkraan dichtdraait zegt Mandy en dat gebeurt maar niet zo De afdeling wetenschap waar Mandy werkt is maar een klein onderdeeltje van Lockheed Martin Lockheed is eigenlijk een wapenfabrikant met contracten voor gevechtsvliegtuigen raketten dat soort dingen Onze afdeling kan helpt bij het bouwen van die raketten of binnenkort met de opvolger van de space shuttle waar ze een contract voor hebben Wij mogen verder ook niet alles weten maar onze ideeën hebben wel een spin off naar de gewone productie MS symptomen In 1990 wanneer Mandy voor het eerst naar Californië gaat voor haar promotie onderzoek krijgt ze voor het eerst MS symptomen Alleen weet ze dat op dat moment nog niet Een student arts op het AZU dacht dat ik hyperventileerde maar dat was niet zo Ik heb nog nooit gehyperventileerd De symptomen van dat moment gaan weer over Ik merkte wel dat ik langzamerhand onhandiger werd bijvoorbeeld met sport Ik deed aerobics en dan probeerde ik op één been te staan en mijn andere been te strekken en dat lukte dan niet Maar het waren geen heftige dingen In 1999 Mandy is dan net een maand getrouwd is ze met haar kersverse echtgenoot op bezoek in Nederland We liepen door Amsterdam en toen kon ik opeens niet meer lopen Ik moest gaan zitten en pas na een tijdje ging het weer een beetje Toen we terug waren in Amerika heb ik meteen een afspraak met de dokter gemaakt Ik kon pas na drie maanden bij de neuroloog terecht maar de huisarts zei eigenlijk meteen al dat ik MS had Behalve last van haar benen krijgt ze ook problemen met articuleren Ik klonk alsof ik dronken was Maar na een Prednison kuurtje ging het weer veel beter met me Een maand na de diagnose ben ik

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1432 (2016-02-04)
    Open archived version from archive



  •