archive-nl.com » NL » M » MSWEB.NL

Total: 1123

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • MSweb
    dankzij een samenloop van omstandigheden Samen met twee studiegenoten ook kunsthistorici richtte hij in 1987 D ARTS op een Kunsthistorisch Advies en Organisatiebureau Tijdens hun studie hadden de drie gezamenlijk onderzoek gedaan naar de huizen en tuinen van Koning Stadhouder Willem lll en zijn Engelse vrouw Mary Stuart Het jaar 1988 stond in het kader van 300 jaar Nederlands Engelse betrekkingen Ons bureau net opgericht had unieke kennis van Willem en Mary in huis en in dat jaar had iedereen die kennis nodig In no time zaten we daardoor bij allerlei mensen op de stoep Nou dat was gewoon mazzel D ARTS verzorgde in dat herdenkingsjaar allerlei zaken zoals TV programma s en het officiële herdenkingsboek In het gevolg van Willem lll en Mary huizen en tuinen uit hun tijd D ARTS doet alles op het gebied van cultuur in de breedste zin van het woord En dan gaat het van Ajax tot het Rijksmuseum Rob Wij zorgen voor zeg maar de toegankelijkheid trap naar beneden trap naar boven Dat kunnen wij invullen Dat doen we op conceptueel gebied nieuwe dingen bedenken en we zorgen desgewenst ook voor de publiciteit We bestrijken dus het hele cultuurveld van hoog tot laag Als je het hebt over hogere cultuur dan is er behoefte aan een lagere instap en de lagere cultuur heeft weer behoefte aan een soort upgrade zodat ze er ook toe doen Bezig met Paleis Soestdijk Dat we Rob in Soestdijk ontmoeten heeft alles te maken met een project waar hij op dit moment mee bezig is Ik ben hier ingehuurd om na te denken over de publieke openstelling van het paleis Hoe wil je dat aanpakken en hoe ga je dat uitvoeren Het paleis is prachtig en historisch belangwekkend maar het is ook kwetsbaar en niet groot We hebben gekozen voor een rondleiding door de belangrijkste vertrekken Het paleis kan niet meer dan 360 mensen per dag ontvangen Daarom kun je straks van te voren kaartjes bestellen via internet Voor het park er omheen kun je kaartjes bij de kassa kopen Eind dit jaar gaat Paleis Soestijk open voor publiek Het paleis is nu nog niet goed rolstoeltoegankelijk maar dat zijn we wel aan het maken Ja daar word ik zelf nu ook al zo n zes jaar mee geconfronteerd vertelt Rob Dat is voor instellingen ook wel eens confronterend Die nodigen mij uit voor een advies en dan zeg ik prima maar kan ik bij jullie naar binnen En dan moeten ze plotseling gaan nadenken over iets waar ze eigenlijk nooit bij stilstaan en dan hebben ze eigenlijk geen enkel idee Vandaar dat D ARTS nu ook adviezen geeft over ergonomie van tentoonstellingen of publieke ruimtes Want architekten weten het ook niet Die hebben misschien net één college gehad over toegankelijkheid en dan moet je maar afwachten wat daar van blijft hangen De Arena Ajax vormt een rode draad in het leven van Rob van Zoest en niet alleen omdat hij er ooit voetbalde Geen wonder dus dat

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1341 (2016-02-04)
    Open archived version from archive


  • MSweb
    enerzijds gewoon wilt doorwerken en anderzijds niet weet hoe de MS zich verder gaat ontwikkelen Het viel met die ontwikkeling wel mee en de meeste onderzoeksprojecten konden worden afgerond Toch nam hij in 91 ontslag Hij begon een eigen tandartsenpraktijk en vanaf dat moment belandde hij in rustiger vaarwater Minder hard werken en geen wilde spelletjes meer zegt hij er zelf over En opvallend sinds die tijd had hij nergens meer last van De eigen praktijk heeft hij 14 jaren gehad en hij heeft alles kunnen doen wat een tandarts moet kunnen Gebruikte nooit medicatie en sport er nog steeds lustig op los Volleybal gymnastiek en hardlopen Met deze restrictie dat ik bij volleybal niet te snel moet draaien of zo want dan heb ik last van mijn evenwicht Verder niet te wild spelen want dan merk ik wel dat er wat mis is Maar voor de rest voel ik me kerngezond Hieronder zijn antwoorden op de zeven vragen plus een 1 Wat voor persoon ben jij Hoe zou je jezelf karakteriseren Eerlijk en erg ambitieus Zeker tijdens mijn wetenschappelijke carrière Na de diagnose werd dat een stuk minder MS vereist dat je rustig leeft en rustig leven staat weer haaks op een wetenschappelijke carrière Verder ben ik linkshandig en dyslectisch Ik heb wel eens ergens gelezen dat er een verband bestaat tussen deze kwaaltjes en MS 2 Heeft het krijgen van MS je leven veranderd Aanzienlijk Ik ben een algemeen practicus geworden Mijn eigen praktijk geeft heel wat minders stress en spanningen dan het wetenschappelijke werk aan een universiteit Daar ben je namelijk altijd afhankelijk van andere medewerkers Je moet er keihard werken vaak 70 uur per week Eigenlijk gekkenwerk achteraf gezien Na mijn diagnose is het een stuk rustiger geworden Daar ben ik erg blij om 3 Is er volgens jou een verschil tussen hoe mannen en vrouwen met MS omgaan Die vraag kan ik niet beantwoorden Ik ken zegge en schrijve een ander iemand met MS en dat is een vrouw Dus ik heb er weinig ervaring mee 4 Ben je tevreden over hoe artsen en verpleegkundigen met jou en je ziekte omgaan Ten tijde van mijn diagnose zat ik zelf helemaal in de medische wereld Professor Hommes zat toen in het Radboud en hem kende ik vrij aardig Hij benaderde mij ook een beetje als een psycholoog Pakte het goed aan want je bent natuurlijk nogal in paniek zo in het begin Na de diagnose heb ik nooit meer echt last gehad Sommigen twijfelen dan ook wel eens aan mijn diagnose Maar ja die tinteling in mijn vingers zit er mooi wel in en van mijn evenwicht heb ik ook gewoon last 5 Ben je tevreden over het gehandicaptenbeleid van de overheid Zo nee wat mis je dan in het bijzonder Daar weet ik niks van Ik heb er niet mee te maken Het is echt een ver van mijn bed show Maar natuurlijk zal de verdergaande privatisering in de gezondheidszorg slecht zijn voor gehandicapten 6

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1344 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    hoort eigenlijk een maatschappelijk werker in hart en nieren Met maar één zonde ze rookt Hieronder haar antwoorden op de zeven vragen plus een 1 Wat voor persoon ben jij Hoe zou je jezelf karakteriseren Optimistisch ben ik en graag met anderen bezig Ik ben leergierig wil graag weten Verder ben ik niet zo ambitieus Misschien een beetje saai maar mijn drive is de kinderen op te voeden tot evenwichtige mensen die kunnen zijn en doen wat ze willen Dat is eerlijk gezegd al moeilijk genoeg 2 Heeft het krijgen van MS je leven veranderd Ja ik ben rustiger geworden Noodgedwongen natuurlijk maar mijn ziekte heeft me rust gebracht Als mensen vroeger tegen me zeiden dat ik het wat rustiger aan moest doen bepaalde ik dat zelf wel Nu moet ik wel 3 Is er volgens jou een verschil tussen hoe mannen en vrouwen met MS omgaan Nee er is een verschil in hoe ménsen met MS omgaan Iedereen doet dat op zijn eigen manier Ik respecteer dat Soms bellen jonge vrouwen met kinderen mij op die net de diagnose hebben gehad Ze hebben mijn nummer gekregen van de revalidatiearts Ik vertel ze dan mijn ervaringen en ik hoop dat ze er wat aan hebben Verder ga ik niet Maar als ze dat zelf vragen dan natuurlijk wel 4 Ben je tevreden over hoe artsen en verpleegkundigen met jou en je ziekte omgaan Ik kan daar niet anders dan ja op zeggen Hoewel er een groot verschil is tussen de verschillende plekken waar je komt Ikzelf ga naar het MS centrum in Nijmegen Dat is mijn thuis Mensen begrijpen me daar Ze werken onderling goed samen dus ik hoef er altijd maar één keer mijn verhaal te vertellen Weinig bureaucratie heerlijk Echt thuiskomen is dat Op dit moment ga ik ook regelmatig naar het VU medisch centrum Ik doe daar een chemokuur om de ergste symptomen van MS te onderdrukken Het is een soort laatste poging Alle andere middelen werken bij mij niet Bij de VU is het een ander verhaal Er wordt veel meer langs elkaar heen gewerkt Ze zijn heel aardig voor me hoor maar Nijmegen is een thuis en dat is de VU niet 5 Ben je tevreden over het gehandicaptenbeleid van de overheid Zo nee wat mis je dan in het bijzonder Nee ik ben niet tevreden Ik besef dat we heel blij moeten zijn dat we in Nederland wonen en niet in een arm land want dan zouden we het heel slecht hebben als gehandicapten Maar hier maak ik me erg ongerust over het snijden in de zorg Dat zou geen issue mogen zijn We stevenen regelrecht af op Amerikaanse toestanden Als je geld hebt word je geholpen anders niet Dat beangstigt me Verder moet je in hulpmiddelenland je mannetje kunnen staan Ik kan dat wel hoor ik blijf altijd heel vriendelijk Voor mijn laatste rolstoelindicatie wilde ik geen rolstoel uit het standaardpakket hebben Op de Supportbeurs in Utrecht had ik namelijk een hele mooie

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1274 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    assertief Anderen noemen dat misschien brutaal Ik ben een doorbijtertje Je kent het wel zo n keffertje dat aan je broekspijp blijft hangen haha Tegenwoordig probeer ik ook wat meer filosofisch tegen zaken aan te kijken Ik probeer iets meer los te laten Mijn vrouw gaat tegenwoordig alleen op vakantie Ik hoef niet meer zo nodig Iedereen gaat op pad dus kan ik lekker thuisblijven Mooie gedachte toch 2 Heeft het krijgen van MS je leven veranderd Ja ik ben gaan inzien dat er meer is dan alleen maar werken Ik was een echte workaholic Mijn gezin heeft daar onder geleden Mijn dochter zegt altijd dat ze met mij in contact is gekomen toen ik ziek werd Ik ben ook meer de diepte in gegaan Mijn vrouw heeft een opleiding Gestalt en psychosynthese gedaan Haar boeken las ik dan ook Zo deed ik de cursus min of meer in haar schaduw Ik kom uit een boeren arbeidersgezin Je moest een vak leren Ik wou bruggenbouwer worden en naar het buitenland Het is anders gelopen MS heeft mijn leven verrijkt Ik heb meer contact gekregen met de mensen om me heen 3 Is er volgens jou verschil tussen hoe mannen en vrouwen met MS omgaan Dat weet ik niet Misschien geven mannen het eerder op Wat dat betreft ben ik een vrouw Ik beheer het huishouden doe boodschappen Dat gaat allemaal gewoon door 4 Ben je tevreden over hoe artsen en verpleegkundigen met jou en je ziekte omgaan Over het algemeen wel anders laat ik me wel horen De neuroloog belt mij zelfs af en toe met de vraag of ik eens wil praten met een patiënt die de diagnose net heeft gehad en er veel moeite mee heeft Verpleegkundigen moet je wel eens corrigeren Dat doe ik dan met een grap Of ik schrijf er een column over Zo verwerk ik het 5 Ben je tevreden met het gehandicaptenbeleid van de overheid Zo nee wat mis je vooral Eigenlijk ben ik wel tevreden Ik heb alle voorzieningen die ik nodig heb aangevraagd en gekregen Dat is toch heel mooi Ik ben zelf natuurlijk ambtenaar geweest en weet dat je bij de heren en dames de vinger aan de pols moet houden Als ik iets had aangevraagd belde ik wekelijks om te horen hoe het ermee stond Ze werden waarschijnlijk doodmoe van me en zorgden dat de spullen er snel waren Financieel zit ik verder goed en dat maakt natuurlijk veel uit De lijn van Hoogervorst begrijp ik wel maar ja ik heb makkelijk praten Ik zit er warmpjes bij 6 Hoe sta je tegenover alternatieve geneeswijzen of medicatie Ik heb er veel aan gedaan dat wel maar echt helpen deed het niet Ik heb me bijvoorbeeld veelvuldig laten masseren door shiatsu meesters Ik geef me over vind het lekker en dat is het Ik geniet eigenlijk meer van de aandacht op zo n moment Beter voel ik me niet echt Ik vind het prima dat mensen eraan doen hoor maar

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1225 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    in hetzelfde huis dat ze als puber betrok Toen Marianne 16 was wilde ze toch wat meer doen dan alleen de huishouding thuis Hoewel ze geen middelbare school had kon ze toch terecht op de modeacademie van Braam Wibaut Drie jaar lang reed ze met haar vader mee naar Amsterdam en deed ze s avonds de huishouding Haar zusje zat intussen op de avondmulo om overdag bij hun moeder te kunnen zijn Theodotion Marianne had al vroeg een vriendje en trouwde toen ze 21 was Binnen tien maanden werd een dochter geboren en twee jaar later een zoon Aanvankelijk woonde het jonge gezin bij de ouders in Toen vond Marianne eindelijk hulp voor haar moeder in de persoon van mevrouw de Wit die twaalf jaar trouw voor haar moeder gezorgd heeft De laatste drie jaar van hun leven woonden haar ouders in het Theodotion een verpleeghuis van de Johanniterorde Daar kreeg de ziekte van haar moeder ook een naam Transverse Myelitis een neurologisch symptoom veroorzaakt door een ontsteking van het ruggenmerg Een zusje van MS dus Haar vader kreeg op latere leeftijd Parkinson en kwam in een rolstoel terecht Als ik kwam duwde hij mijn moeder en ik duwde mijn vader en dan reden we als een treintje door de gangen naar buiten Veertien dagen na elkaar zijn ze overleden Niet braak laten liggen Na de dood van haar ouders keert Marianne weer terug naar het huis waar ze als vijftienjarige zo verliefd op werd In het midden van de jaren zeventig kwam er eens een bevriend echtpaar bij Marianne en haar man op bezoek die ontdekten dat Marianne heel goed kon tekenen Ik kon heel goed eventjes zo n krabbel maken Die tekeningen lagen bij wijze van spreken allemaal onder mijn bed Mijn vrienden zeiden maar Marianne dat kun je niet braak laten liggen Dat bleef maar door mijn hoofd malen Ik dacht steeds dat mag ik niet braak laten liggen Marianne stapt naar het Rosa Spierhuis met een hele stapel schetsblokken onder haar arm en vraagt of ze daar mag exposeren Dat mag De commissie die het moet beoordelen is enthousiast Ik heb toen meer dan 30 tekeningen verkocht Een jaar later volgde een expositie in het Singer Museum Daar verkocht ik nog veel beter Ook litho s en aquarellen Daarna is het eigenlijk allemaal vanzelf gegaan Kijk mijn vader vond dat ik iets moest leren waar ik mijn geld mee kon verdienen en daarom ging ik naar de modeacademie Maar de drang om vrije kunst te scheppen heb ik eigenlijk altijd gehad Als haar huwelijk geen stand blijkt te houden moet Marianne opeens voor brood op de plank zorgen Gelukkig is me dat redelijk goed afgegaan Het ging wel met veel spanning gepaard van red ik dat wel Ik had hoge vaste lasten maar het is me gelukt Ik heb heel veel geëxposeerd en we konden er van leven En dan de diagnose MS De kinderen waren nog klein toen de neuroloog bij Marianne de diagnose waarschijnlijk

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1117 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    Na de diagnose ben ik een tijdje 12 uur gaan werken Maar dat had weinig met MS te maken De werksfeer was niet goed en dat beviel me niet Ik kan me nog steeds niet een echte voorstelling maken van MS en wat dat is Met het dove gevoel in een gedeelte van mijn lijf kon ik niks Je kunt zeggen dat ik MS als het ware parkeer Op het moment dat het er is beleef ik het als heel heftig maar verder leef ik gewoon door Alleen maak ik het niet meer al te laat Niet meer zoals vroeger tot heel laat doorfeesten Ik let wat meer op mezelf 3 Is er volgens jou verschil tussen hoe mannen en vrouwen met MS omgaan Ik heb geen idee Ik ken maar heel weinig mensen met MS Er woont een vrouw bij mij in de straat Zij heeft MS en maakt gebruik van een aangepaste auto en een scootmobiel Verder ben ik op dit moment niet in de fase waarin ik contact zoek met andere mensen met MS Ik ken ook geen mannen met MS Mannen in het algemeen doen wel veel zieliger Als ze een griepje hebben is dat vaak al teveel 4 Ben je tevreden over hoe artsen en verpleegkundigen met jouw ziekte omgaan Eigenlijk niet De huisarts die ik destijds over mijn eerste klachten consulteerde nam me niet serieus U zult het wel druk hebben zei hij Ik was net bevallen van mijn eerste kind Later toen ik oogklachten kreeg ben ik naar een nieuwe huisarts gegaan Hij verwees me gelijk door naar een oogarts Die zei na mijn ogen te hebben onderzocht ach mevrouwke er zijn meer mensen met MS Ik wist niet waarover hij het had Op MSweb vond ik vervolgens alle informatie over MS De symptomen die werden beschreven herkende ik direct Toen ik door een neuroloog tijdens mijn shub in de herfst van 2005 werd onderzocht voelde ik me aan mijn lot overgelaten Hij vond dat ik meteen een 5 daagse kuur solumedrol moest volgen ook al zou ik met man en kinderen naar Hongarije gaan voor een korte vakantie Het is meer de manier waarop hij ons dat vertelde zo van Ik raad u aan om meteen te beginnen Verder moest ik alles met de MS verpleegkundige regelen De neuroloog had geen tijd om verdere vragen te beantwoorden Ik ben naar de MS kliniek in Nijmegen gegaan en daar hoorde ik dat medicatie in dit stadium best kon wachten Nu denk ik wees duidelijk tegen je patiënt toon enig medeleven en begrip De klantvriendelijkheid is vaak ver te zoeken Misschien uit zelfbescherming Deze mensen hebben immers de hele dag te maken met nare ziekten 5 Ben je tevreden over het gehandicaptenbeleid van de overheid Zo nee wat mis je in het bijzonder Dat vind ik moeilijk Op dit moment maak ik geen gebruik van de voorzieningen Ik ben erg onhandig en vergeetachtig maar daar heb je geen hulpmiddelen voor nodig In gebouwen waar

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1121 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    behalen van zijn doctoraalexamen Scheikunde trouwen hij en Erica Nico solliciteert op een baan aan de universiteit Een promotieplaats Nico wil onderzoek doen en promoveren Het is moeilijk uit te leggen wat voor onderzoek ik deed Het ging om katalyse onderzoek Katalyse is het versnellen of vertragen van scheikundige reacties die onder normale omstandigheden niet of nauwelijks voorkomen Ik werkte met speciale metalen die het versnellen of het maken van bepaalde reacties mogelijk moesten maken Ziekte van Ménière Toen hij op de universiteit werkte kreeg Nico op een gegeven moment een aantal klachten Ik was duizelig en had last van dubbelzien en ik had ook heel weinig energie Achteraf denk ik dat ik toen een schub had maar ik dacht zelf geen moment aan MS Nico kwam eerst bij een bedrijfsarts terecht die dacht dat hij het syndroom van Ménière had Die ziekte kenmerkt zich door aanvallen van draaiduizeligheid gehoorverlies en oorsuizen Daarmee ben ik naar de huisarts gegaan en die ging mee in die diagnose Ik kreeg medicijnen en mijn klachten gingen over Dat was in 1991 Daarna heb ik een hele tijd geen last meer gehad Tot in 1996 toen ging ik weer dubbelzien Weer naar de huisarts Die nam een aantal testjes af langs een rechte lijn lopen en zo en liet me eigenlijk meteen al weten dat hij aan MS dacht Hij verwees me door naar een neuroloog in Assen Mijn ouders liepen bij diezelfde neuroloog Mijn vader had inmiddels ruim een jaar de diagnose MS en bij mijn moeder was het net geconstateerd Nico krijgt een MRI scan en die laat de bekende vlekjes in de hersenen zien De neuroloog bespreekt met hem de mogelijkheid dat ook hij MS heeft maar vindt het op dat moment nog te vroeg om de diagnose met honderd procent zekerheid te stellen Nico Toen heb ik gezegd zeg dan maar liever helemaal niks Dan kan ik tenminste gewoon verder leven Ook met het oog op verzekeringen en ik had net een vaste aanstelling Daar kwam nog bij dat ik het ook verschrikkelijk moeilijk vond om aan mijn ouders te vertellen ik heb ook MS Kop in t zand Nou ja zegt Nico eigenlijk heb ik een tijdlang mijn kop gewoon in het zand gestoken Ik dacht bij mezelf nou dat is toch wel erg raar Mijn opa mijn vader mijn moeder en nou ook nog ikzelf En ze zeggen altijd dat het niet erfelijk is Later hebben ze me verteld dat het weliswaar niet erfelijk is maar wel familiair Dat het dus in bepaalde families meer kan voorkomen De twijfel is duidelijk hoorbaar in Nico s stem Hij vervolgt Op het moment dat je met zoiets wordt geconfronteerd valt dat je wel heel rauw op je dak Ik zelf en ook Erica geloof ik wilden het in het begin eigenlijk niet onder ogen zien Maar ook omdat het zo moeilijk was vooral naar mijn moeder toe want die heeft een behoorlijk progressieve vorm Bij haar zag je dat er

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1049 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    dat moeten leren Geduld is noodzakelijk in mijn situatie Ruud zit permanent in de rolstoel heeft zware beperkingen aan armen en benen en ziet zeer slecht Bij alles heeft hij hulp nodig Redactie Vroeger deed ik alles zelf en kon dan best driftig zijn Maar dat heb ik snel afgeleerd 2 Heeft het krijgen van MS je leven veranderd Ik hoorde in april 82 dat ik MS had Ik was 26 jaar Twee jaar daarvoor brak ik mijn heup Ik revalideerde en kreeg fysiotherapie Maar eigenlijk kwam het niet meer echt goed De artsen dachten dat er meer aan de hand was Ik kwam terecht in het Academische ziekenhuis Leiden en daar ging de trucendoos open En tja toen bleek het MS te zijn Mijn leven is eigenlijk niet veranderd Natuurlijk kreeg ik steeds verdergaande beperkingen maar dat ging zo langzaam dat ik er steeds aan kon wennen Na mijn studie psychologie kon ik een AIO plek krijgen maar omdat ik dat gezien mijn beperkingen toen alleen in deeltijd kon gaan doen betekende dat tien jaar lang in een eigen kamertje zitten zonder veel contact met anderen Dat zag ik niet zitten Ik wilde met andere mensen werken de praktijk in maar dat bleek lastig Ik was al voor 80 tot 100 afgekeurd Vanzelf rolde ik eigenlijk het vrijwilligerscircuit in Via de MS Stichting de huidige MSVN ben ik bij de werkgroep in Amsterdam begonnen met gespreksgroepen voor mensen met MS Mijn afstudeerscriptie had als titel MS en kwaliteit van leven Toen al vond ik het krankzinnig hoe er met mensen met een beperking wordt omgesprongen Je werd beoordeeld op het aantal trappen dat je kon lopen niet op je kwaliteit Dat het ook anders kan is mijn drijfveer geworden 3 Is er volgens jou verschil tussen hoe mannen en vrouwen met MS omgaan Ja maar dat heeft meer te maken met hoe er in de maatschappij over mannen en vrouwen wordt gedacht Als vrouwen met vage klachten bij een arts komen worden deze klachten afgedaan als psychisch Het zal wel tussen de oren zitten Toen ík bijvoorbeeld destijds bij de arts kwam werd er aan mijn psyche niet getwijfeld Er moest fysiek iets mis zijn Vrouwen zitten vaak nog in een afhankelijke situatie Als je dan ook nog MS krijgt voel je je helemaal verloren en overbodig 4 Ben je tevreden over hoe artsen en verpleegkundigen met jou en je ziekte omgaan Jawel maar ik moet daar zelf wel de regie in houden Als ik dat niet doe word ik gepamperd Verpleegkundigen hebben de neiging alles van je over te nemen maar zelf weet je natuurlijk het beste wat er aan de hand is Er zijn in het verleden door verplegenden en verzorgenden wel fouten gemaakt bij mijn verzorging Naar artsen ga ik nooit meer alleen Met zijn tweeën hoor je meer Als patiënt heb je toch de neiging alleen het allerslechtste te horen Ook zijn artsen nogal afstandelijk Ze bekijken je puur technisch Soms denk ik dan een

    Original URL path: http://www.msweb.nl/portretten/1050 (2016-02-04)
    Open archived version from archive



  •