archive-nl.com » NL » M » MSWEB.NL

Total: 1123

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • MSweb
    Ik heb diverse dingen kunnen regelen zoals op het terrein van vervoer In mijn eigen omgeving gebruikte ik eerst een scoot mobiel Maar mijn vriendin heeft een spierziekte en zij komt bijna niet meer buitenshuis tenzij we worden gehaald Daarom is de Regiotaxi nu ons vervoerder geworden Dat houdt in dat we vijf zone s mogen rijden maar we kunnen geen inkopen meer doen in de grotere winkelcentra s Deze liggen namelijk te ver van mijn huisadres Gelukkig mogen wij wel reizen naar de ziekenhuizen in Venlo Venray Boxmeer en Nijmegen Dit geldt vanaf 1 januari 2007 Vorig jaar konden we nog met de Deeltaxi waarmee we bijvoorbeeld naar mijn familie konden die in Maarheeze wonen Voor de deeltaxi lag Maarheeze nog in het aanrij gebied De kosten waren toen Euro 6 30 Maar als we daar nu heen willen is het 80 x 0 16 euro dus Euro12 80 euro Dus als er wordt verteld dat we goedkoper uit zijn dan is dat niet het geval We betalen meer dan 100 procent extra Voordat ik klachten had had ik zelf een auto Maar die was te oud om nog aan te passen zodat ik zelf nog zou kunnen rijden Ik heb geïnformeerd bij de gemeente of wij in aanmerking konden komen voor een 45 km auto of een aangepaste auto Zij vertelden dat dit niet in het WVG pakket zit dus dat wij daar niet voor in aanmerking konden komen wel raar de scoot mobiel die we in de vierde week van 2007 krijgen is duurder dan zo n 45 km wagentje Maar we moeten ons er maar bij neer leggen Ik ben nog twee ochtenden in de week aan het werken op een sociale werkplaats wat heerlijk is effen van huis weg Maar mijn inkomsten zijn erg gedaald

    Original URL path: http://www.msweb.nl/mijn-verhaal/1376 (2016-02-04)
    Open archived version from archive


  • MSweb
    de laatste schijn ik maar niet te genezen Ik ben nu bezig allerlei voorzieningen te regelen Ik vind het geweldig dat we in een land wonen waar het mogelijk is al die voorzieningen te krijgen Vaak denk ik aan anderen die MS hebben maar in een arm land wonen Hoe erg moet dat wel niet zijn Maar niettemin teleurgesteld dus De ziekte begint nu steeds meer mijn leven te domineren en dat is naar Altijd de goede kanten van het leven blijven zien te letten op wat ik nog wél kan en al die dingen meer Het kán maar het is moeilijk Ik merk ook dat ik mezelf steeds meer isoleer Slecht Het is ook een soort schaamte met name als mijn hoofd trilt of mijn armen Ik ben 41 loop met een rolllator buiten rijd ik in een scootmobiel Maar ik wil natuurlijk heel graag herstellen Mijn doel is om weer met een wandelstok te kunnen lopen En niet meer te schudden Ik doe fysiotherapie neem een homeopathisch middel dat helaas nog niet helpt en heb mijn katholieke geloof en vertrouwen Soms heb ik berusting in de gedachte dat dit was voorbestemd andere keren denk ik dat het ook

    Original URL path: http://www.msweb.nl/mijn-verhaal/1217 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    Boeken over MS Tijdschriften Uitgeknipt MSweb Contact Wie zijn wij Organisatie Jaarverslagen Ik kan toch nog een heleboel Ik ben Theo van Erp 66 jaar oud In 1981 kreeg ik tijdens mijn reis door Amerika gevoelloosheid over de linker helft van mijn lichaam Na drie maanden onderzoek vermoedde men dat ik MS had Bewezen werd het pas toen de eerste MRI scanning in Nederland mogelijk was In 1987 heb ik alle sporten die ik graag beoefende moeten opgeven want ik kon mij niet meer staande houden In 1993 ben ik volledig afgekeurd en heb mijn huis moeten aanpassen met een natte cel traplift en geen trappetjes meer in de tuin Gelukkig kan ik mij nog zelf wassen en aankleden Helaas kan ik niet meer leesbaar schrijven maar op de computer met één vinger het toetsenbord bedienen gaat mij nog prima af Ook in dit stukje zullen er diverse type fouten zijn daar ik geen gevoel in mij vingers heb en vaak meerdere toetsen tegelijk aan sla zonder het te merken Mijn computer en mijn scootmobiel zijn buiten mijn vrouw en gezin die uiteraard op de eerste plaats komen mijn beste vrinden Met beide vrienden kan ik mij staande houden en ook nog nuttig maken in deze maatschappij Mijn scootmobiel geeft mij de mogelijkheid zelfstandig overal in de buurt naar toe te gaan en met mooi weer van de buiten lucht te genieten Ik rij tussen de vier en vijf duizend kilometer per jaar met mij scoot Ik heb er al twee versleten Met de PC en Internet kan ik op een prettige manier mijn hobbies nog uitoefenen stamboom onderzoek verenigingsleven penningmeester en ledenadministratie van een Tennisvereniging van 750 leden en een politieke partij van 130 leden Hoewel ik erg veel heb moeten inleveren wat voor iedere MS patient geldt kan

    Original URL path: http://www.msweb.nl/mijn-verhaal/1126 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    traplift een douchestoel een rolstoel en een tuinhuisje voor de scootmobiel Toch staat ons huis mu in de verkoop omdat we naar een appartement willen Want hier gaat het dubbelop omdat mijn man al meer dan een jaar met een open been zit Ik krijg zelfs de verhuiskosten vergoed en een bedrag voor herinrichting Ik rij nog auto en werk parttime van huis uit voor TNS NIPO Ook daar is het goed geregeld want ik krijg vakantie uren en ze doen niet moeilijk als ik er drie keer per jaar een paar weken uitlig omdat ik dan aan de Prednison moet Mijn ogen zijn wel achteruit gegaan maar ik kan nog met de computer werken Dus weinig te klagen van mijn kant hoor In huis loop ik zonder kruk en buiten met kruk of achter een winkelwagentje Ver lopen kan ik niet dus Ook heb ik een invalidenparkeerkaart Heet weer is funest voor mij maar dan ga ik toch in de tuin zitten en leg kompressen op mijn benen Ideaal is dat Kun je bij de apotheek kopen en zowel warm als koud gebruiken Incontinentie heb ik soms last van maar lang leve de Tena Lady Dat kan je trouwens vergoed krijgen las ik in het blad Combicare Ik ben dol op fotograferen en de natuur Nu heb ik 2 weken vakantie en ga er heerlijk met camera en scoot op uit In Zwolle zijn zelfs routes voor de scootmobiel Verder ben ik een echte computerfreak Toen ik de diagnose kreeg bleef ik kalm en zei okee ga ik er aan dood Nee u gaat er mee dood zei de zaalneuroloog Ik zei lachend whatever Een mens moet toch ergens aan dood gaan of niet soms Waar ik erg veel moeite mee heb gehad en soms nog wel is dat

    Original URL path: http://www.msweb.nl/mijn-verhaal/1116 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    eeuw vijf decennia Reden om feest te vieren dus Ik weet nog precies wat ik toen dacht Word ik zestig Word ik zeventig Háál ik de tachtig überhaupt En zo ja hoe Zoals ik nu ben of word ik totaal afhankelijk van anderen De rillingen liepen me over de rug net zoals het angstzweet Schrijfster wilde ik worden Wat was er van die laatste droom terechtgekomen Precies Niets O sedert de diagnose MS had ik wel een uitlaatklep gevonden in mijn schrijverij Dagboeknotities gedichten en verhalen hadden hun weg gevonden naar diverse tijdschriften boekjes en MSweb waar enige tijd mijn belevenissen te lezen waren onder Antoinette s Dagboek maar dat alles vond ik nog steeds niet echt genoeg Een heuse schrijfster behoorde een boek voorzien van een ISBN nummer te schrijven een lijvige pil van minstens driehonderd pagina s In mijn kast stond een dikke ordner met uitgetikte A 4tjes vol ongeduld te wachten tot er eindelijk iets gebeurde Werd het niet langzaamaan tijd dát er inderdaad iets gebeurde Maar ik had MS Was dit nog mogelijk met een ziekte als MS in mijn lijf Was ik niet te laat Stel dat cognitieve stoornissen mij van mijn denkvermogen zouden beroven wat dan De twijfels vergezeld door de nodige angsten besprongen mij met bosjes Maart 2005 4 jaar later Mijn roman Verloren Verleden verschijnt een boek dat niets met MS te maken heeft een boek dat me geholpen heeft om de ups en downs tijdens het ziekteverloop te overwinnen Ik mag me eindelijk schrijfster noemen Maart 2006 NU Mijn boek MySterie ziet het levenslicht Mysterie een autobiografisch boek dat 10 jaar van mijn MS leven bestrijkt De opbrengst van dit boek schenk ik aan MS research Ik wil niet aan mijn eigen ziekte verdienen vermeldde de krant Deze woorden sprak ik

    Original URL path: http://www.msweb.nl/mijn-verhaal/1042 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    of China en dat is niets te veel gezegd Langs alle overige goede wegen staan palmbomen en ook de parken zijn schitterend Maar nu het volgende De bedoeling was om 14 dagen naar mijn internetvriendin te gaan maar wij hebben elkaar zodanig gevonden dat wij op 28 Januari in het huwelijk zijn getreden Daardoor ben ik een week extra daar gebleven Ik gebruik als medicijn 40 mg baclofen per dag Ik had een voorraadje voor vijftien dagen meegenomen en kwam dus voor zes dagen tekort Ik moet dit echt innemen anders krijg ik ontzettende krampverschijnselen in mijn benen We zijn toen samen naar een apotheek gegaan maar daar kenden ze baclofen niet Ze hadden wel een ander medicijn tegen krampverschijnselen en dat kreeg ik toen Het zijn vreemde zwarte balletjes van een zachte substantie die je zelf kleiner moet maken want anders krijg je die er echt niet doorheen De naam van dit medicijn is Tong Ren Dahuoluo Wan Dit hebben ze bij kruitvat vast en zeker niet Ik heb me nog nooit zo goed gevoeld Ik liep weer stukken beter conditie stukken beter ik voelde mij weer tien jaar terug Ik schrijf dit omdat ik me afvraag of dit medicijn dit deed of is het omdat ik de liefde van mijn leven gevonden heb in de mooiste stad van China Nu ga ik eind april of begin mei weer terug naar China met een goede vriend van mij omdat ik gezien heb dat het voor zaken daar echt walhalla is Alles is ééntiende van hier qua kostprijs maar service en kwaliteit is op een zeer hoog niveau en zelfs beter dan hier De bedoeling is dat wij een appartementencomplex gaan bouwen aan de kust van Beihai het Monaco van China Via Internet is er al reclame door ons gemaakt

    Original URL path: http://www.msweb.nl/mijn-verhaal/1013 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    1 MSzien 2014 4 Archief PDF Media Beeld en Geluid Boeken over MS Tijdschriften Uitgeknipt MSweb Contact Wie zijn wij Organisatie Jaarverslagen De bevestiging Nu ik ruim drie maanden weet dat ik MS heb wil ik er wat over schrijven Ik begon te huilen toen mijn neuroloog me vertelde dat ik MS had Waarom huil je nu vroeg hij Ik vertelde hem dat ik nu de bevestiging had gekregen Ik heb het waarschijnlijk al tien jaar Precies te vertellen is dat niet maar mijn klachten zijn jarenlang nooit echt serieus genomen Nu kan ik het een plaats gaan geven Vaak heb ik rotdagen maar het komt ook heel vaak voor dat het redelijk goed met me gaat Ik kan alles nu een plaats geven Hoe het verder loopt kan niemand me vertellen Ik kan nu vertellen dat mijn vriend en ik nu nog meer proberen te genieten van wat we wel hebben We gaan dit jaar weer met de camper op stap en de reis is naar Griekenland In Corfu gaan we een week op een zeiljacht We zullen vast wel problemen krijgen maar zolang we nog samen kunnen genieten doen we het ook Sjortie maart 2006 Gepubliceerd op MSweb

    Original URL path: http://www.msweb.nl/mijn-verhaal/1011 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    MS hebt Kan je genieten van tv programma s als je MS hebt Kan je genieten van plaatjes boeken als je MS hebt Kan je genieten van een pasgeboren baby als je MS hebt Kan je genieten van het leven als je MS hebt JA Niet dat het makkelijk is Integendeel Het blijft knokken om het positieve van het leven in te zien Dat er nog zo veel om je heen is om van te houden en te genieten Laat je wereld niet om jouw MS wereld draaien maar laat de MS om de wereld draaien Van een collega kreeg ik ooit een kaart met een bokser erop Ik dacht bij mijzelf wat moet ik met die kaart En op de achterzijde stond Blijf vechten Ik heb die kaart nog steeds en denk er vaak aan Met deze simpele kaart heeft hij toen onbewust mijn ogen geopend en een nieuwe wereld laten zien Ook heb ik het beeldje van Jantje Beton aangeschaft met die strijdende vuist Wanneer het mij tegenzit kijk ik vaak naar dat beeldje en denk aan de woorden van mijn ex collega Want voor mij blijft het een gevecht voor een zo veel mogelijke positieve houding Ik wil mijn wereld niet alleen door de MS laten beheersen Er is zoveel meer Zelf heb ik ruim tien jaar MS en het is mij uiteindelijk gelukt om van het leven te genieten En mocht het weer tegenzitten dan is er eerst de kwaadheid angst en onzekerheid en vervolgens zie ik weer licht en krijg weer kracht om van het leven te genieten Mijn interesses zijn sinds de MS veranderd Ik heb een andere kijk op de wereld gekregen Let tegenwoordig op mijn directe omgeving zoals de tuin en wolken De vanzelfsprekendheid die ik vroeger had is weg Ben in

    Original URL path: http://www.msweb.nl/mijn-verhaal/941 (2016-02-04)
    Open archived version from archive



  •