archive-nl.com » NL » M » MSWEB.NL

Total: 1123

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • MSweb
    met MS Alle behandelingen zijn gebaseerd op persoonlijke ervaring en gegevens van open vergelijkende observatieonderzoeken Fingolimod is een orale MS remmer waarvan bekend is dat het goed werkt en veilig is voor volwassenen Het doel van dit onderzoek is het beschrijven van mensen met MS die de behandeling met fingolimod begonnen voor hun achttiende jaar Uit de Braziliaanse database van kinderen en adolescenten met MS selecteerden onderzoekers zeventien patiënten De gemiddelde duur van het gebruik van fingolimod was 8 6 maanden Fingolimod liet een goede en veilige werking zien bij de geselecteerde patiënten Allen hadden een zeer actieve vorm van MS Na het starten van de behandeling met fingolimod had slechts één patiënt een schub en een nieuwe laesie op de MRI De mate van invaliditeit van deze groep patiënten nam niet toe In relatie tot de eerste dosis van het medicijn werden geen vervelende bijwerkingen gemeld ook niet op de korte en middenlange termijn Geen van de geselecteerde mensen gebruikte het medicijn langer dan achttien maanden waardoor er geen conclusies over langdurig gebruik te trekken zijn Bron Fragoso YD Alves Leon SV Barreira AA Callegaro D Brito Ferreira ML Finkelsztejn A Gomes S Magno Goncalves MV Moraes Machado MI Marques VD Cunha Matta AP Papais Alvarenga RM Apostolos Pereira SL Tauil CB Pediatr Neurol 2015 Apr 2 Samenvatting http www ncbi nlm nih gov pubmed 26026897 Gepubliceerd op MSweb 23 06 2015 Tweet E mail Woordenlijst MRI Magnetic resonance imaging een techniek waarmee je met behulp van metingen met magneetvelden in het centrale zenuwstelsel kan kijken Met MRI kunnen plaatjes van het CZS gemaakt worden die laten zien of en op welke plaatsen myeline is verdwenen Daarnaast kan je met MRI kijken of een in het bloed gespoten stof in het CZS terecht komt Als dat het geval is

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4584 (2016-02-04)
    Open archived version from archive


  • MSweb
    die Tysabri krijgen op te treden Prescrire vindt dat er te weinig bewijs is dat Tysabri werkt Al met al vinden zij het voorschrijven van Tysabri niet verstandig Aubagio teriflunomide Prescrire heeft drie onderzoeken naar Aubagio bekeken twee waarin Aubagio met een placebo werd vergeleken en één waarin het met interferon werd vergeleken Ze concluderen dat Aubagio het aantal schubs vermindert maar dat het dit niet beter of misschien wel slechter doet dan interferon In de 1 tot 2 jaar van de onderzoeken zijn geen aanwijzingen gevonden dat Aubagio het voortschrijden van invaliditeit zou verminderen Wel zijn er allerlei vervelende bijwerkingen zodat Prescrire vindt dat behandeling met interferon de voorkeur geniet boven Aubagio Lemtrada Alemtuzumab Lemtrada is toegelaten voor de behandeling van MS in de EU op basis van drie studies waarin het werd vergeleken met interferon Echter dit waren geen zogenoemde dubbelblinde studies Patiënt en arts wisten wie Lemtrada kreeg en wie interferon zodat de resultaten wat betreft werkzaamheid onbetrouwbaar zijn Er waren wel ernstige bijwerkingen Prescrire vindt daarom dat Lemtrada niet voorgeschreven zou moeten worden Bronnen Alemtuzumab LEMTRADA and multiple sclerosis Biased evaluation evidence of serious risks Prescrire Int 2015 Mar 24 158 69 Natalizumab TYSABRI and multiple sclerosis With longer follow up even more toxic than suspected Prescrire Int 2015 Mar 24 158 65 7 Teriflunomide AUBAGIO Multiple sclerosis just a metabolite of leflunomide Prescrire Int 2015 Mar 24 158 61 4 Dimethyl fumarate for multiple sclerosis Xu Z Zhang F Sun F Gu K Dong S He D Cochrane Database Syst Rev 2015 Apr 22 4 CD011076 Samenvattingen http www ncbi nlm nih gov pubmed 25900414 http www ncbi nlm nih gov pubmed 25897454 http www ncbi nlm nih gov pubmed 25897452 http www ncbi nlm nih gov pubmed 25897458 Gepubliceerd op MSweb 16 06 2015

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4577 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    Beeld en Geluid Boeken over MS Tijdschriften Uitgeknipt MSweb Contact Wie zijn wij Organisatie Jaarverslagen MS steroïden mobiliteit en osteoporose De gezondheid van het beenderengestel en het optreden van fracturen bij mensen met MS zijn vaker het gevolg van het lopen met beperkingen dan van een therapie met corticosteroïden Het voorkomen van osteopenia en osteoporose komt vaker voor bij mensen met MS dan bij de doorsnee bevolking Osteopenia is een voorloper van osteoporose Osteoporose is populair gezegd een afname van de sterkte van botten de zg broze botten Bovendien zijn er twee extra factoren die eraan meehelpen de gezondheid van botten bij mensen met MS te verminderen namelijk lichamelijke beperkingen en een therapie met corticosteroïden Een Tsjechisch onderzoeksteam deed hier onderzoek naar Het doel hiervan was het onderzoeken van lichamelijke beperkingen het volgen van een therapie met corticosteroïden en het effect hiervan op de gezondheid van het beenderen gestel en de wervelkolom en het ontstaan van fracturen bij mensen met MS In twee onderzoeken een met 474 mensen en het tweede met 438 mensen werden uitgevoerd De uitkomsten van deze onderzoeken toonden aan dat het ontstaan van fracturen bij mensen met MS meer te maken heeft met de manier waarop mensen met MS lopen dus vaak met vrij ernstige beperkingen dan dat dat een gevolg is van een therapie met corticosteroïden Hoewel therapie met corticosteroïden een schadelijk effect heeft op het beenderen gestel de voordelen wegen toch op tegen de nadelen Bovendien moeten er bij mensen met MS preventieve maatregelen genomen worden om osteoporose te voorkomen Bron M Tyblova T Kalincik V Zikan E Havrdova Department of Neurology Charles University in Prague First Faculty of Medicine and General University Hospital in Prague Prague Czech Republic Eur J Neurol 2015 Apr 22 4 Samenvatting http www ncbi nlm nih gov pubmed

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4578 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    Wie zijn wij Organisatie Jaarverslagen Cladribine tabletten bij RRMS Behandeling met cladribine tabletten biedt een blijvende vermindering van het aantal terugvallen per jaar bij mensen met RRMS Wetenschappers uit de USA Engeland Duitsland Denemarken Frankrijk en Zwitserland deden onderzoek om inzicht te krijgen in het effect van behandeling met Cladribine bij verschillende groepen mensen met RRMS ingedeeld naar duur van de ziekte medicijnengebruik en de ziekteactiviteit Hierbij is gebleken dat gebruik van Cladribine tabletten van 3 5 of 5 25 mg kg gedurende 96 weken voor elk van hen een aanzienlijke vermindering tot gevolg had van het terugvalpercentage op jaarbasis Dit in vergelijking tot mensen met RRMS die een placebo kregen toegediend De terugvallen gedurende de 96 weken werden geanalyseerd aan de hand van gegevens als leeftijd duur van de ziekte gebruikte medicijnen terugvallen in het voorgaande jaar de EDSS score het al of niet aanwezig zijn van T1 leasies en de omvang van T2 leasies aan het begin van dit onderzoek Aanzienlijke effecten werden gezien bij patiënten die maar één terugval hadden gehad in het jaar voorafgaand aan het onderzoek Zij waren eerder ingedeeld bij groepen aan de hand van andere kenmerken van de ziekte aan het begin van de studie Bron Rammohan K Giovanni G Comi 3 Rieckmann P Soelberg Sörensen P Vermersch P Hamlett A Kurukulasurya N Clarity Study Group PMID 25876451 PubMed Samenvatting www ncbi nlm nih gov pubmed 25876451 Gepubliceerd op MSweb 12 05 2015 Tweet E mail Woordenlijst Placebo Blindpreparaat pseudo geneesmiddel zonder farmacologische werking Een placebo wordt gebruikt in dubbelblinde klinische studies zie ook in deze woordenlijst Bij placebo gecontroleerde geneesmiddelenstudies wordt het te testen middel vergeleken met een placebo om te corrigeren voor eventuele positieve effecten die het gevolg zijn van de verwachting van de deelnemers en artsen EDSS expanded disability status

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4563 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    Een aantal producten waaronder tabletten worden momenteel zogenaamd off label gebruikt bij kinderen Behandeling van MS moet zo snel mogelijk starten nadat de diagnose is gesteld De patiënt en zijn familie moeten betrokken worden bij de keuze van de behandeling Dit om therapie trouw te bevorderen Eerste keus behandelmethode zijn de injecteerbare producten zoals glatiramer acetate en interferon bèta Deze geven beide ongeveer een reductie van 30 als het gaat om het aantal mogelijke schubs Als een patiënt niet reageert op de eerste keuze behandeling of aanhoudend onacceptabele bijwerkingen ondervindt van deze behandeling moet overstap naar tweede keus behandeling zoals met bijvoorbeeld natalizumab worden overwogen Hoewel de werkzaamheid van de tweede keus behandelmethode hoger is zijn ook de bijwerkingen vaak ernstiger Nieuwe behandelmethoden bijvoorbeeld met tabletten worden op dit moment al onderzocht in studies met kinderen Deze medicatie kan een veilig alternatief vormen voor patiënten die niet reageren op de huidige eerste tweede keus behandelmethode Ook patiënten die te ernstige bijwerkingen vertonen bij gebruik van de huidige medicatie zouden in aanmerking moeten komen voor deze nieuwe medicatie Daar waar nodig kan acute verslechtering van de situatie met corticosteroïden worden behandeld Intraveneuze behandeling 30 mg kg dag met een maximum van 1000 mg dag met methylprednisolone wordt aanbevolen bij ernstige aanvallen Als patiënten niet reageren op corticosteroïden kan intraveneuze behandeling met immunoglobuline of een plasma vervangende therapie worden overwogen Vermoeidheid spasmen en pijn kunnen ook bij kinderen met MS voorkomen Medicatie is nodig als deze klachten ernstig zijn en een negatieve invloed hebben op de kwaliteit van leven van de patiënt Bron Narula S Hopkins SE Banwell B Division of Neurology Children s Hospital of Philadelphia Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania Curr Treat Options Neurol 2015 Mar Samenvatting www ncbi nlm nih gov pubmed 25680425 Gepubliceerd op

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4544 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    wij Organisatie Jaarverslagen Robot assistentie bij looptraining Het langdurig en intensief gebruik van robot gedreven loop orthesen lijkt een gunstig effect te hebben op het functionele loopvermogen Het herwinnen van het vermogen om te lopen is van groot belang voor neurologische patiënten en is een belangrijk doel van alle revalidatieprogramma s Looptraining van zwaar getroffen patiënten na een neurologische gebeurtenis is technisch moeilijk vanwege hun motorische zwakte en evenwichtsstoornissen Om de obstakels te overwinnen is een innovatieve motorische training ontwikkeld Deze combineert hoge herhalingen van taakgerichte oefeningen door het gebruik van lichaamsgewichtondersteunde looptraining op een loopband Om deze looptraining uitvoerbaar te maken is een gemotoriseerde robotgedreven loop orthese RAGT Robotic Assisted Gait Training ontwikkeld Hiervan zijn twee typen gemaakt een zo geheten end effector en een exoskelet uitwendig skelet apparaat Er zijn al verscheidene gerandomiseerde gecontroleerde studies gepubliceerd over het gebruik van RAGT bij patiënten na een beroerte dwarslaesie multiple sclerose MS en andere neurologische aandoeningen Volgens deze studies heeft het gebruik van RAGT in combinatie met conventionele revalidatie behandeling een aanvullend gunstig effect op de loopvaardigheden vooral bij patiënten met een subacute beroerte en subacute dwarslaesie De onderzoekers zagen geen verschil tussen de twee typen robot looporthesen Er zijn nog onvoldoende gegevens beschikbaar over een optimaal trainingsprotocol van RAGT Een langere duur en een hogere intensiteit van RAGT lijken echter gunstiger effect op het uiteindelijke functionele loopvermogen te hebben Grotere gecontroleerde studies zijn nog nodig om de optimale timing vast te stellen en een protocol voor de maximale effectiviteit en lange termijn uitkomst van RAGT voor neurologische patiënten op te zetten Bron Schwartz I Meiner Z Department of Physical Medicine and Rehabilitation Hadassah Hebrew University Medical Center POB 24035 Jerusalem 91240 Israel PMID 25724733 Ann Biomed Eng 2015 Feb 28 Samenvatting http www ncbi nlm nih gov pubmed 25724733

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4539 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    resultaat na veel rigoureuzere onderdrukking van het immuunsysteem dan de auteurs van dit artikel deden De door hen beschreven behandeling die vooraf ging aan de transplantatie van de stamcellen duurde niet langer dan tien dagen Wel kregen de mensen daarna nog een jaar medicijnen onder andere immuun remmers en middelen tegen virussen Bij ongeveer één op de vijf mensen trad een complicatie op Deze was van uiteenlopende aard Vooral infecties en schildklierproblemen Bij 145 mensen is de ontwikkeling van invaliditeit gevolgd met verschillende methodes die alle hetzelfde beeld laten zien De wetenschappers maten die ontwikkeling gedurende gemiddeld twee jaar met een mediaan van 2 5 jaar De langst gevolgde 17 patiënten waren vijf jaar onder controle De gemiddelde EDSS was bij het begin van de behandeling 4 0 Na twee jaar was hij gedaald tot 3 0 Het ging hier om de score van 82 mensen Ook de groep van 17 mensen die vijf jaar onder controle was had nog steeds een gemiddelde EDSS van 3 0 De onderzoekers concluderen dat het mogelijk is met een transplantatie van eigen bloedstamcellen na een lichte onderdrukking van het immuunsysteem invaliditeit tengevolge van RRMS ook voor langere termijn terug te dringen Zij wijzen er wel op dat een nieuw en bij voorkeur zoveel mogelijk met placebo gecontroleerd onderzoek zou moeten worden gedaan om hun methode te bevestigen Bron Richard K Burt et al Association of Nonmyeloablative Hematopoietic Stem Cell Transplantation With Neurological Disability in Patients With Relapsing Remitting Multiple Sclerosis JAMA 313 2015 275 83 Samenvatting www ncbi nlm nih gov pubmed 25602998 Gepubliceerd op MSweb 27 03 2015 Tweet E mail Woordenlijst Placebo Blindpreparaat pseudo geneesmiddel zonder farmacologische werking Een placebo wordt gebruikt in dubbelblinde klinische studies zie ook in deze woordenlijst Bij placebo gecontroleerde geneesmiddelenstudies wordt het te testen middel vergeleken

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4536 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    steeds ter discussie Tegenwoordig wordt de behandeling van MS dan ook niet gelinkt aan informatie over voeding en leefstijl Wetenschappers hebben inmiddels aangetoond dat voeding en leefstijl de symptomen van MS kunnen verergeren dan wel verbeteren Dit geldt zowel bij RR MS als ook bij PP MS Gebleken is dat invloed kan worden uitgeoefend op de stofwisseling en ontstekingsreacties in de menselijke cel en op de micro organismen in de darmflora Het calorierijke westerse eet en leefpatroon met veel zout dierlijk vet rood vlees gezoete dranken gebakken voedsel weinig vezels en het gebrek aan lichaamsbeweging verhoogt de kans op ontstekingen Omgekeerd blijkt dat de kans op ontstekingen af neemt bij meer bewegen en een caloriearm dieet bestaande uit groenten fruit peulvruchten vis pre en probiotica Deze manier van leven zorgt voor een goede darmflora Nu bekend is dat de moleculaire mechanismen bepaald door voeding en lichaamsbeweging van invloed zijn op de ontstekingsgraad bij MS mogen we verwachten dat ook informatie hierover bij de behandeling van MS wordt meegnomen Immers met de juiste voeding en voedingssupplementen kunnen ontstekingen worden verminderd maar ook kunnen klachten van bijwerkingen van medicijnen en de symptomen van chronische vermoeidheid hiermee worden bestreden Kortom mensen met MS kunnen zich beter gaan voelen met een aangepast dieet Bron Riccio P Rossano R Department of Sciences University of Basilicata Potenza Italy Department of Sciences University of Basilicata Potenza Italy PMID 25694551 PubMed as supplied by publsher Samenvatting http www ncbi nlm nih gov pubmed 25694551 1 Gepubliceerd op MSweb 17 03 2015 Tweet E mail Woordenlijst Chronisch langdurig aanhoudend slepend verloop Stof Een in de biochemie vóórkomende natuurlijke en scherp te onderkennen en te beschrijven chemische stof bijvoorbeeld het aminozuur alanine C3NO2H8 glucose C6O6H12 als bestanddeel van glycogeen enz enz Mol Hoeveelheid van evenveel grammen van een stof als

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4525 (2016-02-04)
    Open archived version from archive



  •