archive-nl.com » NL » M » MSWEB.NL

Total: 1123

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • MSweb
    op cognitie bij RRMS Twintig minuten matig intensief bewegen op de loopband heeft gunstige effecten op de reactietijd van mensen met relapsing remitting MS Dit blijkt uit Amerikaans onderzoek Mensen met MS hebben vaak cognitieve stoornissen bijvoorbeeld geheugen en concentratieproblemen en worden daardoor beperkt in hun functioneren Fysieke training lijkt een veelbelovende aanpak om met cognitieve problemen om te gaan Onderzoekers wilden weten welke vorm van lichamelijke oefening het meest optimaal is Ze selecteerden mensen met MS bij wie de snelheid van informatieverwerking niet verminderd was Deze mensen namen deel aan vier experimenten 20 minuten matig intensief wandelen op een loopband 20 minuten matig intensief fietsen op een ergometer 20 minuten yoga onder begeleiding 20 minuten rustig niets doen Voorafgaand en direct na afloop van elke activiteit ook rustig niets doen moesten de deelnemers een taak uitvoeren De onderzoekers registreerden daarbij de reactietijd Lopen fietsen en yoga bleek de reactietijd voor en na de oefening te verbeteren maar het effect van matig intensief bewegen op de loopband op de cognitie was het grootst De volgende stap is het definiëren van een optimaal oefenprogramma zowel qua vorm als intensiteit waarmee mensen met MS hun cognitieve prestaties kunnen verbeteren Bron Sandroff BM1 Hillman CH Benedict RH Motl RW Department of Kinesiology and Community Health University of Illinois at Urbana Champaign Urbana IL USA J Clin Exp Neuropsychol 2015 Feb 6 1 11 Epub ahead of print Samenvatting www ncbi nlm nih gov pubmed 25658772 Gepubliceerd op MSweb 06 03 2015 Tweet E mail Woordenlijst Relapsing remitting MS Een vorm van MS waarbij perioden met klachten worden afgewisseld door perioden van geheel of gedeeltelijk herstel Cognitieve stoornis veranderingen in cognitieve functie door ziekte of trauma Bij 50 tot 60 procent van de mensen met MS treden in min of meerdere mate cognitieve stoornissen

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4508 (2016-02-04)
    Open archived version from archive


  • MSweb
    werden onderverdeeld in vier groepen die elk een behandeling met een van de drie soorten interferon beta of Copaxone ondergingen De onderzoekers merkten op dat over het algemeen mensen die behandeld werden met IFN β 1a IM Avonex minder last ven beperkingen hadden bij het begin van de behandeling dan mensen die werden behandeld met de andere interferonen Mensen met MS die Copaxone gebruikten waren over het algemeen ouder dan de mensen die interferonen kregen Bij alle 4 soorten behandelingen varieerde het gemiddelde aantal terugvallen per jaar van 0 38 tot 0 56 terugvallen per jaar Van alle terugvallen werd tot behandeld met steroïden De onderzoekers zagen geen significante verschillen in de doeltreffendheid van de steroïden behandeling tussen de groepen Mensen met MS behandeld met Copaxone of subcutane interferon β 1a Rebif lieten een iets lager aantal terugvallen zien ten opzichte van intramusculaire interferon β 1a Avonex en interferon β 1b Betaferon Over een periode van twaalf maanden zagen zij geen verschillen in toename van invaliditeit Bron Kalincik T Jokubaitis V Izquierdo G Duquette P Girard M Grammond P Lugaresi A Oreja Guevara C Bergamaschi R Hupperts R Grand Maison F Pucci E Van Pesch V Boz C Iuliano G Fernandez Bolanos R Flechter S Spitaleri D Cristiano E Verheul F Lechner Scott J Amato MP Cabrera Gomez JA Saladino ML Slee M Moore F Gray O Paine M Barnett M Havrdova E Horakova D Spelman T Trojano M Butzkueven H On behalf of the MSBase Study Group Mult Scler 2014 Dec 5 pii 1352458514559865 Samenvatting http www ncbi nlm nih gov pubmed 25480857 Gepubliceerd op MSweb 17 02 2015 Tweet E mail Woordenlijst MRI Magnetic resonance imaging een techniek waarmee je met behulp van metingen met magneetvelden in het centrale zenuwstelsel kan kijken Met MRI kunnen plaatjes van het

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4503 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    toegediend Een groep van 269 mensen met MS deed mee aan dit onderzoek dit onderzoek werd MS F203EXT genoemd hiervan maakten 154 mensen de behandeling die maximaal 5 jaar duurde af De deelnemers aan het onderzoek kregen 2x daags een Fampyra pil van 10 mg en moesten na 2 14 en 26 weken loopoefeningen doen Vervolgens moesten ze deze om de 6 maanden doen De groep werd onderverdeeld in mensen die Fampyra slikten en mensen die een placebo kregen Op basis van hun behandeling werden ze opgenomen in het dubbelblinde gecontroleerde fase III onderzoek Van een groep mensen van 214 die aan een gelijksoortig onderzoek dit onderzoek werd MS F204EXT genoemd deelnam maakten 146 mensen de behandeling die 3 3 jaar duurde af Er kwamen geen nieuwe bijwerkingen van Fampyra aan het licht en gedurende het onderzoek was de tolerantie constant In dit onderzoek werd de behandeling met Fampyra onderbroken De verbeterde loopfunctie verdween na het stoppen van Fampyra maar verbeterde weer binnen 2 weken na de herstart met de behandeling van Fampyra Na een herstart van de behandeling met Fampyra nam de verbeterde loopfunctie weliswaar na verloop van tijd af maar bleef toch beter dan hij was in vergelijking met de groep mensen die placebo s slikten Dalfampridine of fampridine merknaam is Fampyra in de VS heet dit middel Ampyra Bron A D Goodman F Bethoux T R Brown R T Schapiro R Cohen L N Marinucci H R Henney 3e A R Blight University of Rochester Medical Center Rochester NY USA Cleveland Clinic Cleveland OH USA Evergreen Neuroscience Institute and Medical Center Kirkland WA USA The Schapiro Multiple Sclerosis Advisory Group Eagle CO USA Acorda Therapeutics Ardsley NY USA Acorda Therapeutics Ardsley NY USA Mult Scler 2015 Jan 12 pii 1352458514563591 Epub ahead of print Samenvatting http www

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4491 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    de resultaten van omschakeling naar Tysabri vergelijken met omschakelen naar fingolimod Daar was nog niet eerder onderzoek naar gedaan Zij selecteerden mensen met relapsing remitting MS uit MSBase een groot internationaal register van mensen met MS Het ging om mensen die in de periode van 6 maanden voorafgaand aan het overstappen op Tysabri of fingolimod perioden van terugval hadden gehad of toenemende invaliditeit hadden ervaren Er deden 578 patiënten mee aan de studie 407 waren overgeschakeld op Tysabri en 171 op fingolimod Zij werden gemiddeld 12 maanden gevolgd Resultaten Het aantal recidieven op jaarbasis daalde van 1 5 naar 0 2 in de groep die Tysabri kreeg en van 1 3 naar 0 4 in de groep die fingolimod kreeg Bij de groep die overstapte op Tysabri werd een aanhoudende vermindering van invaliditeit waargenomen die 2 8 keer zo groot was vergeleken met de groep die overstapte op fingolimod Tussen beide groepen werd geen verschil waargenomen in de mate van aanhoudende verergering van invaliditeit De verandering in de totale invaliditeitslast was groter bij Tysabri dan bij fingolimod respectievelijk 0 12 vs 0 04 per jaar Bron Kalincik T1 Horakova D Spelman T Jokubaitis V Trojano M Lugaresi A Izquierdo G Rozsa C Grammond P Alroughani R Duquette P Girard M Pucci E Lechner Scott J Slee M Fernandez Bolanos R Grand Maison F Hupperts R Verheul F Hodgkinson S Oreja Guevara C Spitaleri D Barnett M Terzi M Bergamaschi R McCombe P Sanchez Menoyo J Simo M Csepany T Rum G Boz C Havrdova E Butzkueven H on behalf of the MSBase Study Group Department of Medicine University of Melbourne Grattan St Melbourne VIC 3052 Australia Department of Neurology Royal Melbourne Hospital Grattan St Melbourne VIC 3052 Australia Ann Neurol 2014 Dec 27 doi 10 1002 ana 24339 Epub ahead

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4486 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    gedocumenteerde terugvallen in de drie jaar voor aanvang van de studie In jaar 1 werd een derde van de groep met een placebo behandeld een derde met peginterferon in een dosering van 125 g elke twee weken en een derde met 125 g peginterferon elke vier weken In jaar 2 is aan de oorspronkelijke placebo groep ook medicatie gegeven verdeeld in twee en vier wekelijkse medicatie en de andere groepen bleven op dezelfde medicatie als in jaar 1 In vergelijking met jaar 1 nam de relapse frequentie nog verder af in jaar 2 bij de groep met twee wekelijkse medicatie en bleef de gereduceerde relapse frequentie behouden bij de vier wekelijkse medicatie groep De studie laat verder zien dat mensen met een twee wekelijkse dosis een lager risico op een relapse hebben met gemiddeld minder relapses per jaar en een verminderde toename in laesies op de MRI scans in vergelijking tot groepen met een 4 wekelijkse dosis Mensen die zowel in jaar 1 als in jaar 2 medicatie kregen scoorden na de studie beter dan mensen die in jaar 1 placebo kregen Het is dus relevant om tijdig met de medicatie te beginnen Officieel mogen er geen vergelijkingen getrokken worden met andere RRMS medicatie omdat dit niet expliciet in deze studie is getest Toch wijzen de onderzoekers er op dat peginterferon even efficiënt en veilig lijkt als andere bekende eerste lijn medicatie Peginterferon zou dus in de toekomst een goed alternatief kunnen bieden waarbij je slechts om de twee weken een injectie nodig hebt Bron B C Kieseier D L Arnold L J Balcer A A Boyko J Pelletier S Liu Y Zhu A Seddighzadeh S Hung A Deykin S I Sheikh en P A Calabres Department of Neurology Medical Faculty Heinrich Heine University Düsseldorf Germany Montreal Neurological Institute McGill University NeuroRx Research Montreal Quebec Canada Department of Neurology New York University School of Medicine New York USA Moscow MS Center at 11 City Hospital and Department of Neurology Neurosurgery of the RSMRU Moscow Russia Departments of Neurology and Research Aix Marseille Université CHU Timone Marseille France Biogen Idec Incorporated Cambridge USA Department of Neurology Johns Hopkins University Baltimore USA Mult Scler 2014 Nov 28 pii 1352458514557986 Epub ahead of print Samenvatting http www ncbi nlm nih gov pubmed 25432952 Gepubliceerd op MSweb 16 01 2015 Tweet E mail Woordenlijst Placebo Blindpreparaat pseudo geneesmiddel zonder farmacologische werking Een placebo wordt gebruikt in dubbelblinde klinische studies zie ook in deze woordenlijst Bij placebo gecontroleerde geneesmiddelenstudies wordt het te testen middel vergeleken met een placebo om te corrigeren voor eventuele positieve effecten die het gevolg zijn van de verwachting van de deelnemers en artsen EDSS expanded disability status scale Een schaal die wordt gebruik om aan te geven hoe groot iemands bewegingsbeperkingen zijn Zie Expanded Disability Status Scale MRI Magnetic resonance imaging een techniek waarmee je met behulp van metingen met magneetvelden in het centrale zenuwstelsel kan kijken Met MRI kunnen plaatjes van het CZS gemaakt worden die laten zien of en

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4485 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    voorkeur van mensen met MS voor een bepaalde behandeling Het wordt voor mensen met MS steeds belangrijker om een vinger in de pap te hebben bij de besluitvorming over welke behandeling ze willen ondergaan We hebben het hier over het toenemende aantal ziekte beïnvloedende behandelingen voor MS De onderzoekers beoordeelden de voorkeuren van mensen voor orale toediening versus injecties en stelden vast welke factoren de keuze van mensen met MS beïnvloedden 156 mensen met RRMS vulden een vragenlijst in om te zien waar hun voorkeur naar uitging Ze moesten hierbij uit 2 hypothetische behandelingen kiezen Op basis van de gegevens uit die vragenlijsten werd de analyse uitgevoerd De manier waarop en de frequentie van toedienen van een medicijn lieten een sterke voorkeur van iemand blijken als je dat vergelijkt met het optreden of de kans op bijwerkingen De bijwerkingen waren voor mensen die nog geen behandelingen hadden ondergaan belangrijker dan voor mensen die al ervaringen hadden met ziekte beïnvloedende behandelingen Hoe hoger de EDSS score hoe meer de voorkeur uitging naar tabletten met weinig bijwerkingen 93 van de deelnemers gaf de voorkeur aan tabletten boven injecties als de frequentie van toedienen hetzelfde bleef en dat gold ook voor de bijwerkingen Er was een voorkeur voor injecties boven het innemen van tabletten als de tabletten 3x daags ingenomen moesten worden en als er maar 1x per week geïnjecteerd moest worden Ook ging de voorkeur uit naar injecties als de tabletten geassocieerd werden met de frequentie van het optreden van bijwerkingen Bron K S Utz J Hoog A Wentrup S Berg A Lämmer B Jainsch A Waschbisch D H Lee R A Linker T Schenk Department of Neurology Friedrich Alexander University Erlangen Nuremberg Schwabachanlage 6 91054 Erlangen Germany Department of Neurology Friedrich Alexander University Erlangen Nuremberg Erlangen Germany Ther Adv Neurol Disord

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4453 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    Doel was hun subjectieve vermoeidheid te meten Deze vragenlijst heette de Fatigue Severity Scale Op basis van de resultaten van de vragenlijst selecteerden zij 158 mensen met MS voor deelname aan een gerandomiseerde dubbelblinde placebo gecontroleerde studie Onder hen waren 118 vrouwen De gemiddelde leeftijd was 41 1 jaar en de gemiddelde ziekteduur was 6 2 jaar Al deze mensen hadden last van vermoeidheid Ongeveer de helft van deze mensen kreeg zes maanden lang Alfacalcidol 1 mcg per dag De rest kreeg zes maanden lang een placebo De resultaten waren als volgt Bij de Alfacalcidol groep daalde de gemiddelde relatieve vermoeidheidsscore in vergelijking met de placebogroep respectievelijk 41 6 versus 27 4 Bij de Alfacalcidol groep verbeterde de kwaliteit van leven in vergelijking met placebogroep Bij de Alfacalcidol groep verminderde het aantal recidieven Ook waren er relatief meer recidief vrije patiënten in deze groep dan in de placebogroep Vermindering van recidieven door Alfacalcidol werd significant na 4 maanden van de behandeling dit hield aan tot 6 maanden Het effect verdween 2 maanden na het staken van de behandeling De behandeling met Alfacalcidol was veilig was er werden geen ernstige bijwerkingen gezien Bron Achiron A Givon U Magalashvili D Dolev M Liraz Zaltzman S Kalron A Stern Y Mazor Z Ladkani D Barak Y 1Multiple Sclerosis Center Sheba Medical Center Tel Hashomer 52621 Israel Multiple Sclerosis Center Sheba Medical Center Tel Hashomer Sackler School of Medicine Tel Aviv University Israel Teva Pharmaceutical Industries Israel Mult Scler 2014 Oct 24 pii 1352458514554053 Epub ahead of print PMID 25344375 PubMed as supplied by publisher Samenvatting http www ncbi nlm nih gov pubmed 25344375 Gepubliceerd op MSweb 18 11 2014 Tweet E mail Woordenlijst Placebo Blindpreparaat pseudo geneesmiddel zonder farmacologische werking Een placebo wordt gebruikt in dubbelblinde klinische studies zie ook in deze woordenlijst

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4447 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • MSweb
    syndromen waarbij demyelinisatie ontstaat in het centrale zenuwstelsel afgekort ADS acquired verworven demyeliniserende syndromen Onderzoekers uit Amerika hebben in meer detail onderzocht of er een associatie bestaat tussen vaccinaties en het krijgen van MS of ADS De onderzoekers hebben voornamelijk gekeken naar de vaccinaties tegen hepatitis B HepB en het humane papillomavirus HPV Er is geen associatie gevonden tussen de hepatitis B vaccinatie en het ontwikkelen van MS of andere ADS binnen 1 tot 3 jaar na de vaccinatie De onderzoekers zagen dat HPV vaccinatie wel de kans op MS vergroot maar dit is alleen de eerste drie maanden na de vaccinatie en het was niet statistisch significant De onderzoekers laten verder zien dat vaccinaties in het algemeen zijn geassocieerd met een verhoogde kans op het ontwikkelen ADS Echter de kans is alleen verhoogd binnen 30 dagen na de vaccinatie en als de persoon jonger is dan 50 jaar Ook de kans op het krijgen van de eerste symptomen van MS is vergroot in de eerste 30 dagen na vaccinatie maar dit is niet statistisch significant Na 30 dagen is er geen associatie meer tussen vaccineren en het krijgen van MS of ADS Er is dus geen lange termijn associatie tussen vaccinatie en het krijgen MS Bron Langer Gould A Qian L Tartof SY Brara SM Jacobsen SJ Beaber BE Sy LS Chao C Hechter R Tseng HF JAMA Neurol 2014 Oct 20 doi 10 1001 jamaneurol 2014 2633 Epub ahead of print Samenvatting Gepubliceerd op MSweb 11 11 2014 Tweet E mail Woordenlijst Demyelinisatie het verdwijnen van de myelineschede om een zenuwvezel Zenuw Bundel van zenuwvezels axonen Er zijn afferente en efferente zenuwvezels Afferentie zenuwvezels lopen in de richting van het centraal zenuwstelsel en zij staan in voor de perceptie van gevoelsstimuli van de huid gewrichten spieren en inwendige

    Original URL path: http://www.msweb.nl/therapeutisch/4441 (2016-02-04)
    Open archived version from archive



  •