archive-nl.com » NL » N » NCFS.NL

Total: 150

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Hygiëne - Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
    Advies openbare gechloreerde zwembaden zijn geschikt om in te zwemmen voor mensen met CF Stromend water zoals de zee grote rivieren en stromende rivieren levert geen gevaar op Zwemmen in stilstaand water en stilstaande rivieren alleen als deze erg klein in omvang zijn wordt afgeraden zeker op warme dagen Whirlpools en hot tubs zijn geschikt alleen als ze vaak worden schoongemaakt en gedesinfecteerd met chloor Over sauna s zijn geen gegevens gevonden maar hiervoor lijkt dezelfde waarschuwing als voor whirlpools zinvol Pseudomonas aeruginosa in huis Pseudomonas aeruginosa leeft in een omgeving waar stilstaand water is Pa voelt zich goed in bijvoorbeeld de afvoer van de wastafel de gootsteen de vaatwasser de douche en het bad Het gebruikte water loopt weg via de afvoer en het stilstaande water komt vervolgens niet via die afvoer omhoog De vaatwasser is gereinigd als het vaatwasprogramma volledig doorlopen is De vaatwasser is dan ook droog van binnen en vormt dus geen probleem Advies Wanneer de wastafel de gootsteen de vaatwasser de douche en het bad op de normale manier worden schoongemaakt vormen zij geen risico op besmetting Gezonde planten en vazen met bloemen zijn geen probleem in huis Een aquarium of vissenkom kan een risico vormen voor mensen met CF Kinderen met CF op het kinderdagverblijf Kinderen die op een kinderdagverblijf komen hebben vaker een luchtweginfectie dan kinderen die door ouders of oppas thuis worden verzorgd Deze luchtweginfecties worden veroorzaakt door virussen Bij kinderen met CF kunnen die luchtweginfecties meer klachten geven en ook leiden tot een grotere hoeveelheid bacteriën in de longen Dat kan leiden tot meer antibioticumgebruik Advies Het heeft de voorkeur om voor kinderen jonger dan een jaar opvang thuis of in een gastgezin te organiseren Na een jaar kan het kind zonder problemen naar de kinderopvang Zodra kinderen oud genoeg zijn

    Original URL path: http://www.ncfs.nl/leven-met-cf/hygiene (2016-01-09)
    Open archived version from archive


  • Kinderen krijgen - Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
    Symposia NCFS subsidie Minidarmpjes voor CF Help de NCFS Doneer Ver koop apen Organiseer een actie Collecteer voor de NCFS Steunen op een andere manier Help als bedrijf Bedrijfsdonatie Sponsoring Bevriende Stichtingen Waar doen we het voor Geslaagde acties voor CF Home Leven met CF Kinderen krijgen Apps Bewegen Checklist bezoek CF centrum Coaching Een huis kopen Hygiëne Kinderen krijgen Loopbaan Onderwijs Segregatie Vakantie Vergoedingen Voeding CF en kinderen krijgen Informatie over kinderwens en ouderschap voor mensen met Cystic Fibrosis Vanwege de erfelijkheid en de ernst van de aandoening is kinderen krijgen bij mensen met CF niet altijd mogelijk Het boekje Cystic Fibrosis en kinderen krijgen is bedoeld voor volwassenen met een kinderwens en jongeren die zich willen oriënteren op de mogelijkheden van kinderen krijgen bij CF Ook voor ouders van kinderen met CF die behoefte hebben aan informatie over vruchtbaarheid en voortplanting bij CF is het geschikt Het boekje bestaat uit een informatief deel en een deel met ervaringen van mensen met CF en hun partners In het eerste deel staat informatie over de medische sociale en psychologische kanten van wel of geen kinderen krijgen als je CF hebt Elk informatief hoofdstuk start met een aantal vragen die in

    Original URL path: http://www.ncfs.nl/leven-met-cf/kinderen-krijgen (2016-01-09)
    Open archived version from archive

  • Loopbaan - Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
    Regiocontact CF Café CF dag Werkgroep Nabestaanden NCFS voor u Denk mee CF dag Organisatie Medewerkers NCFS Raad van Toezicht Ambassadeurs Regiocontact Beleidsplan 2011 2014 Klachtenprocedure Webshop Contact CF Onderzoek Meedoen aan onderzoek Lopend onderzoek Onderzoeksresultaten HIT CF Meedenken CF Registratie Symposia NCFS subsidie Minidarmpjes voor CF Help de NCFS Doneer Ver koop apen Organiseer een actie Collecteer voor de NCFS Steunen op een andere manier Help als bedrijf Bedrijfsdonatie Sponsoring Bevriende Stichtingen Waar doen we het voor Geslaagde acties voor CF Home Leven met CF Loopbaan Apps Bewegen Checklist bezoek CF centrum Coaching Een huis kopen Hygiëne Kinderen krijgen Loopbaan Onderwijs Segregatie Vakantie Vergoedingen Voeding Cystic Fibrosis en loopbaan Aan de slag met studie en werk Het boekje Cystic Fibrosis en loopbaan is een uitgave waarin opgedane kennis uit onderzoek en ervaringen van mensen met CF zijn gebundeld De informatie in het boekje ondersteunt mensen met CF bij het maken van keuzes in opleiding en werk Het boekje is ook informatief voor anderen die betrokken zijn bij opleiding en loopbaankeuzes van mensen met CF Bestel het boekje Cystic Fibrosis en loopbaan Het onderzoek is uitgevoerd door het Nederlands Kenniscentrum Arbeid en Longaandoeningen NKAL de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting NCFS

    Original URL path: http://www.ncfs.nl/leven-met-cf/loopbaan (2016-01-09)
    Open archived version from archive

  • Onderwijs - Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
    apen Organiseer een actie Collecteer voor de NCFS Steunen op een andere manier Help als bedrijf Bedrijfsdonatie Sponsoring Bevriende Stichtingen Waar doen we het voor Geslaagde acties voor CF Home Leven met CF Onderwijs Apps Bewegen Checklist bezoek CF centrum Coaching Een huis kopen Hygiëne Kinderen krijgen Loopbaan Onderwijs Segregatie Vakantie Vergoedingen Voeding CF en onderwijs Het boek Cystic Fibrosis en Onderwijs is geschreven voor leerlingen met CF hun ouders en leerkrachten in zowel het basis als het voortgezet onderwijs In het boekje staan veel praktische tips en informatie over de mogelijkheden van extra ondersteuning voor leerlingen met CF Ook worden voorbeelden gegeven voor het maken van afspraken tussen ouders en school Bekijk het boekje Cystic Fibrosis en Onderwijs Vragen over CF en onderwijs Heeft u vragen over begeleiding en mogelijkheden van uw kind met Cystic Fibrosis in het onderwijs Neem dan contact op met een consulent onderwijsondersteuning zieke leerlingen in uw CF centrum Deze consulenten zijn gespecialiseerd in de begeleiding van kinderen met Cystic Fibrosis Wat kan een consulent onderwijsondersteuning zieke leerlingen voor u betekenen Advies geven bij vragen over Cystic Fibrosis en onderwijs Verstrekken van informatie over de gevolgen van Cystic Fibrosis en de behandeling op het onderwijs Als uw kind gedurende lange tijd niet kan deelnemen aan het onderwijs op school kan de consulent school ondersteunen bij het zoeken naar een passende oplossing zodat uw kind geen achterstand oploopt Belangrijke contactmomenten met een consulent onderwijsondersteuning zieke leerlingen Kennis over en begrip voor uw kind met CF bij het onderwijsteam dragen bij aan een stabiele onderwijsomgeving voor uw kind De belangrijkste momenten voor contact tussen consulent kind en ouders zijn bij Start primair onderwijs Overgang naar voortgezet onderwijs Beroepskeuze en vervolgopleiding Tussentijdse veranderingen verhuizing en daardoor een nieuwe school nieuwe leerkracht verandering in de behandeling Meer informatie Website

    Original URL path: http://www.ncfs.nl/leven-met-cf/onderwijs (2016-01-09)
    Open archived version from archive

  • CF en segregatie - Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
    Onderzoek Meedoen aan onderzoek Lopend onderzoek Onderzoeksresultaten HIT CF Meedenken CF Registratie Symposia NCFS subsidie Minidarmpjes voor CF Help de NCFS Doneer Ver koop apen Organiseer een actie Collecteer voor de NCFS Steunen op een andere manier Help als bedrijf Bedrijfsdonatie Sponsoring Bevriende Stichtingen Waar doen we het voor Geslaagde acties voor CF Home Leven met CF Segregatie Apps Bewegen Checklist bezoek CF centrum Coaching Een huis kopen Hygiëne Kinderen krijgen Loopbaan Onderwijs Segregatie Vakantie Vergoedingen Voeding CF en segregatie De NCFS raadt mensen met Cystic Fibrosis CF af om elkaar te ontmoeten omdat zij risico lopen op kruisbesmetting met bacteriën en virussen Dit heeft een ongunstig ziekteverloop tot gevolg De bacteriën Pseudomonas aeruginosa en de Burkholderia cepacia zijn in het bijzonder risicovol voor mensen met CF Segregatiebeleid Mensen met CF kunnen elkaar tegenkomen op school op het kinderdagverblijf of in een CF centrum CF centra en andere ziekenhuizen waar mensen met CF hun zorg krijgen hanteren daarom een zogenaamd segregatiebeleid maatregelen die worden genomen om te voorkomen dat mensen met CF elkaar persoonlijk treffen Brochure Cystic Fibrosis en segregatiemaatregelen In de brochure Cystic Fibrosis en segregatiemaatregelen wordt uitgelegd wat segregatiebeleid is en welke segregatiemaatregelen u in het CF centrum

    Original URL path: http://www.ncfs.nl/leven-met-cf/segregatie (2016-01-09)
    Open archived version from archive

  • Vakantie - Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
    de NCFS Doneer Ver koop apen Organiseer een actie Collecteer voor de NCFS Steunen op een andere manier Help als bedrijf Bedrijfsdonatie Sponsoring Bevriende Stichtingen Waar doen we het voor Geslaagde acties voor CF Home Leven met CF Vakantie Apps Bewegen Checklist bezoek CF centrum Coaching Een huis kopen Hygiëne Kinderen krijgen Loopbaan Onderwijs Segregatie Vakantie Vergoedingen Voeding CF en vakantie Zelfstandig met Cystic Fibrosis op vakantie gaat vaak prima maar vergt meestal wat extra voorbereidingen Op deze pagina vindt u enkele tips Cystic Fibrosis en vakantie Het boekje Cystic Fibrosis en vakantie is geschreven voor mensen met CF of ouders van een kind met CF die op vakantie willen gaan Het bevat tips voor het kiezen van een vakantiebestemming de invulling van de vakantie en de voorbereiding van de reis Ook wordt ingegaan op verschillende vervoersmiddelen en het verblijf in het vakantieland Het laatste hoofdstuk is gewijd aan een langer verblijf in het buitenland Bestel het boekje Cystic Fibrosis en vakantie Downloads gezondheidstips en paklijst Paklijst CF en vakantie pdf 1MB Gezondheidstips CF en vakantie pdf 1MB CF behandelcentra buitenland Voor mensen met Cystic Fibrosis of ouders met kinderen met Cystic Fibrosis die op eigen gelegenheid op reis gaan

    Original URL path: http://www.ncfs.nl/leven-met-cf/vakantie (2016-01-09)
    Open archived version from archive

  • Vergoedingen - Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
    CF Café CF dag Werkgroep Nabestaanden NCFS voor u Denk mee CF dag Organisatie Medewerkers NCFS Raad van Toezicht Ambassadeurs Regiocontact Beleidsplan 2011 2014 Klachtenprocedure Webshop Contact CF Onderzoek Meedoen aan onderzoek Lopend onderzoek Onderzoeksresultaten HIT CF Meedenken CF Registratie Symposia NCFS subsidie Minidarmpjes voor CF Help de NCFS Doneer Ver koop apen Organiseer een actie Collecteer voor de NCFS Steunen op een andere manier Help als bedrijf Bedrijfsdonatie Sponsoring Bevriende Stichtingen Waar doen we het voor Geslaagde acties voor CF Home Leven met CF Vergoedingen Apps Bewegen Checklist bezoek CF centrum Coaching Een huis kopen Hygiëne Kinderen krijgen Loopbaan Onderwijs Segregatie Vakantie Vergoedingen Voeding CF en vergoedingen CF en Belastingaftrek In de NCFS brochure Cystic Fibrosis en belastingaftrek 2014 leest u welke kosten u kunt opgeven bij de belastingaangifte Denk bijvoorbeeld aan kosten voor extra kleding en beddengoed dieetkosten en kosten van medicatie die wel is voorgeschreven maar die niet wordt vergoed Lees meer over CF en belastingaftrek CF en vergoedingen Als ouders van iemand met Cystic Fibrosis maar ook als u zelf CF heeft dan heeft u hoe dan ook te maken met extra kosten als gevolg van CF De NCFS heeft de brochure CF en Vergoedingen samengesteld

    Original URL path: http://www.ncfs.nl/leven-met-cf/vergoedingen (2016-01-09)
    Open archived version from archive

  • Voeding - Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
    CF Help de NCFS Doneer Ver koop apen Organiseer een actie Collecteer voor de NCFS Steunen op een andere manier Help als bedrijf Bedrijfsdonatie Sponsoring Bevriende Stichtingen Waar doen we het voor Geslaagde acties voor CF Home Leven met CF Voeding Apps Bewegen Checklist bezoek CF centrum Coaching Een huis kopen Hygiëne Kinderen krijgen Loopbaan Onderwijs Segregatie Vakantie Vergoedingen Voeding CF en voeding Het behandelen van verteringsstoornissen en het op peil houden van de voedingstoestand is één van de drie pijlers waar de behandeling van CF op rust Energie De stoornis van de alvleesklier veroorzaakt voornamelijk stoornissen in de vetvertering Door deze verteringsstoornissen en doordat het lichaam van een Cystic Fibrosis patiënt voortdurend strijd levert tegen luchtweginfecties is bij Cystic Fibrosis een energieverrijkt dieet noodzakelijk Dit dieet kan soms oplopen tot meer dan 150 van de normale voeding Het gebruik van verteringsenzymen bij alle maaltijden is door de gestoorde vertering noodzakelijk evenals dagelijks gebruik van extra vitaminen In sommige gevallen kan zelfs het energieverrijkt dieet niet voldoen aan de hoge calorische behoefte Energiegeconcentreerde dieetpreparaten en zelfs nachtelijke sondevoeding kunnen in dergelijke gevallen uitkomst bieden Cystic Fibrosis en voeding Tips en trucs voor het onderste uit de pan Het boek Cystic

    Original URL path: http://www.ncfs.nl/leven-met-cf/voeding (2016-01-09)
    Open archived version from archive