archive-nl.com » NL » O » OSCARNEDERLAND.NL

Total: 637

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Voor kinderen
    een beenmergtransplantatie worden de beenmergcellen vervangen door cellen van iemand anders de donor Het is een behandeling die lang niet altijd lukt Je komt alleen maar voor beenmergtransplantatie in aanmerking als je klachten heel ernstig zijn maar je conditie verder goed is Het is ook heel belangrijk dat er een geschikte donor is dat is meestal een broer of zus Als de behandeling slaagt kan je verder leven zonder bloedtransfusies Tegenwoordig wordt steeds vaker stamceltransplantatie toegepast Bij een stamceltransplantatie worden de stamcellen in dit geval gaat het om de voorlopers van de latere rode bloedlichaampjes vervangen door cellen van iemand anders de donor Ook deze ingreep is niet zonder gevaar en eigenlijk geldt hetzelfde als voor een beenmergtransplantatie alleen bij ernstige klachten een goede conditie en een geschikte donor Bij de donor wordt geen beenmerg maar bloed afgenomen Wat kan je er zelf aan doen Gezond eten en gezond leven zijn belangrijk Dan heb je de minste kans op infecties en andere complicaties Ook het op tijd innemen van je medicijnen mag je nooit vergeten En bij klachten meteen aan de bel trekken Kun je later kinderen krijgen Dat kan maar het is mogelijk dat je kind ook thalassemie krijgt

    Original URL path: http://www.oscarnederland.nl/book/export/html/111 (2016-01-30)
    Open archived version from archive


  • Voor medische beroepsgroepen
    kennis en ervaring met deze ziekten opgebouwd Een patiënt met thalassemie met kinderwens dient over de consequenties van zwangerschap en risico s van het kind goed geïnformeerd te worden Een verwijzing naar een Klinisch Genetisch Centrum is altijd op zijn plaats Voor medische beroepsgroepen is veel informatie te vinden op www hbpinfo com en http www hemoglobinopathie nl de website die recent is opgezet door de werkgroep behandeling De thalassemie drager heeft op een lichte bloedarmoede na meestal geen klachten Wanneer een arts niet weet dat de patiënt drager is zal hij meestal een ijzerkuur voorschrijven Dit is soms zelfs schadelijk indien de ijzerkuur te lang wordt voorgeschreven Meestal wordt de lichte bloedarmoede van de drager verholpen met een kuur foliumzuur een bouwstof die bij de drager de rode cellen in aantal kan doen toenemen Bij complicaties zijn bij de behandeling van thalassemie major vele specialisten betrokken Zie multidisciplinaire aanpak Er wordt naar gestreefd dat er in de toekomst volgens een landelijk protocol gewerkt pdf protocol gaat worden Het is aanbevolen bloedonderzoek naar dragerschap van thalassemie te laten verrichten wanneer Iemand langdurig last heeft van een lichte bloedarmoede Afkomstig is uit een land waar thalassemie vaak voorkomt Dragerschap of de

    Original URL path: http://www.oscarnederland.nl/book/export/html/112 (2016-01-30)
    Open archived version from archive

  • Links
    Federation ENERCA European network for rare and congenital anemias Novartis Exjade Ferriprox Hemochromatose Vereniging Nederland Nederlands stamceldonorbank Thalassaemia patients and friends wereldwijd communiceren over thalassemie Canadese thalassemie foundation met internationaal forum Turkse Thalassemie website Website van patienten uit Izmir Cyber

    Original URL path: http://www.oscarnederland.nl/book/export/html/113 (2016-01-30)
    Open archived version from archive

  • Kijken en lezen
    in coma gelegen omdat ze in het ziekenhuis eventjes niet opletten De 33 jarige Elmas heeft de lengte van een twaalfjarig meisje oeps foutje van de Nederlandse gezondheidszorg Tegen Eva de moeder van het geadopteerde Nigeriaanse jongetje Ben zei de huisarts Tja mevrouw dat krijg je ervan vreemde mensen vreemde ziekten Een arts belde naar de apotheek van Tyrone die veel morfine nodig heeft om de pijn te bestrijden met de boodschap Kijk uit die Antilliaan in jullie praktijk in verslaafd aan morfine Het boek is uitgegeven door uitgeverij Aspekt 2007 ISBN 978 90 5911 624 5 12 95 Het boek is online te bestellen of via email Lees de recensie over Een vreemde ziekte Brochure Thalassemie voor mensen die meer willen weten over thalassemie In deze brochure beknopte informatie over symptomen en behandeling erfelijkheid preventie en zwangerschap Oscar Nederland Online bestellen Voorlichtingsfolder Dragerschap van beta thalassemie kinderwens en zwangerschap Online bestellen Voorlichtingsfolder Beta thalassemie major de ernstige vorm kinderwens en zwangerschap De voorlichtingsfolders zijn tot stand gekomen in samenwerking met prof dr E A P Steegers Erasmus Ziekenhuis Rotterdam en dr H Heijboer en dr M Peters kinderarts hematologie EZ AMC Amsterdam Deze folders zijn te downloaden bij www

    Original URL path: http://www.oscarnederland.nl/book/export/html/114 (2016-01-30)
    Open archived version from archive

  • Stel een vraag over Thalassemie
    Stel een vraag over Thalassemie Naam Email Vraag

    Original URL path: http://www.oscarnederland.nl/book/export/html/154 (2016-01-30)
    Open archived version from archive

  • α-thalassemie | Oscar Nederland
    is waarschijnlijk de meest voorkomende vorm van thalassemie Veel mensen zijn drager van α thalassemie Alfa ketens worden door vier genen gereguleerd chromosoom 16 Je krijgt er twee van je vader en twee van je moeder α thalassemie kun je verdelen in α thalassemie trait type 1 en 2 Bij deze vorm van thalassemie ontbreken er 1 of 2 alfa genen Deze vorm is niet ernstig Er is een milde bloedarmoede die niet altijd klachten hoeven te geven Mensen met deze vorm van thalassemie worden ook wel alfa thalassemie drager genoemd HbH ziekte Bij deze vorm van thalassemie ontbreken er 3 alfa genen die vaak zorgen voor een ernstige bloedarmoede waarvoor regelmatig bloedtransfusies nodig zijn Deze patiënten moeten naast bloedtransfusies ook ontijzeringsmedicijnen gebruiken om ijzerstapeling en daarmee schade aan orgenen te voorkomen Hydrops Foetalis Hb Barts Bij deze vorm van thalassemie ontbreken alle alfa genen Deze vorm is niet levensvatbaar Baby s met deze vorm overlijden vaak voor of direct na de geboorte Alfa thalassemie komt vooral voor in Zuidoost Azië en China in geringe mate in het Middellandse zeegebied en bij Afrikanen en Afro Amerikanen De ziekte omhoog β thalassemie login om te reageren Printervriendelijke versie Stichting OSCAR Nederland

    Original URL path: http://www.oscarnederland.nl/thalassemie/alfa-thalassemie (2016-01-30)
    Open archived version from archive

  • Sikkelcel-β-thalassemie | Oscar Nederland
    Mededelingen Multimedia Foto s Telefonische bereikbaarheid Oscar Voor specifieke vragen over sikkelcelziekte en thalassemie en lotgenotencontact kunt u op maandag en donderdag van 10 00 14 00 uur via ons administratiekantoor APN bellen met de Oscar bereikbaarheidsdienst Tel nr 030 6569634 Email info oscarnederland nl Home Thalassemie De ziekte Sikkelcel β thalassemie Dit is een combinatie van sikkelcelziekte en β thalassemie De symptomen zijn de symptomen van sikkelcelziekte maar in een mildere vorm Pijncrisissen komen voor maar minder vaak en milder Er is meestal wel een duidelijke bloedarmoede waarvoor af en toe bloedtransfusies nodig zijn Er komen ook symptomen voor die bij β thalassemie intermedia voorkomen Deze patiënt heeft een ouder die drager is van sikkelcelziekte en een ouder die drager is van β thalassemie De patiënt is dus dubbel drager β thalassemie omhoog Delta β thalassemie login om te reageren Printervriendelijke versie Stichting OSCAR Nederland Zoeken in deze website Nieuws Bereikbaarheid tijdens Kerst en Nieuwjaar Tijdens de feestdagen zal ons kantoor gesloten zijn van woensdag 23 december 2015 tot en met zondag 3 januari 2016 login om te reageren Read more Droevige mededeling Julie Anne Borm Beste mensen Maandag 4 mei 2015 kregen wij een schokkende droevige mededeling dat

    Original URL path: http://www.oscarnederland.nl/thalassemie/sikkelcel-beta-thalassemie (2016-01-30)
    Open archived version from archive

  • Delta-β-thalassemie | Oscar Nederland
    bereikbaarheidsdienst Tel nr 030 6569634 Email info oscarnederland nl Home Thalassemie De ziekte Delta β thalassemie Dit is een vorm van thalassemie die het meest voorkomt bij de Chinese en Thaise bevolking Ook in Italië en Griekenland komt deze vorm regelmatig voor Bij delta β thalassemie wordt er een abnormaal hemoglobine gevormd Hb Lepor Dit ontstaat door een fusie van delta en bèta ketens Vandaar de naam Deze vorm kan ingedeeld worden in Delta β thalassemie trait dit is de vorm die de drager van Hb Lepor heeft Dus naast dit abnormale Hb is er nog voldoende normaal Hb waardoor slechts een lichte bloedarmoede kan ontstaan Behandeling is niet nodig Delta β thalassemie intermedia er is een bloedarmoede waarvoor zo af en toe bloedtransfusies nodig zijn De symptomen en behandeling zijn net als bij β thalassemie intermedia Delta β thalassemie major te veel Hb Lepor zodat er een ernstige bloedarmoede ontstaat Bloedtransfusies zijn zeker nodig De symptomen en behandeling zijn net als bij β thalassemie major Sikkelcel β thalassemie omhoog Epsilon β thalassemie login om te reageren Printervriendelijke versie Stichting OSCAR Nederland Zoeken in deze website Nieuws Bereikbaarheid tijdens Kerst en Nieuwjaar Tijdens de feestdagen zal ons kantoor gesloten zijn

    Original URL path: http://www.oscarnederland.nl/thalassemie/delta-beta-thalassemie (2016-01-30)
    Open archived version from archive



  •