archive-nl.com » NL » P » PATIENT1.NL

Total: 887

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Cyste van de eierstok | Patient1
    een hele grote meloen Er zijn verscheidene soorten Functionele cysten van de eierstok Dit is de meest voorkomende soort Ze vormen zich bij sommige vrouwen die de leeftijd hebben om kinderen te baren vrouwen die ongesteld worden wanneer er een functionele fout is in de ovulatie Ze komen vaak voor Er zijn twee soorten Follikelcysten Een follikel zie hierboven kan soms groeien en zich vullen met vocht Ze kunnen nogal eens voorkomen bij vrouwen die vruchtbaarheidsbehandelingen krijgen Corpus luteumcysten Deze komen voor wanneer het corpus luteum zie hierboven zich vult met vocht of bloed om een cyste te vormen Een met bloed gevulde cyste wordt soms een hemorragische cyste genoemd Beide cystes kunnen wel groeien tot 6cm in doorsnee Ze hebben over het algemeen geen behandeling nodig omdat ze meestal uit zichzelf weggaan binnen een paar maanden Dermoïdcysten soms worden deze goedaardig gerijpte cystische teratomen genoemd Dermoïdcysten komen vaak voor bij jongere vrouwen Deze cysten kunnen erg groot worden tot wel 15 cm in doorsnee Ze kunnen vreemde zaken bevatten zoals haar delen van tanden of botten vetweefsel etc Dit komt omdat deze cysten zich ontwikkelen vanuit cellen die eitjes maken in de eierstok Een eitje heeft de mogelijkheid om zich te ontwikkelen in elk type cel Daarom kunnen deze cysten verschillende soorten weefsel maken Bij ongeveer 1 op de 10 gevallen ontwikkelt zich een dermoïdcyste in beide eierstokken Meer dan de helft van de dermoidcysten lost zichzelf op en verdwijnt binnen een paar maanden vooral als ze klein zijn Dermoidcysten kunnen in de familie voorkomen Cystadenomen Deze ontstaan vanuit cellen die de buitenkant van de eierstok bedekken Er zijn verschillende soorten Bijvoorbeeld sereuze cystadenomen gevuld met een dunne vloeistof en mucineuze cystadenomen gevuld met een dikke slijmachtige soms stroperige vloeistof Dit soort cysten zitten stevig vast aan een eierstok

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/cyste-van-de-eierstok (2016-02-01)
    Open archived version from archive


  • Spierdystrofie | Patient1
    Dat vraagt om extra behandeling Hart en ademhalingsproblemen kunnen tot een vroegtijdige dood leiden Meestal worden de kinderen niet ouder dan ongeveer 20 jaar Duchenne komt meestal alleen maar voor bij jongens Als het al bij meisjes optreedt is het vaak in een lichte vorm Heeft een kind Duchenne dan kunnen vrouwen en meisjes in de familie drager van het Duchenne gen zijn maar het is net zo goed mogelijk dat ze normale genen hebben Een onderzoek kan uitwijzen of familieleden drager zijn Een apart artikel geeft meer informatie over Duchenne spierdystrofie Becker spierdystrofie Hoewel beide typen dezelfde spiergroepen aantasten is Becker spierdystrofie minder ernstig dan Duchenne De verschijnselen komen op tijdens de tienerjaren of bij jonge twintigers meestal mannen De ziekte ontwikkelt zich maar langzaam en veroorzaakt rond de 40 50 jaar problemen met lopen Op dat moment kunnen ook hart en ademhalingsspieren verzwakken en hebben daarom ook behandeling nodig Becker spierdystrofie komt meestal alleen maar voor bij jongens Meisjes in de familie kunnen drager van het gen zijn Een onderzoek kan dit uitwijzen Fascioscapulohumerale spierdystrofie Fascioscapulohumerale spierdystrofie FSH wordt ook wel de ziekte van Landouzy Déjerine genoemd FSH komt zowel voor bij mannen als bij vrouwen FSH heeft invloed op de spieren in het gezicht de schouders en de bovenarmen Soms zijn de benen ook aangetast De verschijnselen beginnen meestal rond de 40 50 jaar Hoever de spieren verzwakken verschilt van persoon tot persoon 3 op de 10 mensen merken niet eens dat ze FSH hebben terwijl 1 op de 10 in een rolstoel terechtkomt Bij de meeste mensen ligt de ernst ergens hier tussenin Lidmaat gordel spierdystrofie Deze vorm spierdystrofie veroorzaakt spierverzwakking in de grote spieren rond de bovenkant van de armen en de benen aan de schouders en het bekken Er zijn diverse soorten lidmaat gordel spierdystrofie die allemaal zowel bij mannen als vrouwen kunnen voorkomen De mate van spierzwakte is afhankelijk van de soort Emery Dreifuss spierdystrofie Deze spierdystrofie begint in de kinderjaren of de pubertijd Het kan de spieren in de schouders en de bovenarmen aantasten waardoor het moeilijk wordt om zware voorwerpen op te tillen Ook de spieren in het onderbeen raken aangetast waardoor de kans bestaat dat je struikelt tijdens het lopen Soms ontstaan spasmen verkrampingen van de spieren en de ledematen Emery Dreifuss spierdystrofie ontwikkelt zich vaak langzaam Op latere leeftijd is wellicht een rolstoel nodig Emery Dreifuss spierdystrofie kan ook de hartspier beïnvloeden die het hartritme bepaalt Daardoor kan een tragere hartslag ontstaan en duizeligheid of flauwvallen Deze problemen kunnen met een pacemaker goed behandeld worden Congenitale spierdystrofie Congenitale spierdystrofie is zeldzaam Het komt voor bij 1 op de 50 000 baby s Eigenlijk is het een verzamelnaam voor een aantal ziektebeelden met verlaagde spierspanning en spierzwakte die optreden binnen 6 maanden na de geboorte De eerste verschijnselen laten een verminderde controle over de beweging van het hoofd zien Verder een slappe houding of ontwrichte heupen Op latere leeftijd zien we problemen bij het kruipen staan en lopen Soms ook

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/spierdystrofie (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • De ziekte van Duchenne oorzaak | Patient1
    die het lichaam nodig heeft Hoe veroorzaken de genen Duchenne Iedereen heeft een groot aantal genen in de lichaamscellen Eén set genen is van de vader en de andere van de moeder De genen worden gekopieerd van de cellen van de ouders naar de cellen van het kind Soms wordt tijdens het kopiëren een fout gemaakt in de cellen en heeft één van de genen een defect onderdeel Bij Duchenne zit de fout in het gen dat helpt bij het maken van het spiereiwit genaamd dystrofine Dus kunnen de spiercellen dystrofine niet goed aanmaken en is het resultaat spierzwakte Hoe wordt Duchenne geërfd Genen zijn te vinden in chromosomen net als huizen in een straat Het Duchenne gen leeft in een chromosoom genaamd het X chromosoom Jongens hebben slechts één X chromosoom en een Y chromosoom meisjes hebben twee X chromosomen Dit betekent dat Duchenne jongens vaker treft dan meisjes omdat jongens geen extra X chromosoom hebben om te compenseren voor een foutje in het X chromosoom Dit patroon van overerving heet X gerelateerde recessieve overerving Meisjes hebben twee exemplaren van het X chromosoom Dus kunnen ze het Duchenne gen zonder problemen dragen omdat het defecte gen op één X chromosoom wordt gecompenseerd door het normale gen op het andere X chromosoom Het Duchenne gen kan worden doorgegeven door een draagster vrouw aan haar kind Wordt Duchenne altijd geërfd Nee je zou denken dat elke persoon met een Duchenne gen dit gen heeft geërfd van een ouder Maar in feite kan het Duchenne gen voorkomen bij een kind waarbij niemand anders in de familie dit gen heeft Dit gebeurt als het defecte gen wordt gemaakt wanneer bij het kind de cellen worden gevormd zonder dat cellen van de moeder zijn aangetast Het betekent dat ongeveer de helft van de kinderen

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/de-ziekte-van-duchenne-oorzaak (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • De ziekte van Duchenne symptomen | Patient1
    laat beginnen met lopen hoewel veel kinderen zonder Duchenne ook laat lopen Als je het kind oppakt kun je het gevoel hebben alsof hij door je handen glipt als gevolg van losheid van de spieren rond de schouder De kuitspieren lijken omvangrijk hoewel ze niet sterk zijn Als het kind ouder wordt kan hij de handen gebruiken om te helpen opstaan waardoor het lijkt alsof hij moet klimmen Dit heet het teken van Gower naar de ontdekker van dit fenomeen Sommige jongens met Duchenne hebben ook moeilijkheden met leren Meestal is dit niet ernstig Ook is het niet progressief toenemend Soms is een algehele vertraging in de ontwikkeling te zien voordat de spierdystrofie is gediagnosticeerd Als je een jongen hebt wiens ontwikkeling is vertraagd kun je het best een test op Duchenne laten doen Dit is een creatine kinase bloedtest zie hieronder Maar vergeet niet dat er nog vele andere oorzaken van ontwikkelingsvertragingen zijn De encyclopedie is met zorg samengesteld en wordt continu bijgewerkt door artsen verbonden aan Patiënt1 Sites Med1Pas Medische gegevens op 1 pas Zwangerwereld nl Jouw zwangerschap jouw wereld Huidhuis nl Alles over huid bij kinderen Gerelateerde aandoeningen Spierdystrofie Inhoudsopgave Wat is het Oorzaak Symptomen Diagnose Behandeling

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/de-ziekte-van-duchenne-symptomen (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • De ziekte van Duchenne diagnose | Patient1
    Duchenne of een andere aandoening Een spier biopsie het gaat om een klein stukje van een spier wat onder plaatselijke verdoving wordt afgenomen Het monster wordt onderzocht onder een microscoop met behulp van speciale technieken om te kijken naar de spiervezels en het dystrofine eiwit DNA test dit wordt gedaan uit een bloedmonster DNA in het bloed wordt getest om te kijken naar het dystrofine gen Deze test kan de diagnose stellen voor de meeste gevallen van Duchenne Maar sommige gevallen worden niet duidelijk bij DNA testen wat de reden is dat de andere tests ook worden gebruikt Advies van een genetische specialist geneticus Je kunt met je kind worden doorverwezen naar een arts die gespecialiseerd is in de diagnose van erfelijke aandoeningen een geneticus Dit soort advies wordt ook wel genetic counseling genoemd Genetisch advies is handig als je wilt weten of iemand anders in de familie het Duchenne gen heeft Deze informatie is vooral belangrijk als je overweegt om meer kinderen te krijgen omdat je wilt weten wat de kans is dat een ander kind het Duchenne gen zal erven Als een moeder het Duchenne gen heeft en zwanger is kan het mogelijk zijn om een prenatale test

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/de-ziekte-van-duchenne-diagnose (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • De ziekte van Duchenne behandeling en medicatie | Patient1
    de spierzwakte kan vertragen al zal het probleem niet worden opgelost Corticosteroïden kunnen bijwerkingen hebben dus moet de behandeling onder regelmatige controle worden gedaan De beste tijd om te beginnen met corticosteroïden moet worden besproken met een specialist die kan toezien op de spierkracht van het kind over een periode van tijd om te helpen bepalen wanneer je moet beginnen met deze behandeling De algemene gezondheid op peil houden is belangrijk Je kunt dus geadviseerd worden over zaken als voeding en hoe veel oefening het beste is voor het kind Behandeling in de vroege kinderjaren voorschoolse leeftijd In deze fase van de kindertijd is Duchenne meestal nog licht Fysiotherapie is nuttig om de gewrichten en spieren soepel te houden Soms kan s nachts spalken ven bepaalde gewrichten bv de enkel helpen om te voorkomen dat het gewricht stijf wordt en of een dwangstand gaat aannemen Behandelingen in de leeftijd van 5 9 jaar Op deze leeftijd kan enige steun nodig zijn voor de benen en enkels Dit houdt in dat meestal s nachts de enkel gespalkt moet worden of dat er langere braces nodig zijn De enkelgewrichten kunnen verstijven tot contracturen dwangstand zie hieronder en een operatie kan helpen om deze los te maken Vanaf 9 jaar Op enig moment na de leeftijd van acht jaar worden de beenspieren aanzienlijk zwakker zodat lopen geleidelijk moeilijker wordt en er een rolstoel nodig is De leeftijd waarop dit gebeurt verschilt van persoon tot persoon Het is vaak rond de leeftijd van 9 11 jaar hoewel door de behandeling met corticosteroïden sommige jongens tot op wat hogere leeftijd kunnen blijven lopen Is eenmaal een rolstoel nodig dan breekt ook de tijd aan dat complicaties kunnen optreden dus is het belangrijk om toezicht te houden op de gezondheid van de jongen en te proberen

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/de-ziekte-van-duchenne-behandeling-en-medicatie (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • De ziekte van Duchenne complicaties | Patient1
    te ondersteunen zonder dat het dagelijks leven al te ernstig wordt beïnvloed Zo is er apparatuur die alleen s nacht nodig is en eenvoudige hulpmiddelen die gemakkelijk in de mond of neus passen om te helpen met ademen Later als de spierzwakte vordert zal er meer ondersteuning nodig zijn voor de ademhaling De behandeling van ademhalingsproblemen is verbeterd in de afgelopen jaren en dit heeft bijgedragen aan de verbetering van het welzijn en de prognose voor mensen met Duchenne Hartproblemen Tieners en volwassenen met Duchenne kunnen hartproblemen ontwikkelen Dit heet cardiomyopathie en is het gevolg van zwakte van de hartspier Het kan leiden tot symptomen als vermoeidheid gezwollen benen kortademigheid of een onregelmatige hartslag Deze symptomen kunnen worden verholpen met medicatie De medicatie lijkt het best te werken als deze wordt begonnen in een vroeg stadium eigenlijk voordat er symptomen zijn Hartonderzoeken zoals een ECG registratie van de elektrische activiteit van het hart en echo echografie kunnen worden gebruikt bij het opsporen van cardiomyopathie in een vroeg stadium Dus mensen met Duchenne moeten regelmatig van jongs af aan hun hart laten controleren door een specialist Narcose Mensen met Duchenne hebben extra zorg nodig als zij onder algehele narcose gaan Bepaalde anesthetica narcosemiddelen kunnen leiden tot een schadelijke reactie bij mensen met Duchenne Ook is extra zorg voor de ademhaling en borstspieren nodig Als een narcose nodig is zal er extra begeleiding nodig zijn voor tijdens en na de operatie Voeding en vertering Obstipatie is een veelvoorkomend probleem bij mensen die niet mobiel zijn inclusief oudere kinderen met Duchenne Dit kan worden behandeld met laxeermiddelen Jongens met Duchenne lopen het gevaar van een daling van de botdichtheid wat kan leiden tot osteoporose Vitamine D en calcium helpen om dit te voorkomen Dit kan worden verkregen uit bepaalde levensmiddelen of uit calcium

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/de-ziekte-van-duchenne-complicaties (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • De ziekte van Duchenne prognose | Patient1
    Soms hebben ook draagsters van het Duchenne gen lichte spierklachten die meestal beperkt blijven tot spierzwakte die niet of nauwelijks van invloed is op het dagelijks leven Vrouwen die het Duchenne gen dagen hebben een kans dat de aandoening zal worden doorgegeven aan hun kinderen Meestal is er een 1 op 2 kans dat een zoon Duchenne zal hebben en een 1 op 2 kans dat een dochter draagster wordt zie plaatje Prenatale diagnose tijdens de zwangerschap is mogelijk Het is nuttig zijn om naar een geneticus te gaan voor advies Zelden ontwikkelen vrouwen die het Duchenne gen dragen een hart probleem cardiomyopathie zie boven Om deze reden raden sommige artsen aan dat vrouwen met het Duchenne gen elke vijf jaar controle van hun hart krijgen te beginnen rond de leeftijd van twintig Uit onderzoek blijkt overigens dat de meeste vrouwen met het Duchenne gen weinig hartafwijkingen hebben Ook blijkt uit recent onderzoek dat er geen verschil is in levensverwachting tussen vrouwen die het Duchenne gen dagen en vrouwen zonder het gen Komen er nieuwe behandelingen in de toekomst Er zijn een aantal ideeën maar deze zijn nog in het stadium van onderzoek Mogelijkheden omvatten het toedienen van een eiwit

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/de-ziekte-van-duchenne-prognose (2016-02-01)
    Open archived version from archive



  •