archive-nl.com » NL » P » PATIENT1.NL

Total: 887

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Syndroom van Gilles de la Tourette | Patient1
    een jaar De tics veroorzaken vaak problemen bij het schoolgaan of bij sociale activiteiten De aandoening begint meestal voor de leeftijd van 18 jaar meestal tussen het 5e en 7e jaar De tics zijn vaak het ernstigst tussen de leeftijden 9 en 11 jaar Er zijn een paar andere symptomen die soms voorkomen Deze zijn Coprolalia een onvrijwillig gebruik van vloeken en scheldwoorden Dit is misschien het meest bekende symptoom waar de media zich op richten Het ontstaat echter maar bij ongeveer 10 van de kinderen met het syndroom van Gilles de la Tourette Noot het moet benadrukt worden dat als dit ontstaat het kind er niets aan kan doen dat hij scheldt en dat het geen effect is van de opvoeding Echofenomeen kopiëren van wat anderen zeggen of doen Palilalia herhalen van je eigen woorden Non obscene socially inappropriate NOSI gedragingen zoals ongepaste of botte dingen tegen mensen zeggen Zijn er andere problemen Als een kind het syndroom van Gilles de laTourette heeft is het waarschijnlijk dat het ook een of meer gerelateerde aandoeningen heeft Het is niet duidelijk waarom deze andere aandoeningen op hetzelfde moment ontstaan Slechts ongeveer 10 van de kinderen met het syndroom van Gilles de la Tourette heeft geen andere gerelateerde problemen De meest voorkomende aandoeningen die gepaard gaan met het syndroom van Gilles de la Tourette zijn Obsessive compulsive disorder of obsessive compulsive behaviour OCD OCB dit ontstaat bij ongeveer 5 op 10 kinderen met het syndroom van Gilles de la Tourette Attention deficit hyperactivity disorder ADHD of ADD dit ontstaat bij ongeveer 6 op 10 kinderen met het syndroom van Gilles de la Tourette Leermoeilijkheden Dit ontstaat bij ongeveer 3 op 10 kinderen met het syndroom van Gilles de la Tourette Stemmingsafwijkingen zoals depressie of angstigheid kan ontstaan bij ongeveer 2 op 10 kinderen met het syndroom van Gilles de la Tourette Zelfbeschadigend automutilierend gedrag zoals kopstoten ontstaat bij ongeveer 3 op 10 kinderen met het syndroom van Gilles de la Tourette Gedragsproblemen Tot 8 op 10 kinderen met het syndroom van Gilles de la Tourette zullen ook een bepaalde mate van gedragsproblemen hebben Hoe wordt het syndroom van Gilles de la Tourette gediagnosticeerd Er bestaat geen onderzoek voor het syndroom van Gilles de la Tourette De diagnose wordt gesteld in een zorgvuldig gesprek met jou en je kind en ook met een lichamelijk onderzoek om andere afwijken uit te sluiten Dit wordt meestal gedaan door een gespecialiseerde neuroloog Er kan onderzoek worden gedaan om er zeker van te zijn dat er geen andere aandoeningen zijn die verantwoordelijk kunnen zijn voor de tics Wat is de behandeling bij het syndroom van Gilles de la Tourette Gesprekstherapie Verschillende psychologische methoden kunnen helpen om de symptomen en problemen van het syndroom van Gilles de la Tourette te verminderen Dit zijn cognitieve gedragstherapie training om gewoontes terug te draaien hypnotherapie en sociale vaardigheidstraining Deze behandelingen beogen het kind te helpen om de tics te herkennen en te controleren Vaak zijn kinderen in staat om hun tics

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/syndroom-van-gilles-de-la-tourette (2016-02-01)
    Open archived version from archive


  • Syndroom van Guillain-Barré | Patient1
    Bij GB kunnen zenuwen binnen dit systeem geraakt worden en problemen met de bloeddruk polsslag het zien en een afname van transpiratie veroorzaken Hoe verloopt de aandoening Meestal worden de spierzwakte en gevoelsstoornissen geleidelijk erger en verspreiden zich door het lichaam Symptomen hebben meestal hun piek in ernst 1 4 weken na het begin van de ziekte De ernst van de symptomen wanneer ze pieken kan variëren van persoon tot persoon maar zijn vaak ernstig In veel gevallen worden beide armen en benen zo zwak dat ze helemaal niet gebruikt kunnen worden Daarbij worden in ongeveer 30 van de gevallen de spieren van de borst zo zwak dat de ademhaling moeizamer gaat Als dit zich voordoet heb je soms steun nodigen bij het ademen door middel van beademing op een intensive care Slikken kan getroffen worden en je kan gevoed moeten worden via een maagsonde In sommige gevallen gaat de spierzwakte niet verder dan de onderbenen Dit kan slechts matige moeilijkheden bij het lopen veroorzaken waar een wandelstok misschien nodig is Als de symptomen eenmaal pieken neigen ze een tijd in een stabiele plateau fase te zijn Meestal duurt dit een paar dagen voordat de symptomen geleidelijk minder worden omdat de beschadigde zenuwen beginnen te genezen De tijd die het neemt om te herstellen verschilt heel erg tussen mensen maar is vaak een paar maanden Hoe wordt Guillain Barré gediagnostiseerd Onderzoek GB wordt meestal door een arts gediagnosticeerd Je moet aan deze aandoening denken bij spierzwakte in de armen en benen geen reflexen en lichte gevoelloosheid De klachten zijn meestal gelijk aan beide kanten van het lichaam Een liquorpunctie Daarbij wordt een beetje cerebrospinale vloeistof afgenomen en onderzocht Dit is het vloeistof die het ruggenmerg en de hersenen omringt Via een punctie prik in de rug wordt het vocht verkregen Daarin zal een hoge hoeveelheid eiwit en weinig witte bloedcellen te zien zijn bij infectie neemt het aantal witte bloedcellen toe Elektrodiagnostisch onderzoek Dit zijn onderzoeken naar de elektrische activiteit van de zenuwen Deze onderzoeken zullen meestal een typisch patroon laten zien bij GB Bloedonderzoek en longfunctie onderzoek wordt ook gedaan Dit is meestal om te onderzoeken of er zich complicaties van de ziekte voordoen en om het verloop te monitoren Wat is de behandeling voor GB Als je dokter GB vermoedt zal je naar het ziekenhuis gestuurd worden Dit is vanwege het feit dat de ziekte snel kan doorzetten en binnen een paar dagen je longen en je hart kunnen aantasten Je moet van dichtbij onder toezicht gehouden worden in het ziekenhuis zodat deze complicaties snel behandeld kunnen worden indien ze ontstaan Goede steunzorg is het belangrijkste aspect van behandeling Bijvoorbeeld als je hulp en steun nodig hebt met eten en ademen tot de symptomen verminderen Sommige specifieke behandelingen die gegeven kunnen worden houden het volgende in Immuunglobuline Immuunglobuline is een afweerstof die aanwezig is in het bloed en uit bloed gehaald wordt gegeven door bloeddonoren Het wordt toegediend door een directe injectie in een ader De precieze manier

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/syndroom-van-guillain-barre (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • Syndroom van Sjögren | Patient1
    de hals Als je het syndroom van Sjögren hebt moet je de ontwikkeling van bobbeltjes of zwellingen in je hals liezen of onder je armen in de gaten houden en bemerk je iets abnormaals meld dit dan direct aan je arts Parotistumoren tumoren van de oorspeekselklieren dit komt vaker voor bij Sjögren Als je een harde stevige zwelling in één van je oorspeekselklieren voelt gelegen vóór de oren zoals hierboven beschreven moet je meteen een afspraak maken bij je dokter Andere problemen die geassocieerd worden met het syndroom van Sjögren Recidiverende herhaalde miskramen Sjögren kan zeldzaam de oorzaak zijn van herhaalde miskramen We spreken van recidiverende miskramen wanneer een vrouw drie of meer miskramen op rij heeft gehad Dit komt door het verband tussen het syndroom van Sjögren en een aandoening genaamd antiphosfolipide syndroom een stollingsstoornis met verhoogde neiging tot trombose Reacties op medicatie mensen met Sjögren kunnen meer bijwerkingen krijgen wanneer ze bepaalde medicijnen slikken bijvoorbeeld antibiotica Fenomeen van Raynaud de extremiteiten van het lichaam meestal de vingers en tenen veranderen van kleur en worden pijnlijk meestal door blootstelling aan de kou Hoe wordt het syndroom van Sjögren gediagnosticeerd Er zijn een aantal onderzoeken die gedaan kunnen worden om het syndroom van Sjögren vast te stellen De Schirmer tranentest dit meet het aantal tranen dat je vormt Speciaal filter papier wordt onder je onderste ooglid geplaatst en moet vijf minuten blijven zitten Bij Sjögren is de traanproductie verminderd Spleetlamp onderzoek een speciale kleurstof wordt in het oog gedruppeld Daarna kan met een speciale lamp in de ogen worden gekeken om te zien of er verminderd traanvocht of oogschade is Speekselklierbiopsie één van de kleine speekselklieren kan worden verwijderd uit je onderlip voor onderzoek Dit is een kleine ingreep die onder lokale verdoving wordt verricht In het laboratorium wordt het klierweefsel speciaal gekleurd om te kijken of er tekenen zijn van Sjögren in deze klier Speekselafname je krijgt 10 minuten de tijd om speeksel te verzamelen wat vervolgens wordt afgegeven De afgenomen hoeveelheid is een maat voor het al dan niet stellen van de diagnose ziekte van Sjögren Bloedonderzoek met bloedonderzoek wordt gekeken naar tekenen van ontsteking of van een auto immuunziekte Ander onderzoek kan worden geregeld als de diagnose niet helder is of als je dokter een complicatie vermoedt Bijvoorbeeld een scan van je interne organen en lymfeklieren urineonderzoek om te kijken naar je nierfunctie Wat is het doel van behandeling Er is op dit moment geen genezing voor het syndroom van Sjögren Behandeling heeft als doel het zo goed mogelijk controleren en beperken van de symptomen die kunnen optreden Wat zijn de behandelopties van het syndroom van Sjögren Je kunt een verwijzing naar diverse specialisten krijgen na de diagnose Sjögren afhankelijk van welk deel van je lichaam dat aangedaan is Reumatologen zijn gespcialiseerd in Sjögren Dit komt door de associatie van Sjögren met andere aandoeningen die de gewrichten aantasten zoals reumatoïde artritis of systemische lupus eurythematetodes Je kunt echter ook worden doorverwezen naar een tandarts oogspecialist longspecialist of

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/syndroom-van-sjogren (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • Syndroom van Turner | Patient1
    dan normaal urineweginfecties Oogproblemen Ongeveer 8 van de meisjes met het syndroom van Turner heeft problemen met kleurenzien en kan in de loop der tijd visusverminering krijgen de ogen gaan achteruit Oorproblemen Gehoorstoornissenkomen vaak voor en kunnen gevolg zijn van een chronische aanhoudende oorinfectie of verslechtering van de zenuwfunctie Osteoporose botontkalking Dit kan zich op een later moment in het leven voordoen als gevolg van een tekort aan oestrogeen Andere aandoeningen Ongeveer 25 van de meisjes met het syndroom van Turner ontwikkelt schildklier problemen Een klein aantal ontwikkelt coeliakie dit is een darmprobleem als gevolg van glutenintolerantie Hoe wordt het syndroom van Turner gediagnosticeerd Het syndroom van Turner wordt vermoed door een arts als een pasgeboren meisje enkele van bovenstaande kenmerken heeft De diagnose kan bevestigd worden met een onderzoek naar de karyotypering Hierbij wordt wat baarmoedervloeistof amnionvocht afgenomen of wat bloed van een baby Hierin kunnen de chromosomen bekeken worden Mist er een X chromosoom of worden incomplete paren van X chromosomen gezien dan is de diagnose Syndroom van Turner zeker Welk ander onderzoek is nodig Omdat er een aantal complicaties zijn van het syndroom van Turner wordt er na het stellen van de diagnose meestal verder onderzoek gedaan Sommige onderzoeken worden regelmatig herhaald bijvoorbeeld jaarlijks gedurende de rest van je leven Verder onderzoek omvat onder andere Bloedonderzoek Dit houdt een jaarlijkse check in van de schildklierfunctie leverfunctie cholesterol en suiker Elke 2 4 jaar wordt ook een bloedonderzoek op coeliakie geadviseerd Verder kan bloedonderzoek naar de vrouwelijke hormonen worden verricht om te beoordelen of de eierstokken werken of niet Gehoorsonderzoek Dit moet gedaan worden direct na het stellen van de diagnose en daarna elke 1 5 jaar afhankelijk van het ontdekken van gehoorverlies Als er zich frequent oorinfecties ontwikkelen wordt een specialist ingeschakeld en verdere behandeling kan dan nodig zijn Onderzoek van het zien Dit moet op zijn minst gedaan worden na het stellen van de diagnose tot het meisje 1 jaar is Daarna herhalen als nodig en afhankelijk of vermindering van het zien wordt geconstateerd Hartonderzoek Dit wordt meestal gedaan door een cardioloog hartspecialist die een echo van het hart kan maken echocardiogram bloeddrukonderzoek kan doen de elektrische activiteit van het hart kan onderzoeken elektrocardiogram of ECG of een MRI van het hart kan maken Sommige onderzoeken worden regelmatig herhaald andere hoeven maar enkele keren in het leven Het is ook heel belangrijk om regelmatig de breedte van de aorta te controleren Bij sommige meisjes met het syndroom van Turner groeit de lichaamsslagader en kan hij plotseling barsten aneurysma dit kan levensbedreigend zijn Als de aorta wijder wordt kan gepaste behandeling worden gegeven inclusief eventuele operatie om te voorkomen dat de aorta barst Nieronderzoek Een echo van de nieren wordt meestal gedaan wanneer het syndroom van Turner gediagnosticeerd wordt om eventuele afwijkingen aan nieren en urinewegen te beoordelen Botonderzoek Voor jonge kinderen met het syndroom van Turner betekent dit dat de arts de heupjes moet onderzoeken of het gewricht goed functioneert Tieners moeten onderzocht worden op scoliose

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/syndroom-van-turner (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • Systemische Lupus Erythematodes | Patient1
    de symptomen vrij langzaam In het begin kunnen ze verward worden met andere aandoeningen omdat er veel mogelijke oorzaken zijn van gewrichtspijnen en moeheid Ook kunnen tegelijkertijd verschillende symptomen ontstaan Symptomen kunnen verschillen van matig tot ernstig Bijvoorbeeld Lichte SLE Veel mensen met SLE hebben slechts gewrichts en of huidsymptomen met moeheid Deze klachten geven ongemak maar zijn niet ernstig of levensbedreigend Matige SLE Dan zijn er ontstekingen in andere delen van het lichaam los van de gewrichts en huidklachten Het kan gaan om pleuritis pericarditis of matige nierontsteking Ernstige SLE In sommige gevallen ontwikkelt zich een ernstige ontsteking die schade kan geven aan organen zoals hart longen hersenen of nieren deze schade kan zelfs levensbedreigend zijn Meestal zijn er momenten waarop de ziekte verergert terugval of opvlamming en de symptomen heftiger worden gedurende een paar weken of soms langer Deze perioden van terugval wisselen zich af met perioden waarin de symptomen minder zijn remissie of tijdelijke afname of verdwijnen van ziekteverschijnselen Waarom of wanneer De reden waarom of waardoor opvlammingen en remissies ontstaan is nog niet volledig duidelijk Hoe wordt SLE vastgesteld Als je symptomen doen denken aan SLE zal je dokter meestal een paar bloedtests afnemen De meeste mensen met SLE hebben zgn antinucleaire antilichamen ANA in hun bloed Dit zijn afweerstoffen tegen celkernen Afweerstoffen zijn kleine eiwitten die een onderdeel van het immuun of afweersysteem zijn Ook zijn vaak afweerstoffen aanwezig tegen DNA het erfelijke materiaal in de lichaamscellen Bij de meeste SLE patiënten is de bezinking verhoogd en het C reactieve proteïne Daarnaast worden nog diverse andere antistoffen antilichamen geassocieerd met SLE maar ze kunnen ook aanwezig zijn bij volledig gezonde mensen die geen SLE hebben Typische symptomen gecombineerd met hoge waarden van bepaalde afweerstoffen wijzen er meestal op dat je SLE hebt ontwikkeld Als SLE eenmaal gediagnosticeerd is zul je regelmatig onderzoeken en tests moeten ondergaan Bijvoorbeeld regelmatige bloedtesten op anemie bloedarmoede en nierfunctie of urinetesten op eiwit of bloed Maar ook bloedtesten die de zgn complementniveaus meten in het bloed Complement is een verzamelnaam voor een groep bloedeiwitten die bacteriën vernietigen en die de ontstekings en afweerreacties regelen De waarde van de complementfactor zegt iets over de mate van activiteit van de ziekte Andere tests zoals scans en röntgenfoto s kunnen geadviseerd worden om hart nieren en andere organen te controleren als er verdenking is dat deze organen zijn aangetast Wat zijn de behandelingen voor SLE Alhoewel er geen genezing is voor SLE kan deze aandoening meestal goed in controle worden gehouden en kunnen de klachten afnemen De behandelingen kunnen van moment tot moment wisselen afhankelijk van de ernst van de ziekte of de aanvallen van symptomen maar ook afhankelijk van welk onder deel van het lichaam aangedaan is Je zou zelfs helemaal geen behandeling nodig hoeven hebben als je zeer lichte symptomen hebt Behandelingsmethoden zijn de volgende Niet steroïde ontstekingsremmende medicijnen NSAID s Non Steroïdal Anti Inflammatory Drugs Deze worden vaak ontstekingsremmende pijnstillers genoemd en worden meestal voorgeschreven om gewrichtspijn of spierpijn te

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/systemische-lupus-erythematodes (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • Taaislijmziekte symptomen | Patient1
    worden dat geldt vooral voor vet voedsel en vitamines A D E en K die in vet oplossen Dit kan leiden tot Ondervoeding en vertraagde groei en gewichtstoename zelfs bij een goede eetlust en veel eten aangezien het voedsel niet goed wordt opgenomen Veel vettige stinkende ontlasting komt in 1 op de 3 gevallen voor Opgezette buik Constipatie obstipatie verstopping In ongeveer 15 van de gevallen werkt de alvleesklier goed en is er geen sprake van darmsyndromen en beperken de symptomen zich tot de longen Symptomen komen soms al kort na de geboorte voor Bij ongeveer 1 op de 10 kinderen met cystische fibrose wordt de aandoening kort na de geboorte vastgesteld Dit is het geval wanneer een aandoening genaamd meconeum ileus optreedt waarbij de darmen geblokkeerd raken met meconeum een dikke zwarte substantie die zich vormt in de darmen van de baby vóór de geboorte de eerste ontlasting dus In een aantal gevallen is operatief ingrijpen onmiddellijk nodig om de blokkering op te heffen Andere symptomen en complicaties Andere organen kunnen ook worden aangetast wat in sommige gevallen tot verschillende andere problemen kan leiden bijvoorbeeld Herhaaldelijke sinusinfecties holteontstekingen De vorming van poliepen in de neus Onvruchtbaarheid met name bij mannen omdat de zaadleiders verstopt raken of geheel niet aangelegd zijn Schade aan de lever wat kan leiden tot cirrose als de kleine levergangetjes geblokkeerd of beschadigd raken Diabetes Speciale cellen in de alvleesklier maken insuline aan Als de alvleesklier ernstig beschadigd raakt wordt er minder insuline aangemaakt wat kan leiden tot diabetes Dit komt bij kinderen weinig voor maar meer bij volwassenen die al jaren cystische fibrose hebben Pancreatitis ontsteking van de alvleesklier Rectum prolaps uitstulpen van de endeldarm door teveel persen om de ontlasting eruit te krijgen Osteoporose botontkalking kan ontstaan omdat bepaalde soorten voedsel niet goed worden

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/taaislijmziekte-symptomen (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • Taaislijmziekte diagnose | Patient1
    aanwezigheid van het cystische fibrose gen Screening Alle pasgeboren baby s worden in Nederland standaard onderzocht op de aanwezigheid van cystische fibrose met een kleine hielprik ongeveer zes dagen na de geboorte Hiermee kan de aanwezigheid van een stof genaamd immunoreactief trypsinogeen worden vastgesteld een stofje dat veel voorkomt bij baby s met cystische fibrose Als de waarde hiervan verhoogd dan kan zweetonderzoek en genetisch onderzoek worden uitgevoerd om de diagnose te bevestigen Screening wordt gezien als cruciaal omdat hoe eerder de diagnose wordt gesteld des te beter de verwachtingen zijn Wat is de behandeling van cystische fibrose Er zitten veel kanten aan de behandeling van mensen met cystische fibrose Er zijn veel verschillende specialisten bij betrokken waaronder kinderartsen gespecialiseerde verpleegkundigen fysiotherapeuten diëtisten en psychologen je huisarts en andere gezondheidsdeskundigen In de regel vindt er regelmatig onderzoek plaats om de aandoening te monitoren en om je groei ontwikkeling en welzijn in de gaten te houden Hieronder worden enkele veel toegepaste behandelingsmethoden beschreven Niet alle mogelijke behandelingen worden omschreven omdat bij elk individueel geval er een behandelingsplan opgesteld op basis van de individuele omstandigheden wordt opgesteld De encyclopedie is met zorg samengesteld en wordt continu bijgewerkt door artsen verbonden aan Patiënt1

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/taaislijmziekte-diagnose (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • Taaislijmziekte behandeling en medicatie | Patient1
    behandeling nodig Inhalers Inhalers om de luchtwegen zoveel mogelijk te verwijden kunnen worden gebruikt bijvoorbeeld Salbutanol Dit is vergelijkbaar met de behandeling voor astma Dornase alfa Dit is een medicijn dat via een inhaler wordt gebruikt Het helpt om het dikke slijm te verdunnen waardoor dat makkelijker kan worden opgehoest en de luchtwegen goed doorgankelijk worden Het kan het aantal longinfecties verminderen en helpt de longen beter te functioneren Zuurstof Mensen met een vergevorderde longziekte kunnen voordeel hebben van zuurstof met name s nachts Behandeling voor alvleesklierproblemen Voeding De enzymen die nodig zijn voor de spijsvertering komen bij mensen met cystische fibrose minder in de darmen terecht Daarom hebben kinderen met deze aandoening een dieet nodig met veel vetten en koolhydraten In de meeste gevallen geeft een diëtist een gedetailleerd advies Energierijke voedsel en dranksupplementen kunnen ook nodig zijn Daarnaast zijn vitaminesupplementen belangrijk omdat veel vitaminen in voedsel niet goed worden opgenomen omdat ze oplosbaar zijn in vet en vet wordt niet goed verteerd bij mensen met cystische fibrose Enzymsupplementen In de meeste gevallen moeten enzymsupplementen worden gebruikt voor de spijsvertering De supplementen vervangen de enzymen die normaal door de alvleesklier worden aangemaakt Je moet deze supplementen bij iedere maaltijd innemen Andere behandelingen In sommige gevallen kan een verscheidenheid aan problemen in verband met cystische fibrose optreden waarvoor behandeling noodzakelijk is bijvoorbeeld Bij warm weer kan zoutgebrek optreden waarvoor speciale zoutsupplementen nodig zijn In sommige gevallen zijn er leverproblemen die speciale behandeling vereisen Als zich diabetes ontwikkelt dan is meestal een behandeling met insuline nodig Soms ontstaan er neuspoliepen die kunnen worden behandeld met neusdruppels en of sprays Reflux terugvloed van de maag in de slokdarm komt veel voor en kan worden behandeld met medicijnen die het zuurgehalte in de maag omlaag brengen Obstipatie verstopping komt ook vaak voor en

    Original URL path: https://www.patient1.nl/encyclopedie/taaislijmziekte-behandeling-en-medicatie (2016-02-01)
    Open archived version from archive



  •