archive-nl.com » NL » P » PHARMATECH.NL

Total: 39

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • PharmatechOntwikkelingen GMP en GDP regelgeving
    de nieuwe regelgeving vereist de nodige inzet en organisatie Het is belangrijk dat bedrijven en instellingen zich tijdig op de hoogte brengen van nieuwe ontwikkelingen in de regelgeving Internet is daarbij een krachtig instrument Met bijgaande links kunt u zich snel op de hoogte brengen van Europese richtlijnen en richtsnoeren waarmee u nu of op korte termijn geconfronteerd zult worden Bekijk hier de laatste ontwikkelingen in de Europese GMP regelgeving

    Original URL path: http://www.pharmatech.nl/consultancy/?key=3 (2015-11-28)
    Open archived version from archive


  • PharmatechActuele GMP en GDP regelgeving
    6 Quality Control 1 October 2014 EN NL Chapter 7 On Outsourced activities revision January 2013 EN NL Chapter 8 Complaints and Product Recall EN NL Chapter 9 Self Inspection EN NL Part II Basic Requirements for Active Substances used as Starting Materials Basic Requirements for Active Substances used as Starting Materials NEW August 2014 EN Annexes Annex 1 Manufacture of Sterile Medicinal Products revision November 2008 EN NL Annex 2 Manufacture of Biological active substances and Medicinal Products for Human Use revision January 2013 EN Annex 3 Manufacture of RadioPharmaceuticals September 2008 EN NL Annex 4 Manufacture of Veterinary Medicinal Products other than Immunological Veterinary Medicinal Products EN NL Annex 5 Manufacture of Immunological Veterinary Medicinal Products EN NL Annex 6 Manufacture of Medicinal Gases February 2010 EN Annex 7 Manufacture of Herbal Medicinal Products September 2008 EN NL Annex 8 Sampling of Starting and Packaging Materials EN NL Annex 9 Manufacture of Liquids Creams and Ointments EN NL Annex 10 Manufacture of Pressurised Metered Dose Aerosol Preparations for Inhalation EN NL Annex 11 Computerised Systems revision January 2011 EN NL Annex 12 Use of Ionising Radiation in the Manufacture of Medicinal Products EN NL Annex 13 Manufacture of Investigational Medicinal Products February 2010 EN NL Annex 14 Manufacture of Products derived from Human Blood or Human Plasma revision May 2011 EN Annex 15 Qualification and validation July 2001 EN NL A revised version of Annex 15 is in preperation EN NL Annex 16 Certification by a Qualified person and Batch Release July 2001 A revised version of Annex 16 is in preperation EN NL EN Annex 17 Parametric Release July 2001 EN NL Annex 19 Reference and Retention Samples December 2005 EN NL Part III GMP related documents Site Master File EN Q9 Quality Risk Management EN NL

    Original URL path: http://www.pharmatech.nl/consultancy/?key=28 (2015-11-28)
    Open archived version from archive

  • PharmatechRoutebeschrijving
    volgen Snelweg A1 vanuit Amsterdam Neem afslag 14 Utrecht via de A28 afrit Amersfoort 8 onderaan de afrit bij stoplichten rechtsaf borden Hoevelaken volgen Binnen de bebouwde kom Hoevelaken punt 1 volgen 1 1e rotonde 1e afslag rechts u bevindt zich op de Koninginneweg 2 2e rotonde rechtdoor 3 3e rotonde rechtdoor 4 4e rotonde 3e afslag rechts Oosterdorpsestraat oprijden 5 1e weg rechts is Hogebrinkerweg 6 Na 15 meter

    Original URL path: http://www.pharmatech.nl/consultancy/?key=4 (2015-11-28)
    Open archived version from archive

  • PharmatechTips & Links
    downloaden GMP z regelgeving Op deze pagina kan men de volledige tekst van de GMP z richtsnoeren inzien en downloaden EudraGMP Het concept van een Europese Inspectie database is opgenomen in de hiervoor genoemde wetgeving om de nationale autoriteiten in de Europese Ruimte en het Europese geneesmiddelenbureau EMA een overzicht te geven van de status van de farmaceutische bedrijven CFR De Amerikaanse GMP regels CBG Het College ter Beoordeling van

    Original URL path: http://www.pharmatech.nl/consultancy/?key=5 (2015-11-28)
    Open archived version from archive

  • Pharmatech - Training Home
    aanwezige kennis op een effectieve wijze over te brengen Wij besteden veel aandacht aan de opzet van onze opleidingen en hebben voor al onze opleidingen een aantal basisdoelstellingen geformuleerd Deze doelstellingen zijn kenmerkend voor al onze cursussen Kwaliteit staat natuurlijk ook hier voorop en daarnaast de praktische gerichtheid leren denken van denken naar doen van beleid naar handelen Bovendien geldt samen leren samen innoveren wij verwachten een eigen inbreng van

    Original URL path: http://www.pharmatech.nl/training/ (2015-11-28)
    Open archived version from archive

  • Pharmatech - Contact
    Voor vragen of opmerkingen kunt u onderstaand formulier invullen Velden gemarkeerd met een dienen verplicht te worden ingevuld Naam vrouw man Functie Organisatie Afdeling Postadres Postcode Plaats Telefoon Fax Email Vul hier uw bericht in U kunt ook een e

    Original URL path: http://www.pharmatech.nl/training/contact.aspx (2015-11-28)
    Open archived version from archive

  • Pharmatech - Sitemap
    GMP en GDP regelgeving E learning Homepage Pharmatech Training Informatie Cursusinformatie Cursusprogramma Inschrijfformulier Routebeschrijving Tips en Links Actuele GMP en GDP regelgeving Pharmatech Consultancy Informatie Kwaliteitsbeheersing Personeel en Training Gebouwen en Apparatuur Documentatie Validatie Kwaliteitsbewaking Loonfabricage en analyse Klachtenbehandeling en Recall Zelfinspectie en Audits Bereiding van steriele producten Interim Management Klinisch Studiemateriaal Interne GMP inspectie Ontwikkelingen in GMP en GDP regelgeving Actuele GMP en GDP regelgeving Routebeschrijving Tips en Links

    Original URL path: http://www.pharmatech.nl/training/sitemap.aspx (2015-11-28)
    Open archived version from archive

  • Pharmatech - Informatie
    inspelen op de behoefte binnen uw bedrijf We zorgen voor integratie van uw kwaliteitssysteem in onze trainingen Het ontwikkelen en uitvoeren van maatwerk op basis van de specifieke opleidingsdoelstelling leidt tot een optimale investering in tijd en middelen en dus tot een maximaal opleidingsrendement Er zijn meer wegen naar Rome Werken volgens GMP kent ook meerdere wegen uiteraard met dezelfde eindbestemming kwaliteit continuïteit en betrouwbaarheid Maatwerk maakt diepgang in specifieke processen mogelijk Maatwerk trainingen ondersteunen het kwaliteitssysteem en kunnen een bijdrage leveren aan de verbetering van het kwaliteitssysteem Maatwerk trainingen sturen de medewerkers gezamenlijk dezelfde richting op Bijna al onze standaard trainingen kunnen wij ook intern in uw organisatie verzorgen Opleidingscontract Wij bieden u ook de mogelijkheid om samen een opleidingstraject uit te zetten Na een inventarisatie ter plaatse zullen wij u adviseren en eventueel een opleidingsplan voor u uitwerken Bovendien bieden wij u de mogelijkheid om een opleidingscontract bij ons af te sluiten hetgeen inhoudt dat wij vorm geven aan uw opleidingsdoelstelling en de opleidingsbewaking binnen uw afdeling voor onze rekening nemen Wij maken graag een afspraak met u om onze mogelijkheden verder toe te lichten Coaching Trainingen roepen vaak de nodige vragen en discussies op Medewerkers worden gestimuleerd

    Original URL path: http://www.pharmatech.nl/training/?key=20 (2015-11-28)
    Open archived version from archive



  •