archive-nl.com » NL » R » REUMAFORUM.NL

Total: 569

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • hele erge pijn - Reumaforum.nl
    rug Als ik dan iets wil doen kan ik alleen huilen Ik slik wel al het maximale aan pijnstillers Hebben jullie ook altijd zoveel pijn Kvh88 Nieuw lid Berichten 1 Reumavorm Artiritis psoriatica Omhoog Antwoord met een citaat Re hele erge pijn door Efdee za nov 07 2015 11 21 pm Hey Kvh88 Ik ben 26 en heb ook AP Ik heb voordat de diagnose AP gesteld werd ook flink wat rugpijn gehad wat bij mij hielp was een warme douche Dit was echter alleen s ochtends en het klink alsof jij het vaker hebt Had je die pijn ook al voordat je met MTX begon Ik heb gelukkig niet veel last van de MTX behalve een volle maag gevoel Verder niet veel last maar ik heb het idee dat het er weer wat aan zit te komen weet niet waarop ik dat gevoel baseer Sterkte Efdee Nieuw lid Berichten 6 Reumavorm ap Omhoog Antwoord met een citaat Re hele erge pijn door AngèleM zo nov 08 2015 4 20 pm Hallo krijg je de MTX als tabletten of injecties Op dermatologie werd mij nogal sterk aangeraden over te gaan op injecties vanwege de bijwerkingen van de tabletten Bij mij leken de klachten toch vooral veroorzaakt te zijn door mijn nieren Sinds ik gestopt ben met Diclofenac zijn de bijwerkingen ook behoorlijk verminderd Maar ik neem aan dat je nieren ook gecontroleerd worden en niet de oorzaak kunnen zijn groetjes Angele AngèleM Lid Berichten 17 Reumavorm AP Omhoog Antwoord met een citaat Re hele erge pijn door Lalage zo nov 08 2015 8 14 pm Wanneer ga je weer naar de reumatoloog Mtx spuiten lijkt mij ook een logische stap en daarna misschien een biological Lalage Lid Berichten 331 Reumavorm reumatoïde artritis Omhoog Geef de vorige berichten weer Alle berichten

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=36&t=5678 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Lotgenoten FB pagina - Reumaforum.nl
    plaatsen is openbaar en door iedereen te lezen Ik had het niet over iedereen maar over Facebook zelf Facebook is van Google en die verzamelt koppelt en bewaart alles wat ze maar te pakken kunnen krijgen voor commerciële en andere doeleinden Ik schrijf hier alleen wat ik kwijt wil maar op Facebook zetten veel mensen hun hele hebben en houwen Dat koppelt Google aan je gegevens op die besloten AP site Weliswaar kun je dat afschermen en alleen toegankelijk maken voor je vrienden en evt de vrienden van je vrienden maar Facebook zelf Google kan wél alles bekijken verzamelen opslaan en te gelde maken en wat je nog meer kunt verzinnen De vraag is of je dat wilt Nu komt er natuurlijk iemand die tegenwerpt dat Microsoft óók alles van je weet Daarom gebruik ik dan ook een andere browser heb maatregelen genomen tegen het plaatsen van cookies enz enz Maar laten we deze discussie niet voeren want dat wordt een eindeloos heen en weer geklets Ik heb daar geen behoefte aan Laat iedereen doen waar hij zij zin in heeft Ik geef alleen wat stof ter overweging want lang niet iedereen is zich ervan bewust wat Google allemaal uitvreet Je hebt al heel veel geluk in je leven als je niet te veel pech hebt Huub Buijssen tinus Lid Berichten 293 Reumavorm RA AP Omhoog Antwoord met een citaat Re Lotgenoten FB pagina door vrolijkmeisje vr jul 17 2015 5 27 pm Als je het over Facebook zelf hebt heb je gelijk Tinus Dat wordt dus geen discussie Het leek me wel goed om in het kader van privacy mensen er op te wijzen dat dit forum en alles wat wij schrijven door iedereen gelezen kan worden vrolijkmeisje Lid Berichten 734 Reumavorm Reumatoide Artritis Omhoog Antwoord met een citaat Re Lotgenoten FB pagina door Wrenchman vr jul 17 2015 9 13 pm Je moet er sowieso bij stilstaan wat je deelt via internet Hier praat ik heel persoonlijk over mijn pijntjes en emoties maar wel anoniem soort van Dat doe ik op Facebook niet Op Facebook zet ik leuke dingen en mooie foto s over dagelijkse gebeurtenissen Maar daar praat ik niet over ziek zijn en pijntjes En dan heb ik ook nog een eigen blog met foto s en verhalen over mijn gezin Wat tot voor kort openbaar niet vermeld op zoekmachines maar heb er toch maar een registratie aan gekoppeld Waar iedereen het mee eens zou moeten zijn is dat je moet nadenken wat je kwijt wilt op internet Life is what happens to you while you re buisy making other plans John Lennon Wrenchman Lid Berichten 567 Reumavorm Aanstelleritis Omhoog Antwoord met een citaat Re Lotgenoten FB pagina door jopie1982 vr jul 17 2015 11 05 pm Zelf ook ap Geen behoefte aan facebook maar dat is puur persoonlijk Kan me voorstellen dat anderen er wellicht baad bij hebben Succe ermee jopie1982 Lid Berichten 196 Reumavorm AP Omhoog Antwoord met een citaat Re Lotgenoten FB pagina

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=36&t=5598 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Chronische darmontsteking - Reumaforum.nl
    terecht Weer naar mijn huisarts en gevraagd of ik geen medicijnen kon krijgen om het uit te proberen voor een week Deze gekregen en het gaat goed Geen buikpijn meer en mijn moeheid is weg Mag nu de medicijnen doorgebruiken en ga nu toch naar de darmarts om te overleggen of ik soms andere medicijnen moet gebruiken Dit in overleg met mijn huisarts rianne55 Lid Berichten 197 Reumavorm Artritus Psoriatica

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=36&t=5667 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Arboarts & werkgever - Reumaforum.nl
    een andere hoek kan ik je vertellen dat het normaal is dat werkgever en arbo contact hebben Zelf heb ik ook direct contact met de arbo wanneer iemand uit mijn team in de ziektewet zit Dus dat is normaal zonder weet te hebben van wat zij bespreken dat is niet achter je rug om Voor mij loopt dat ook nooit via P O maar direct Het reintegratieplan hoort de arbo ook met jou af te stemmen waarbij je er wel vanuit moet kunnen gaan dat de arbo je goed vertegenwoordigd In ieder geval moeten gesprekken met jou de basis vormen En daarna met je werkgever Ook hier kan ik alleen aangeven hoe ik het gewend ben Arbo stemt met werknemer af arbo stemt met mij af en ik stem weer met werknemer af In die driehoek wordt je het dan eens over de aanpak Indien nodig kun je ook bij elkaar komen Dit alles zeg ik vanuit mijn perspectief Uit je vraag krijg ik het gevoel dat je vermoed dat zaken niet helemaal kloppen De gang van zaken lijkt op het eerste gezicht normaal mits er ook door de arbo met jou gesproken is over het reintegratieplan Over de inhoud van de gesprekken en verborgen agenda s kan ik natuurlijk niks zeggen daar heb ik geen weet van Maar laten we even aannemen dat die er niet zijn Ook ben ik niet bekend met de verhoudingen maar normaal gesproken moet dit ook gewoon aangekaart kunnen worden als je je er niet lekker bij voelt Laat je zeker niet zomaar een reintegratieplan opdringen waarvan jij het gevoel hebt dat dat je niet helpt Uiteindelijk is het hun taak om je weer aan de slag te krijgen op een manier die jou helpt dat ook te bereiken aangenomen dat dit ook mogelijk

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=36&t=5663 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Hallo, hier Angele... - Reumaforum.nl
    geen reuma factor te zijn maar wel andere afwijkende waardes Dus maand later weer bloedonderzoek en nog steeds afwijkende waardes Daarmee verwezen naar reumatologie Uitgebreid onderzocht en onder voorbehoud van bloedonderzoek en een diagnose van een dermatoloog zou het artritis psoriatica kunnen zijn Bloedonderzoek was niet goed dermatoloog bevestigde psoriasis dus ik mocht aan de diclofenac eerder al goede ervaring mee Ik knapte snel behoorlijk op maar nog steeds wel moe nog steeds wel pijn en nog steeds last van stijfheid Begin deze maand ook TMX voorgeschreven gekregen Twee weken proef ging goed geen enkele bijwerking geen enkele werking trouwens ook Deze zaterdag derde keer en helaas gisteravond duizelig misselijk en overgeven helaas net nadat ik al mijn medicijnen had ingenomen inclusief de diclofenac en foliumzuur Voor wie dit met een grote grijns gelezen heeft je kent het verhaal natuurlijk al die film komt hier vaker langs en je hebt er zelf ook al in gespeeld Tja verder ik werk fulltime heb gelukkig een flexibele werkgever hallo ik heb waarschijnlijk artritis psoriatica en ik heb 5 vervolgafspraken nou vertel en wanneer moet je vrij houd weinig energie over voor een leven naast mijn baan dat is al ruim 10 jaar zo maar ben over het algemeen een gelukkig mens en ik count my blessings Angele AngèleM Lid Berichten 17 Reumavorm AP Omhoog Antwoord met een citaat Re Hallo hier Angele door johanna maria ma sep 28 2015 9 44 pm Hoi Angele Aangezien ik zelf ook allerlei ziektes heb waaronder hypotheroide vraag ik me af of je hypotheroide komt door de ziekte Hashimoto alle klachten die je opnoemt psoriasis vit b tekort misschien diabetes vermoeidheid pijnlijke gewrichten kan dus ook door hashimoto komen bij een enkele patiënt kan ondanks goede bloedwaarden de klachten blijven Dus als je geen diagnose reuma

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=36&t=5651 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Pijn, vermoeidheid, gezin en werk - Reumaforum.nl
    een jaar of drie kan ik nog veel minder Maar een gouden regel is zolang je actieve ontstekingen hebt is rust goed Bewegen ook wel maar dan matig en probeer je ontstoken delen niet te belasten Dus niet aan gewrichten gaan lopen sjouwen als je ontstekingen in je voeten hebt die ontzien enz Heel lastig maar zodra de medicatie gaat werken en de ontstekingen op een gegeven moment afgezakt zijn kun je weer meer doen op dat gebied groetjes Hermione Hermione Lid Berichten 1498 Woonplaats noord limburg Reumavorm sarcoïdose dvn Omhoog Antwoord met een citaat Re Pijn vermoeidheid gezin en werk door Lalage ma sep 28 2015 8 03 pm Ter aanvulling op Hermione mijn reumatoloog stelde me gerust door te zeggen dat je ontstoken gewrichten niet kapot maakt door ze te belasten Als mijn voeten ontstoken zijn dan ga ik geen 20 km wandelen maar wel een halfuurtje Vaak wordt de stijfheid ook minder in de loop van de dag en doet het ook minder pijn Vermoeidheid blijft iets heel lastigs en onvoorspelbaars Ik heb altijd al minder energie gehad dan anderen in elk geval in mijn beleving Mensen kunnen erg verbaasd reageren als ik zeg dat ik om 10 uur naar bed ga nouja richting bed half 11 echt slapen Als ik teveel doe word ik gewoon ziek Toch denk ik dat iedereen weleens tegen z n grenzen aan loopt Het is zoeken wat je wel en niet kunt Soms zal je het verkeerd inschatten Het blijft lastig omdat reuma zo grillig kan verlopen Lalage Lid Berichten 331 Reumavorm reumatoïde artritis Omhoog Antwoord met een citaat Re Pijn vermoeidheid gezin en werk door Jelly ma sep 28 2015 9 28 pm 1 als ik echt zo moe ben dat ik de dag niet door kom doe ik overdag even een half uur tot een uur mijn oogjes toe wanneer de kinderen op school zijn 2 het is niet raar dat je thuis zit je hebt een chronische invaliderende aandoening daardoor gebeurt dit en niet omdat jij hier voor kiest 3 de balans met je gezin moet je onderling vinden in mijn geval is mijn partner maar heel zelden beschikbaar dus schakel ik soms familie vrienden in voor hulp of ik doe het gewoon zelf 4 ik help de kinderen naar school doe het hoog nodige in huis uur rust kinderen tussen de middag boodschappen uur rust kinderen halen naar clubjes of vriendjes koken afruimen kinderen rond 20 00 uur naar bed even tv kijken en rond 21 30 zelf slapen Jelly Lid Berichten 43 Reumavorm RA Omhoog Antwoord met een citaat Re Pijn vermoeidheid gezin en werk door Wrenchman ma sep 28 2015 9 39 pm Zootopia74 schreef Wat heb jij gedaan of verandert toen je merkte dat je bijna in slaap viel achter het stuur en moe was Heb je dat nu onder controle Onder controle is een groot woord Soms ontkom je niet eraan dat je jezelf tegenkomt als je ervoor kiest om door te zetten

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=36&t=5648 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Diagnose Artritis Psoriasis - Reumaforum.nl
    een oud vrouwtje en geen ijzervoorraad Ik had niet alleen last van mijn voeten knieën en handen maar ook in mijn voeten en handen neurologische pijnen soms gewoon brandende voeten tot aan mijn knieën Uiteindelijk kreeg ik een ijzerinfuus Mijn vit B12 gehalte was net te hoog om daar injecties voor te krijgen dus ik ben heel veel produkten gaan eten met vit B12 erin Een week na het ijzerinfuus verdween in iedergeval de neurologische pijn gelukkig Ik had in die tijd ook regelmatig last van mijn darmen alles is onderzocht bloedproeven gluten laktose ontlasting op van alles en nog wat maar ze konden niets afwijkend vinden het enigste wat ik nog niet heb gehad is een rectoscopie En daar zit ik ook niet op te wachten Nu had ik dus nog steeds pijn in mijn voeten knieën handen polsen die niet wegging Werd eigenlijk erger en stijfheid kreeg ik erbij Aangezien ik veel familieleden met reuma heb werd ik doorgewezen naar de reumatoloog En die zei dus gisteren psoriasis artropathie artritis Nu moet ik dus eerst een tijdje Orudis Retard proberen en rond pasen krijg ik een nieuwe oproep met nieuwe bloeproeven Krijg ik tussendoor meer last of helpen de capsules niet dan moet ik contact opnemen Ik moet zeggen dat ik verder heel tevreden ben over de huisartsen ik hier geen vaste huisarts en reumatoloog Ook al moest ik er zelf soms achteraan zitten ze namen mijn klachten in iedergeval serieus en hebben echt ontzettend veel bloedproeven en ontlastingsonderzoeken gedaan Als ik hier zo op het forum lees zijn sommige mensen echt jaren bezig voordat ze serieus worden genomen Reku72 Nieuw lid Berichten 8 Omhoog Antwoord met een citaat Re Diagnose Artritis Psoriasis door Reku72 ma jul 27 2015 5 35 pm Hallo allemaal bijna 2 jaar geleden had ik bovenstaand berichtje geplaatst Diagnose AP Na een paar maanden Orudis Retard te hebben geslikt kreeg ik ontzettend last van mijn maag Toen met Omeprazol begonnen en even de Orudis Retard laten staan en wat bleek ik had de Orudis ineens niet meer nodig Omdat ik deze niet meer slikte en het beter ging vond de reumatoloog het zelfs niet meer nodig dat ik langs zou komen en mocht ik met nieuwe klachten naar de huisarts gaan Ik dacht toch geen AP maar verkeerde diagnose Tja je gaat hopen he Na een half jaar kreeg ik ontzettende nek en rugpijn röntgenfoto s wezen slijtage en botafzetting tussen C6 en C7 uit daar waar de zenuwen aan de zijkant eruit komen maar volgens de huisarts zou dit niets met AP te maken hebben Het gekke is na fysiotherapie en een nekkraag zijn die klachten ook grotendeels verdwenen zolang ik maar mijn nek in de goede houding heb Nu de laatste tijd ben ik weer ontzettend vermoeid heb haaruitval kan soms niet op woorden komen of blijf midden in mijn verhaal steken heb ontzettende jeuk in nekgrens haar met bultjes exceem achtig heb eigenlijk al jaren een overactieve blaas en last

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=36&t=4876 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Depresief door MTX - Reumaforum.nl
    Antwoord met een citaat Re Depresief door MTX door Arkan di sep 01 2015 8 36 am Niet fijn als men niet naar je luistert Gelukkig schijnt je huisarts je dan toch te begrijpen Maar snap niet goed dat je schrijft ik MAG naar een ander ziekenhuis Jij beslist toch waar je naar toe gaat en als je ergens geen goed gevoel bij hebt ga je toch naar een ander Waarom zou je niet naar een ander ziekenhuis mogen Arkan Lid Berichten 61 Reumavorm psoriasis artriris Omhoog Antwoord met een citaat Re Depresief door MTX door rianne55 di sep 01 2015 9 14 pm Arkan schreef Niet fijn als men niet naar je luistert Gelukkig schijnt je huisarts je dan toch te begrijpen Maar snap niet goed dat je schrijft ik MAG naar een ander ziekenhuis Jij beslist toch waar je naar toe gaat en als je ergens geen goed gevoel bij hebt ga je toch naar een ander Waarom zou je niet naar een ander ziekenhuis mogen Ik heb mij altijd onzeker gevoeld ik ben wel eens weggestuurd door het ziekenhuis Voor dat ik terug mocht zat een hele tijd tussen En mijn huisarts werkte toen niet mee via een omweg ben ik weer in het ziekenhuis gekomen Had geen vertrouwen in mijn huisarts Dus was ik blij dat ik behandeld werd Als ik maar medicijnen kreeg Daarom was ik blij dat nu mijn huisarts wel luisterde Altijd de angst dat ik weer weg gestuurd werd rianne55 Lid Berichten 197 Reumavorm Artritus Psoriatica Omhoog Antwoord met een citaat Re Depresief door MTX door rianne55 wo sep 09 2015 10 27 am Vanmorgen bij mijn huisarts geweest Mijn schildklier waarde was zeer laag Hij vermoed dat het door MTX kom Hij houd het nu in de gaten en ik ga

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=36&t=5628 (2016-02-04)
    Open archived version from archive



  •