archive-nl.com » NL » R » REUMAFORUM.NL

Total: 569

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Informatiemiddag 'Ingrijpen in het afweersysteem - Reumaforum.nl
    zijn onderzoek naar deze ziekten Ingrijpen in het afweersysteem bij SLE Bij mensen met SLE is het afweersysteem in de war Het maakt antistoffen aan tegen het eigen lichaam waardoor de klachten die zo typisch zijn voor lupus ontstaan Door in te grijpen in het afweersysteem kan het afweersysteem heel specifiek worden geremd Hoe het afweersysteem en het remmen daarvan werkt Professor Kallenberg legt het uit Voor en na de presentatie is er volop gelegenheid om lotgenoten te ontmoeten vooraf met een kopje koffie of thee en achteraf met een hapje en drankje De toegang voor deze middag is gratis Het programma voor zaterdag 26 oktober ziet er als volgt uit 14 30 uur Ontvangst met koffie of thee 15 00 uur Ingrijpen in het afweersysteem bij SLE prof Cees Kallenberg 15 45 uur Pauze 16 00 uur Professor Kallenberg beantwoordt uw vragen 16 30 uur Sluiting De informatiemiddag vindt plaats in La Vie Utrecht Lange Viestraat 351 3511 BK Utrecht navigatieadres Rozenstraat 1 La Vie Utrecht is met het openbaar vervoer en per auto goed bereikbaar La Vie Utrecht is gelegen naast station Utrecht Centraal Wanneer u parkeert in parkeergarage La Vie zijn parkeerkaarten tegen gereduceerd tarief verkrijgbaar bij de receptie Wilt u aanwezig zijn op deze informatiemiddag dan kunt u zich bij voorkeur per e mail aanmelden info lupusnederland nl Eventueel kunt u zich ook telefonisch aanmelden bij Mónica Ferreirós López 06 193 08 696 of Martijn Steenwijk 06 206 93 913 Wij hopen van harte u deze dag te ontmoeten Kom het assortiment UV werende kleding zien voelen passen Tijdens de informatiebijeenkomst is webwinkel Zonzat aanwezig met een deel van haar collectie UV werende kleding en UV sieraden Alle producten zijn ter plekke te koop of kunnen worden besteld Lees meer informatie over Zonzat op http www

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=4800 (2016-02-04)
    Open archived version from archive


  • Contact? - Reumaforum.nl
    nieuw op dit forum Sinds zes jaar heb ik Reumatoïde artritis RA De hele medische molen heb ik doorlopen met gemengde resultaten Ik was hierna wel klaar met het patiënt zijn en ben een tijd op zoek geweest naar een positief en structureel antwoord op hoe om te gaan met alle beperkingen van reuma Dit is echter maar mondjes maat te vinden op internet Na intensief en uitgebreid onderzoek en studie heb ik nu een concept die alle hoekstenen van het leven aanpakt met elkaar verbindt en als combinatie ervoor zorgt dat je ondanks het hebben van reuma weer meer controle hebt over je leven en zo het maximale eruit kan halen Maar dit concept is gebaseerd op mijn eigen ervaringen met reuma met RA Ik zou mijn ideeen graag willen bespreken en toetsen bij andere mensen met RA en ook juist met mensen met ándere vormen van reuma Mocht je geinteresseerd zijn om hierover te praten met me dan kom ik graag met je in contact Ik ben te bereiken op mikkie1985 hotmail com Ik hoop van je te horen Groetjes Mikkie Mikkie04 Nieuw lid Berichten 8 Reumavorm RA Omhoog Plaats een reactie 1 bericht Pagina 1 van 1

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=4782 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Nieuw : Diagnose LE - Reumaforum.nl
    een blijk van erkenning Er is wel degelijk wat met me aan de hand En dat is toch wel heel erg fijn Doktoren die maar bleven roepen Mw u heeft wel vage klachten u heeft geen eenduidig ziektebeeld Prikkelbaar Darm Syndroom bloedwaarden niet consistent Syndroom van Sjögren wel de symptomen maar biopt speekselklier schoon Reumatoloog Dat wil nog niet zeggen dat je het niet hebt Mastocytose Mestcelziekte zou wel wat veel mestcellen aanmaken maar niet genoeg om Mastocytose te mogen noemen Mijn laatste was ook weer van de reumatoloog u heeft artrose Dus weet wel laat je de kop niet gek maken Luister naar je lijf en blijf volhouden wanneer je heel duidelijk het gevoel hebt dat er iets niet klopt En ja ben gelijk aan de Plaquenil gezet maar daarvoor schijn je een hele lange adem te moeten hebben Gr Houtje Houtje Lid Berichten 84 Reumavorm LE Omhoog Antwoord met een citaat Re Nieuw Diagnose LE door Martijn wo mei 15 2013 5 07 pm Hoi Houtje Ik weet niet meer precies wat ik gezegd heb Kun je me helpen herinneren Groetjes Martijn Doe als een vlinder Rust op tijd maar vergeet niet te vliegen Martijn Site Admin Berichten 561 Woonplaats N51 59 108 E004 28 033 Reumavorm SLE Website Omhoog Antwoord met een citaat Re Nieuw Diagnose LE door Houtje wo mei 15 2013 9 35 pm Re Reumatoloog gaat nu uit van Sjögren Berichtdoor Martijn do sep 16 2010 7 44 pm Houtje schreef Ik ben al bijna 2 jaar bezig met onderzoeken onlangs voor een second opinion gegaan De afwijking van de speekselvloed is bevestigd ook de chronische oogontsteking Deze passen inderdaad bij sjogren In mijn bloed alleen verhoogde ANA waarden te vinden Daarnaast een huiduitslag en ernstige gewrichtsklachten Ook mijn darmen werken niet optimaal Maar

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=4644 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • van ap naar sle - Reumaforum.nl
    kans heb ik dus niet gekregen Tijdens mijn ziekziek vond ik een nieuwe baan en ik ben er ook nog op vooruit gegaan ook Ik vind het leuk en was zo blij dat alles goed gekomen was Totdat ik 2 weken aan het werk was Mn ziekte werd weer actief Moe Huilen door vermoeidheid stijfheid pijn ontstoken vingers en vlekken op mn handen en voeten Ik dacht dat ik nu voor het eerst in al die jaren de psoriasis klachten ontwikkeld had Ik heb een vervroegde afspraak gemaakt en nu twijfelt men aan mijn diagnose Na 7 jaar Die vlekken zijn geen psoriasis maar ontsyoken bloedvaten die kapot springen Mijn vingers zijn niet alleen ontstoken gewrichten maar ook ontstoken huid en bloedvaten dus Doordat ik nog nooit psoriasis had twijfelt arts nu over diagnose Hij denkt aan lupus Onderzoeken urine en bloed worden nu gedaan Volgende week moet ik terug Wat een tegenvaller Steeds als ik opkrabbel krijg ik iets nieuws voor de kiezen en als ik lees wat lupus kan inhouden Jeetje Dat vind ik echt een achteruitgang ten opzichte van mijn ap diagnose Ik herken wel dingen Zeer veel haaruitval Ben net een langharige hond die in de rui is De gewrichtspijnen naast de gewrichts ontstekingen Pijnen die vaak niet te verklaren zijn En nu de ontstekingen in huis en bloedvat Ik ben echt benieuwd Wat staat me te wachten Hoe gaat dit lopen Ik ben ik elk geval ziekgrmeld bij mijn nieuwe baas Moet volgende week naar arboarts Heb maar een 6maanden contract Het is een lang verhaal geworden Ik moest het even kwijt denk ik Ik blijf hopen op het beste Groetjes simone simone1984 Lid Berichten 92 Reumavorm Artritis psoriatica Omhoog Antwoord met een citaat Re van ap naar sle door Hermione do maart 07 2013

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=4561 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Vraagje over SLE - Reumaforum.nl
    kenmerkende vlinderuitslag of is dit niet bij iedereen Bij mij wordt namelijk aan SLE gedacht ik moet volgende week donderdag naar de reumatoloog maar ik heb nooit die uitslag Ik heb wel altijd rode wangen maar niet opvallend extreem Ladybug Nieuw lid Berichten 1 Reumavorm Omhoog Antwoord met een citaat Re Vraagje over SLE door Martijn vr sep 14 2012 11 40 pm Hoi Ladybug Ned je hoeft niet per se de huiduitslag heel opvallend te hebben Er zijn ook veel patienten die helemaal geen huiduitslag hebben Voor de diagnose SLE moet je vier van de elf ACR criteria hebben zie hier http www lupusnederland nl wat is lupus diagnose html Groetjes en sterkte donderdag Martijn Doe als een vlinder Rust op tijd maar vergeet niet te vliegen Martijn Site Admin Berichten 561 Woonplaats N51 59 108 E004 28 033 Reumavorm SLE Website Omhoog Geef de vorige berichten weer Alle berichten 1 dag 7 dagen 2 weken 1 maand 3 maanden 6 maanden 1 jaar Sorteer op Auteur Berichtdatum Onderwerp Oplopend Aflopend Plaats een reactie 2 berichten Pagina 1 van 1 Keer terug naar Lupus erythematosus en MCTD Ga naar Selecteer een forum Nieuws Reuma Antifosfolipidensyndroom Artrose Artritis Psoriatica Jeugdreuma

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=4251 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Lupus en vermoeidheid, hoe ga je ermee om? - Reumaforum.nl
    grote invloed op hoe je je voelt en hoe je functioneert Als de dokter aangeeft dat het goed gaat met je lupus is het echter meestal niet zo dat je automatisch minder moe bent pijn hebt of je beter voelt Dit komt omdat je gevoel onder invloed staat van biologische processen zoals hormonen de manier waarop je met problemen omgaat en de steun die je niet krijgt uit je omgeving Je niet goed voelen beïnvloedt omgekeerd ook weer de lupus Het is daarom dus niet zo gek dat psychologen hier onderzoek naar doen Hoe beïnvloeden de lupus moeheid pijn en gevoel elkaar eigenlijk Professor Geenen legt het uit Je kunt iets aan de emoties pijn en vermoeidheid doen maar hoe dan Uit onderzoek blijkt dat het niet eenvoudig is om te leren omgaan met lupus en de pijn en moeheid te verminderen Eén van de manieren waar sommigen baat bij hebben is te leren accepteren dat je de ziekte hebt en te kijken naar de dingen die waardevol voor je zijn Professor Geenen laat ons zien welke mogelijkheden er zijn en geeft ons tips over wat we daar zelf aan zouden kunnen doen Na de presentatie is er ruimte om vragen te stellen Daarnaast is er voor en na de presentatie volop gelegenheid om lotgenoten te ontmoeten vooraf met een kopje koffie of thee en achteraf met een hapje en drankje De toegang voor deze middag is gratis Ook als u geen lid bent van Lupus Nederland bent u van harte welkom Kijk voor meer informatie op http www lupusnederland nl nieuws ver meeom html Doe als een vlinder Rust op tijd maar vergeet niet te vliegen Martijn Site Admin Berichten 561 Woonplaats N51 59 108 E004 28 033 Reumavorm SLE Website Omhoog Antwoord met een citaat Re Lupus en

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=3986 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • De vlinder ? - Reumaforum.nl
    aan MCTD ivm de sclerodermie en sjogren achtige neigingen Medicatie is voor allemaal toch wel hetzelfde dus ach wat maakt het ook uit Nu heb ik sinds een aantal maanden af en toe rare rode plekken in mijn gezicht het is exact een vlindervorm de neus is rood als het lichaam en op de wangen zitten aan beide kanten echte vleugels als het ware Zelf voel ik het niet komen maar dan zeggen gezinsleden ineens je hebt het weer Hoewel het wel wat warm in mijn gezicht aanvoelt Maar het komt dus maar met vlagen af en toe tot nu toe zo n 4x gehad en gaat binnen een aantal uur vanzelf weer weg Daarnaast voel ik ook op de huid geen verdikkingen het is alleen superrood maar verder neits Vandaar mijn vragen aan jullie voordat ik er mee naar de reumatoloog ga Kan iemand mij er wat meer over vertellen Ik kan er niets helders over vinden op internet Ik gebruik geen van de medicatie die SLE kan uitlokken Verder is denk ik nu prikken op de SLE of MCTD antistoffen nu nutteloos ik slik al langer dan een jaar prednisolon en azathioprine dus volgens mij zouden eventuele antistoffen

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=3979 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • wie herkent dit - Reumaforum.nl
    2011 6 40 pm Hey Ik ben nieuw lid mijn naam is Nancy en ben van Belgie Ben 41 j moeder van een tiener en al 6j officieel lupuspatient alhoewel de symptotnen al dateren van 1995 er nooit een link is gelegd naar Lupus Heb soms hevige opstoten en dit meestal in mijn gewrichten het laatst nog in men dikke teen en op mijn heupgewricht met medicatie gaat het wel over maar als lupuspatient is het niet evident om ontstekingsremmers te nemen omdat het de ziekte uitlokt Nu is er in mijn bloedonderzoek een verhoogde CK gevonden iets met de spieren te maken zegt de huisarts normaal staat die voor de vrouwen ts 100 en 170 Bij mij is die nu al 319 Mijn huisarts raad aan terug eens contact op te nemen met de reumatoloog Dat zal ik zeker doen maar is er iemand die dit ook al voor heeft gehad groetjes Nancy nancyd Nieuw lid Berichten 1 Reumavorm SLE Omhoog Plaats een reactie 1 bericht Pagina 1 van 1 Keer terug naar Lupus erythematosus en MCTD Ga naar Selecteer een forum Nieuws Reuma Antifosfolipidensyndroom Artrose Artritis Psoriatica Jeugdreuma of juveniele idiopathische artritis JIA Lupus erythematosus en MCTD Sclerodermie

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=3659 (2016-02-04)
    Open archived version from archive



  •