archive-nl.com » NL » R » REUMAFORUM.NL

Total: 569

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Wie heeft er sle? - Reumaforum.nl
    Lekkere tweestrijd van mij he Gaaf dat jij promovendus bent in het VUmc trouwens Goed onderzoek verricht je daar echt top Groetjes Kim vlinder538 Lid Berichten 32 Reumavorm M Still Omhoog Antwoord met een citaat Re Wie heeft er SLE door woot71 wo jun 08 2011 12 35 am Hallo vlinder en Martijn Ik heb een nogal door elkaar heen lopende voorlopige diagnose Mijn RF is 342 a CCP is negatief ANA is positief en de SSA is 240 en SSB is 115 De reumatologe heeft dus vervolg bloed onderzoek ingezet Ik heb ook van LSE en Sjögren meerdere symptomen Er is vandaag een X thorax gemaakt en over twee weken bij de vervolg afspraak volgt urine onderzoek vanwege mijn momentele menstruatie Bloed is afgenomen voor oa het bepalen van cardiolipine en het Sneddon syndroom Ik ben een week of vier geleden ineens ziek geworden algehele malaise en pijn in mijn gewrichten en spieren Eerder had ik al ontstekingen in mijn duim en vinger gehad en ging al langere tijd naar de fysio voor nekklachten en pijn in mijn schouders Ook heb ik last van mijn speekselklieren al heel lang zelfs en heb regelmatig ontstoken speekselklieren gehad maar dit werd volgens de endocrinoloog destijds veroorzaakt door speekselstenen Van mijn ogen heb ik eigenlijk geen last gehad Vier weken geleden merkte ik dat ik pijn had aan mijn enkels polsen heupen rug ellebogen en mijn linker duim vooral In mijn duim had ik al eerder een prednisolon injectie gehad van de huisarts maar dat hielp maar tijdelijk Sindsdien heb ik moeite met lang staan langer lopen en vooral na het opstaan ben ik erg stijf en moet voetje voor voetje en tree bij tree de trap af Als ik langer zit heb ik dezelfde klachten En nog steeds erg moe weinig eetlust en algemeen ziek zijn gevoel Zweten s nachts vooral en koortsig Verder ben ik al een aantal jaren extreem gevoelig voor zonlicht en als ik in de zon kom heb ik binnen 24 uur overal uitslag Ik heb dit zelf nooit in verband gebracht met SLE maar dat schijnt toch een trigger te zijn voor opvlammingen Als ik er zo op terug kijk valt hier en daar een groot kwartje Ik heb ook de appelhuid waarvan omaatjes zeggen dat het hartstikke gezond is Nu weet ik wel beter want ik heb het op mijn armen en benen en als ik het koud heb worden de kringen paars blauw Dat was ook iets wat de reumatologe zag en meteen verder naar vroeg Een aantal klachten spelen al jaren en sommige net een paar weken dus ik ben ook wel benieuwd wat er verder nog uit de onderzoeken naar voren komt De laatste klachten die acuut kwamen spelen me nu wel parten want daar heb ik meer last van dan alle voorgaande Vooral de pijn stijfheid en vermoeidheid vind ik erg vervelend Ik gebruik tot mijn volgende afspraak nog Ibrupofen 600 met 4x Paracetamol Diclofenac heb ik wel maar daar wacht

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=3154 (2016-02-04)
    Open archived version from archive


  • Reactieve artritis of sle? - Reumaforum.nl
    naar de huisarts gegaan De huisarts stuurde mij direct door naar de afdeling Reumatologie van het LUMC waar ik eerlijk gezegd wel even van schrok Daar werd een gewrichtsontsteking vastgesteld maar omdat dat eigenlijk de enige gewrichtsontsteking was die ik had konden ze niet met zekerheid zeggen wat het was Ik moest na een maand terugkomen Zo n twee weken later werd ik wakker met pijnlijke en dikke knieën Sindsdien kan ik geen 100 meter meer lopen zonder pijn en het gevoel dat m n benen me niet meer willen dragen wat erg extreem is voor mij Tijdens de tweede afspraak bij Reumatologie liet de reumatoloog terloops vallen dat ze dacht aan SLE en stelde ook een aantal vragen in die richting Voor die tijd had ik dit eigenlijk nooit overwogen maar een aantal van de symptomen komen bij nader inzien overeen vlindervormige uitslag op mijn gezicht sinds ik 3 jaar geleden te lang in de zon ben geweest eerdere nierproblemen gevolgd door darmklachten pijn bij te diep inademen zonneallergie gevoeligheid voor de zon blauwe tenen puntvormige bloedinkjes in de huid vermoeidheid Er zijn in het ziekenhuis verschillende onderzoeken gedaan röntgenfoto s bloed en urineonderzoek MRI Ik kreeg Diclofenac tegen de zwelling en de pijn maar ik heb niet het idee dat het echt werkt Om een lang verhaal kort te maken vorige week vertelde de reumatoloog me dat de röntgenfoto s er goed uitzagen dat er geen afwijkingen in mijn urine zijn gevonden en dat er geen ontstekingswaarden en reumafactor in mijn bloed zijn gevonden Ze stelde de diagnose reactieve artritis en zei dat mijn lichaam waarschijnlijk reageerde op een virus dat ik heb opgepikt Het vreemde vind ik dat ik in de periode hiervoor helemaal niet ziek ben geweest en als ik het zo op Internet lees volgt

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=3385 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Diagnose: lupus - Reumaforum.nl
    over deze ziekte Ik krijg er een raar gevoel bij Ik hoop dat iemand mij hier kan gerust stellen in een eerlijke manier Ik en mijn vriendin weten niet echt wat er nu gebeurt Ik zou gewoon graag horen van jullie welk effect Lupus op het dagelijks leven brengt De reumatoloog heeft om te beginnen medicatie voorgeschreven die mijn vriendin 2x per dag moet nemen Het gaat men om de medicatie Placenil Ze hadden in haar bloed ook een Anti DNA waarde van 20 gevonden Dit kan erop duiden zei de reumatoloog dat er nog iets mis zou zijn met de nieren Vervolgens heeft mijn vriendin nog een bloed en urine onderzoek moeten ondergaan voor verder diagnoses te kunnen stellen Ik zit echt met de schrik Wat doet Lupus met je leven IK hoop gewoon dat m n vriendin een gewoon leven kan hebben zonder veel tegenkantingen Want als ik zo veel begin te lezen op websites en forums lees ik echt de ergste dingen soms Ik versta gewoon niet goed de diagnose Lupus Alles wat ik er bijna over lees gaat gepaart met huidiritaties wat mijn vriendin echt wel niet heeft vindt ik Ze heeft als het koud of warm is wel eens rode kaakjes maar wie niet alvast bedankt voor reacties mvg martin martint Nieuw lid Berichten 1 Omhoog Antwoord met een citaat Re Diagnose Lupus door joanna wo feb 09 2011 10 22 pm Dag Martint ik zit wel op een ander forum hier nl Relapsing Polychondritis maar ook met vermoeden dat er wellicht Lupus meespeelt Fijn in ieder geval dat je er meer over wilt weten het is fijn als de partner ook weet wat het verloop is Hopenlijk ben je snel iets verder Begrijpen is weten Wens jullie ook veel sterkte gr joana joanna Lid

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=823 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • 'optimisme is belangrijk' - Reumaforum.nl
    met een citaat Re Optimisme is belangrijk door Henk vr dec 24 2010 5 18 am Gefeliciteerd gefeliciteerd en nogmaals gefeliciteerd En dat ook nog allemaal in mijn ziekenhuis en met mijn reumatologe en reumaconsulente Dat geeft ook deze burger moed Ook jij fijne feestdagen toegewenst en een zo mogelijk nog beter 2011 Met vriendelijke groet Henk PS Ook nog bedankt voor dit forum Tous les hommes sont mortels Alle mensen zijn sterfelijk van Simone de Beauvoir Gelukkig wel Henk Lid Berichten 931 Woonplaats Rotterdam Reumavorm reumatoide artritis Omhoog Antwoord met een citaat Re Optimisme is belangrijk door manja vr dec 24 2010 1 40 pm Wat goed Martijn En nog gefeliciteerd met het behalen van je master Ik herinner me nog al te goed hoeveel moeite je er mee had toen je door je ziekte vertraging opliep en zie nu wat je bereikt hebt manja Lid Berichten 884 Woonplaats Rotterdam Reumavorm ra Omhoog Antwoord met een citaat Re Optimisme is belangrijk door len za dec 25 2010 10 02 am Wat knap je mag trots zijn op jezelf Alsnog gefelciteerd Leny len Lid Berichten 432 Reumavorm R A Omhoog Geef de vorige berichten weer Alle berichten 1 dag 7

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=3060 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Lupus: een beter vooruitzicht dan altijd werd gedacht! - Reumaforum.nl
    lupus zal dr Walravens aandacht besteden aan de volgende thema s Ken herken en erken uw lupus goed Uw lupus kennen is belangrijk om op een goede manier met uw lupus om te kunnen gaan Het kennen van lupus begint bij goede informatie Dus wat is belangrijk om van lupus te weten Wat is huidlupus eigenlijk welke vormen zijn ervan en wat is belangrijk om te weten van systemische lupus Medicijnen speciaal voor lupus hoe zit dat Eindelijk komen er nieuwe medicijnen speciaal voor de behandeling van lupus Nieuwe medicijnen maar vooral ook nieuwe inzichten in het gebruik van bestaande medicijnen zorgen de laatste jaren voor een belangrijke vooruitgang bij de behandeling van lupus Wat zijn dat voor nieuwe medicijnen En welke inzichten zorgen ervoor dat bestaande medicijnen effectiever gebruikt kunnen worden Zwanger worden kan dat Zwanger worden is vaak geen probleem op voorwaarde dat Ook hier is goede informatie kennis en medewerking van de aanstaande moeder en vader van bijzonder groot belang Waarom is dat zo belangrijk en waar moet je op letten Welke rol speelt het anti fosfolipidensyndroom bij zwangerschap en wat is er bekend over erfelijkheid En andersom wat nu als je niet zwanger wilt worden en anticonceptie wilt gebruiken Kan dat zomaar Après lupus Bestaat dat Heu Na lupus Bestaat dat dan Jawel hoor het kan jaren duren maar soms dooft lupus uit Ook dan blijft goede controle van groot belang Vooral de bloedvaten verdienen dan extra aandacht Waarom eigenlijk Na de presentatie is er ruimte om vragen te stellen Daarnaast is er voor en na de presentatie volop gelegenheid om lotgenoten te ontmoeten vooraf met een kopje koffie of thee en achteraf met een hapje en drankje De toegang voor deze middag is gratis Ook als u geen lid bent van de Lupus Patiënten Groep

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=2481 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Informatiebijeenkomst lupus, hoe ga je er mee om? - Reumaforum.nl
    2 in Leiden De toegang is gratis u bent van harte uitgenodigd Het programma voor zaterdag 7 november 2009 is als volgt 14 00 uur Ontvangst met koffie en of thee 14 30 uur Workshop omgaan met lupus door mevrouw Ditta van Dijk MSc Mevrouw van Dijk geeft een workshop over omgaan met lupus Zij gaat in op twee onderwerpen die bij mensen met lupus vaak een rol spelen Ik mijn ziekte en de buitenwereld Hoe leg je aan andere mensen collega s familie vrienden uit wat voor ziekte je hebt Hoe ga je om met onbegrip wanneer anderen zien dat je de ene dag fit bent en de volgende dag niet in staat om te werken Hoe vraag je hulp aan derden wanneer je dat nodig hebt Piekeren Op dagen dat het slecht met je gaat heb je misschien de neiging om te gaan piekeren Sombere gedachten over jezelf maar ook angstige gedachten over hoe de ziekte zich ontwikkelt kunnen dan de kop opsteken Wat kan dan helpen om hier beter mee om te gaan Mevrouw Ditta van Dijk geeft de workshop vorm rondom de grondbeginselen van de Oplossingsgerichte Therapie Het wordt een interactieve workshop waarbij u zelf aan de slag gaat 16 30 uur Sluiting Na afloop is er voor iedereen een hapje en een drankje Graag vragen wij u nadrukkelijk kenbaar te maken of u aanwezig bent op deze bijeenkomst Het daarvoor te gebruiken telefoonnummer is van mevrouw Hannemarie Drost Koenekoop 0180 611010 of de heer Martijn Steenwijk 06 20693913 Uiteraard kunt u uw aanmelding ook doorgeven per e mail aanmelden lupuspatientengroep nl of per brief aan Lupus Patiënten Groep Boeier 2 2991 KA in Barendrecht Meer informatie kunt u vinden op http www lupuspatientengroep nl nieuw meeom html Tot dan Doe als een vlinder Rust op

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=2260 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Nieuw hier - Reumaforum.nl
    dit niet doe voel ik me heel beroerd Het ergste vind ik de extreme vermoeidheid Vraag me af hoe andere S L E patienten hiermee omgaan Weet iemand of een multi vitamine hierbij niet een beetje kan helpen Hebben andere lotgenoten hier ervaring mee Voor de S L E slik ik voor 400 mg plaquenil en depo medrol spuit 1x in de 3 maanden Ik vind dat het niet echt meer helpt heb veel pijn met fietsen aan mijn zitvlak en knietjes heupen Als ik van de fiets af moet stappen dan ga ik door de grond heen van de pijn Maar wil graag blijven fietsen want ik heb al een electrische fiets gekocht en mijn oude fiets verkocht omdat ik er nog geen uurtje op kon fietsen Voor de rest wandel ik er nog bij en 1x per week hydrotherapie als ik een half uurtje in het water oefeningen heb gedaan Beginnen mijn spiertjes te trillen en kan ik uit de groep want is me teveel Ik wil wel graag doorgaan anders moet ik weer iets inleveren ben wel pas 3x aan het meedoen maybe gaat het beter als ik het iets vaker doe Misschien hebben jullie hier ook ervaringen mee kan tips gebruiken Heb fibromyalgie en artrose erbij en maagbreuk Voor de rest huiduitslag in mijn hals en droge ogen slijmvliezen af en toe kortademig en benauwdheid Hoop op reacties Prettig weekend allemaal groetjes van Rina Rina Nieuw lid Berichten 1 Reumavorm Lupus Fibromyalgie Omhoog Antwoord met een citaat Re Nieuw hier door Amby ma apr 27 2009 7 26 pm Welkom Rina Ik wens je sterkte hoor Amby Lid Berichten 330 Woonplaats Weert Reumavorm RA Omhoog Antwoord met een citaat Re Nieuw hier door elisa1950 di apr 28 2009 10 14 am Welkom en sterkte elisa1950 Lid

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=2008 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Puistjes die blauwe littekentjes nalaten - Reumaforum.nl
    Antwoord met een citaat door jannie zo feb 25 2007 6 44 pm Nee Miran ik ken dat niet Ik hoop voor je dat iemand anders je kan helpen jannie Lid Berichten 1007 Woonplaats Tiel Reumavorm poly artrose Omhoog Antwoord met een citaat door Priscilla di maart 06 2007 12 10 am Hoi Miran ik heb ook RA en ook last van puistjes ik vermoed dat het misschien van de medicijnen komt en die littekentjes die er van achter blijven zijn ook blauwachtig trekken heeeel moeilijk of niet weg Alleen heb ik ze op mijn gezicht en rug borstkas soms alleen gevult met bloed ik gebruik daar een spulletje voor wat ik krijg van mijn huisarts en helpt best goed alleen gebruik ik dat niet elke dag alleen als het wat heftiger is omdat het nogal sterk is doordat ik het niet elke dag gebruik wil het dus voor komen dat die puistjes door komen en laten dus zo n blauw vlekje achter groetjes Priscilla Priscilla Lid Berichten 1063 Woonplaats Gelderland Reumavorm R A Website Omhoog Antwoord met een citaat door corry wo maart 07 2007 2 13 pm Vond het al vreemd dat ik enkele plekjes had die niet wegtrokken De mantoux reactie die toch al ruim 4 maanden oud is is blauw en blijft blauw 2 plekjes in mijn gezicht ex puistjes blijven blauw Nooit bewust geweten maar grenzen verleggen is nu een dagelijks item corry Lid Berichten 104 Woonplaats noord limburg Omhoog Antwoord met een citaat Re puistjes die blauwe littekentjes nalaten door duime lotje di feb 10 2009 8 12 pm als jullie prednisolon slikken komt het daardoor Ilse duime lotje Lid Berichten 607 Reumavorm relapsing polychondr Omhoog Geef de vorige berichten weer Alle berichten 1 dag 7 dagen 2 weken 1 maand 3 maanden 6

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=892 (2016-02-04)
    Open archived version from archive



  •