archive-nl.com » NL » R » REUMAFORUM.NL

Total: 569

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Wil iemand met mctd mij helpen? - Reumaforum.nl
    voor dit werkstuk Helaas kan ik mezelf niet intervieuwe dus is er iemand die zich aanbied het zal me enorm uit de brand helpen Groetjes maaike pollewob Nieuw lid Berichten 2 Omhoog Antwoord met een citaat door pollewob zo dec 02 2007 6 04 pm niemand pollewob Nieuw lid Berichten 2 Omhoog Antwoord met een citaat door Priscilla zo dec 02 2007 9 22 pm ik had je bericht wel gelezen maar niet gereageerd omdat ik het zelf niet heb en ook niemand ken sorry ik hoop voor je dat er snel iemand komt om je te helpen Priscilla Lid Berichten 1063 Woonplaats Gelderland Reumavorm R A Website Omhoog Antwoord met een citaat door sas ma dec 03 2007 12 13 pm ik heb de diagnose niet maar de vermoedens zijn er wel dus ik vrees ook helaas Vroeger dacht ik dat mijn beperkingen mijn grenzen waren sas Lid Berichten 294 Omhoog Antwoord met een citaat door MiSsy LiCiouSs ma dec 03 2007 1 18 pm Ik heb je oproep ook gelezen maar kan je niet verder helpen Heb zelf de ziekte van still LºVe Me FºR WHªT I ªM DºN T HªTe Me FºR WhaT i M NºT MiSsy LiCiouSs Lid Berichten 121 Omhoog Antwoord met een citaat Re Wil iemand met MCTD mij helpen door carrine za dec 27 2008 10 44 pm Heb je nog iemand nodig Ik heb de diagnose mctd maar ben tevens iemand die zichzelf weigert ziek te vinden Groetjes en laat het maar weten of je me nog kunt gebruiken carrine Nieuw lid Berichten 1 Reumavorm mctd Omhoog Geef de vorige berichten weer Alle berichten 1 dag 7 dagen 2 weken 1 maand 3 maanden 6 maanden 1 jaar Sorteer op Auteur Berichtdatum Onderwerp Oplopend Aflopend Plaats een reactie 6 berichten Pagina 1

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=1368 (2016-02-04)
    Open archived version from archive


  • Lupus, medicijnen bij zwangerschap en borstvoeding - Reumaforum.nl
    al aangaf ergens in een ander draadje bij de Lupus Patiënten Groep is een nieuwe brochure uitgekomen met als titel Lupus medicijnen bij zwangerschap en borstvoeding Ik had beloofd het hier even te melden wanneer de brochure beschikbaar was Inmiddels is dat het geval De brochure is geschreven door studenten farmacie van de Universiteit Utrecht samen met drs Winters en dr van den Bemt Ook hebben er een dr reumatoloog prof gynaecologie en diverse ervaringsdeskundigen een bijdrage aan de brochure geleverd De brochure behandeld het gebruik van medicijnen voor tijdens en na de zwangerschap aan de hand van verschillende medicijngroepen zoals pijnstillers chloroquines corticosteroïden immunosuppressiva bloedverdunners maagbeschermers en anti osteoporosemiddelen Tevens is er een lijst opgenomen met meer dan 200 medicijn en stofnamen met verwijzing naar de bijbehorende medicijngroep De brochure is voor 2 32 euro inclusief verzendkosten te bestellen op http www lupuspatientengroep nl broch ellen html Doe als een vlinder Rust op tijd maar vergeet niet te vliegen Martijn Site Admin Berichten 561 Woonplaats N51 59 108 E004 28 033 Reumavorm SLE Website Omhoog Plaats een reactie 1 bericht Pagina 1 van 1 Keer terug naar Lupus erythematosus en MCTD Ga naar Selecteer een forum Nieuws Reuma Antifosfolipidensyndroom

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=1773 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Trombose bij sle - Reumaforum.nl
    door Martijn di okt 07 2008 10 22 pm Op 1 november 2008 is er een bijeenkomst van de Lupus Patiënten Groep De bijeenkomst zal plaatsvinden in vergadercentrum Hoog Brabant in Utrecht Om 14 00 uur zal drs J L P Brouwer stollingsarts en cardioloog i o een lezing verzorgen met als onderwerp Trombose bij Systemische Lupus Erythematosus Oorzaken en behandeling anno 2008 Drs Brouwer is werkzaam in het UMC St Radboud te Nijmegen en bij de Nationale Trombosedienst in Zeist De zaal is open vanaf 13 30 uur en na de lezing is er gelegenheid voor het stellen van vragen De middag wordt om ongeveer 17 00 uur afgesloten Meer informatie kunt u vinden op http www lupuspatientengroep nl forum php t 436 Doe als een vlinder Rust op tijd maar vergeet niet te vliegen Martijn Site Admin Berichten 561 Woonplaats N51 59 108 E004 28 033 Reumavorm SLE Website Omhoog Gesloten onderwerp 1 bericht Pagina 1 van 1 Keer terug naar Lupus erythematosus en MCTD Ga naar Selecteer een forum Nieuws Reuma Antifosfolipidensyndroom Artrose Artritis Psoriatica Jeugdreuma of juveniele idiopathische artritis JIA Lupus erythematosus en MCTD Sclerodermie Spierreuma PMR Syndroom van Sjögren Syndroom van Tietze Reumatoide artritis Overige

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=1698 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Welke stoffen te meten bloedonderzoek voor sle? - Reumaforum.nl
    dat ik anders nog wat aanstreep op het lab formulier Ik hoor het graag groetjes Leonne Leonne Nieuw lid Berichten 2 Omhoog Antwoord met een citaat Re Welke stoffen te meten bloedonderzoek voor SLE door Martijn vr mei 23 2008 3 26 pm Ha Leonne Ik ben voor jou in iedergeval te laat met mijn reactie maar dat kwam doordat mijn agenda nogal uitpuilde Een stof die min of meer specifiek is voor SLE is Anti DNA Maar of je zelf moet gaan zitten kruisen op het formulier Ik zou het niet doen De arts weet heel goed wat hij moet aankruisen om te weten te komen wat hij wil weten In iedergeval heb je een uitgebreid klachtenbeeld dus ik ga ervanuit dat ze je wel helemaal door de molen zullen halen Succes Groetjes Martijn Doe als een vlinder Rust op tijd maar vergeet niet te vliegen Martijn Site Admin Berichten 561 Woonplaats N51 59 108 E004 28 033 Reumavorm SLE Website Omhoog Antwoord met een citaat Re Welke stoffen te meten bloedonderzoek voor SLE door Leonne zo mei 25 2008 10 24 am Hallo Martijn Maar alsnog hartelijk bedankt voor je reactie Afgelopen vrijdag belde mijn huisarts me op met het voorstel me naar een internist te sturen Hier ging ik uiteraard mee akkoord Ik ben blij dat ik nu eens goed onderzocht ga worden groetjes Leonne Leonne Nieuw lid Berichten 2 Omhoog Antwoord met een citaat Re Welke stoffen te meten bloedonderzoek voor SLE door Amby zo mei 25 2008 5 47 pm Succes hoor ik hoop dat er duidelijk voor je komt Amby Lid Berichten 330 Woonplaats Weert Reumavorm RA Omhoog Antwoord met een citaat Re Welke stoffen te meten bloedonderzoek voor SLE door Martijn ma mei 26 2008 6 20 pm Leonne schreef Hallo Martijn Maar

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=1581 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Kan mctd weg gaan? - Reumaforum.nl
    een citaat door sas zo aug 05 2007 2 06 pm en dan ben je direct ook weer ziek zijn ze zelf schuld dan Vroeger dacht ik dat mijn beperkingen mijn grenzen waren sas Lid Berichten 294 Omhoog Antwoord met een citaat door Priscilla ma aug 06 2007 10 02 pm inderdaad dan ben je gewoon direkt weer ziek wie denkt de arboarts wel niet dat hij is alsof deze beste man gespecialiseerd is in zulke ziektes als jouw reumatoloog zegt dat je het wél hebt dan zal hij dit aan moeten nemen of een onafhankelijke arts een second opinion moeten laten doen vraag daar maar eens naar zou ik zeggen intussen blijven volhouden dat je het wél hebt vanuitgaande wat je r loog zei en mocht je echt moeten gaan werken zo snel mogelijk weer ziekmelden als je het echt niet vol kunt houden kies voor jezelf en laat je niet gek maken wat betreft arbo artsen spreek ik uit ervaring Priscilla Lid Berichten 1063 Woonplaats Gelderland Reumavorm R A Website Omhoog Antwoord met een citaat door farfalla di aug 07 2007 7 23 am Hoi Prissilla bedankt voor je reactie Ik laat het niet op me zitten hoor ik ben er mee bezig Ik bureau rechtshulp en de ombudsman gebeld en ze zeggen allebei het zelfde papieren en meningen op papier verzamelen van iedereen die het kan beoordelen en daarmee naar je werkgever Ik ben er nog wel steeds verbaasd over dat hij zo iets zegt hij houdt niet van mensen met een eigen mening neem ik dan maar aan Maar in ieder geval bedankt prissilla groetjes farfalla Lid Berichten 246 Woonplaats groningen Omhoog Antwoord met een citaat lupus door jokebruis vr aug 24 2007 8 26 pm Hoi farfalla meid Hoe is het met je we horen niks meer van je Hoe is het met de thuiszorg afgelopen en je arboarts Laat wat van je horen groetjes Jen Met z n allen in het RA schuitje soms is de zee mooi en kalm en soms denk je dat je verdrinken gaat jokebruis Lid Berichten 560 Woonplaats Druten Reumavorm RA Artrose Omhoog Antwoord met een citaat door farfalla zo aug 26 2007 1 42 pm Hoi Jen Met mij is alles goed hoor Ik had last van een dippie zoals we dat allemaal af en toe hebben hier als ik dat zo lees Mijn arbo arts heeft alles terug gedraaid nadat hij op zijn sodemieter heeft gekregen van mijn huisarts Ik moest in eerste instantie binnen zes weken volledig aan het werk zijn en nu mag ik absoluut niet meer dan 12 uur per week werken Maar daar hou ik me niet aan ik werk gewoon wat ik kan en dan zie ik wel of ik in de toekomst weer op 32 uur per week kan komen Maar van al dat onbegrip krijg je gewoon een klap in je gezicht en dan heb je even tijd nodig om weer uit die dip te komen maar dat hoef ik

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=1196 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Misschien sle - Reumaforum.nl
    niets meer kunnen horen ik ben een week compleet doof geweest binnen een jaar tot 2 keer toe echt doodziek geweest nadat ik dacht een griepje te hebben de dokter noemde het laatst algehele malaise ofzoiets Ik vergeet dingen snel ik kan van vrolijk naar depresief gaan ik lijk soms dingen niet op te slaan als ik bv met iemand in gesprek ben dan kan het helemaal langs me heen gaan ik geef dan ook vage korte antwoorden alsof ik de woorden gewoon kwijt ben ik hoor het mezelf zeggen maar kan er niets aan doen ook flap ik er tegenwoordig maar vanalles uit ik kan me moeilijk inhouden als ik kwaad begint te worden Ik hoop dat iemand mijn verhaal wilt lezen en ik hoop dat iemand me misschien raad of advies kan geven Alvast hartstikke bedankt Groetjes een onzekere Moniek Groetjes Moniek Moniek Nieuw lid Berichten 7 Omhoog Antwoord met een citaat door Moniek do mei 10 2007 12 37 pm Gister weer naar de reumatoloog geweest en het is inderdaad sle Ik ben in iedergeval blij dat ik nu na al die jaren weet wat het is Groetjes Moniek Moniek Nieuw lid Berichten 7 Omhoog Antwoord met een citaat door paola do mei 10 2007 12 45 pm Hey Moniek Ik heb zelf ra dus weet eigenlijk vrij weinig over sle Er zijn vast wel mensen hier op dit forum die je er meer over kunnen vertellen Ik wou je in ieder geval welkom heten hier en veel sterkte verder groetjes Paola paola Lid Berichten 410 Woonplaats Rotterdam Reumavorm ra Omhoog Antwoord met een citaat door Bart do mei 10 2007 1 28 pm Hi Moniek welkom op dit forum tevens wens ik je sterkte en hoop voor jou dat nu ze een indicatie hebben wat je mankeert ze een hoop voor jou kunnen doen de komende tijd Hartelijke groet Bart Bart Lid Berichten 297 Omhoog Antwoord met een citaat door manja do mei 10 2007 1 38 pm Martijn heeft Sle die weet wat het is Sterkte verder manja Lid Berichten 884 Woonplaats Rotterdam Reumavorm ra Omhoog Antwoord met een citaat door Moniek do mei 10 2007 2 36 pm Dank jullie wel allemaal ik had me in het voorstelhoekje al een keer voorgesteld een tijd terug Maar alsnog hartstikke bedankt voor de warme welkom Groetjes Moniek Moniek Nieuw lid Berichten 7 Omhoog Antwoord met een citaat door Martijn do mei 10 2007 4 20 pm manja schreef Martijn heeft Sle die weet wat het is Sterkte verder Hé wordt ik geroepen Tja SLE heeft veel uitingsvormen en klachtenpatronen Heeft je reumatoloog inmiddels al uitsluitsel kunnen geven Er zijn bepaalde stoffen in het bloed te meten die vrij specifiek zijn voor SLE Weet je wat je moet doen Vanavond is er op http www lupuspatientengroep nl in verband met de Wereld Lupus Dag óók vandaag een chat Je kunt dan misschien eens losbranden en kijken of je herkenning ziet Doe als een vlinder Rust op tijd

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=1029 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Vlindervormige uitslag - Reumaforum.nl
    voor bij COPD Daarom is het denk ik verstandig om in eerste instantie voor die uitslag naar de huisarts te gaan Mocht het Lupus blijken te zijn kunnen de vermoeidheid en spierpijn altijd bij de lupus betrokken worden Veel succes en laat van je horen hoe het afgelopen is Groetjes Martijn Ps merk je dat de uitslag heftiger wordt als je in de zon bent geweest Doe als een vlinder Rust op tijd maar vergeet niet te vliegen Martijn Site Admin Berichten 561 Woonplaats N51 59 108 E004 28 033 Reumavorm SLE Website Omhoog Antwoord met een citaat door jolanda2 zo jan 21 2007 3 28 pm Bedankt voor je reactie Martijn Ja het is zo dat de uitslag bij warmte veel roder is en zich ook meer uitbreid mensen vragen mij danook of ik een zonnebril heb opgehad De uitslag beperkt zich echt tot neus en wangen swinters was het altijd minder maar nu niet meer Ik ben naar de longart geweest omdat ik bij een verkoudheid al snel een longontsteking krijg er zijn longfoto s gemaakt maar die zijn goed Ik ga deze week weer naar de huisarts en laat je weten wat hij zegt Maar de uitslag heb ik al meer dan 10 jaar en is klein begonnen en nooit weg dat hoort niet bij lupus toch Groetjes Jolanda jolanda2 Nieuw lid Berichten 3 Omhoog Antwoord met een citaat door Martijn zo jan 21 2007 3 32 pm jolanda2 schreef Bedankt voor je reactie Martijn Ja het is zo dat de uitslag bij warmte veel roder is en zich ook meer uitbreid mensen vragen mij danook of ik een zonnebril heb opgehad De uitslag beperkt zich echt tot neus en wangen swinters was het altijd minder maar nu niet meer Ik ben naar de longart geweest omdat

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=815 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Welke klachten passen bij lupus? - Reumaforum.nl
    01 2006 2 46 pm martijn had je al die klachten in 1 keer dat moet echt heel vervelend zijn die vlindervormige uitslag blijft dat lang aanwezig en komt dat steeds terug mimsi het is voor jou dan ook een lange weg geweest eer je erachter kwam heb je nu nog veel klachten joyce Lid Berichten 305 Omhoog Antwoord met een citaat door Martijn do jun 01 2006 10 28 pm martijn had je al die klachten in 1 keer dat moet echt heel vervelend zijn die vlindervormige uitslag blijft dat lang aanwezig en komt dat steeds terug Nee joyce de klachten kwamen langzaam opzetten Ook zijn er periodes waarin je bepaalde klachten niet hebt en andere klachten wel hebt De vlindervormige uitslag tja bij mij lijkt hij toch telkens na een dag zon terug te willen komen Maar dit is verschillend bij iedereen Als je lupus hebt ben je uniek kun je denken De klachten zijn bij iedereen anders het verloop van de aandoening evenzo Doe als een vlinder Rust op tijd maar vergeet niet te vliegen Martijn Site Admin Berichten 561 Woonplaats N51 59 108 E004 28 033 Reumavorm SLE Website Omhoog Antwoord met een citaat door joyce vr jun 02 2006 9 49 am bedankt martijn dan zit jij helemaal niet op de zomer te wachten zeker alhoewel misschien krijg je dan wel die uitslag maar verminderen je andere klachten ik weet er echt niets van maar ben wel geinteresseerd joyce Lid Berichten 305 Omhoog Antwoord met een citaat door Martijn vr jun 02 2006 6 15 pm joyce schreef maar verminderen je andere klachten Nou Was het maar zo n feest Doe als een vlinder Rust op tijd maar vergeet niet te vliegen Martijn Site Admin Berichten 561 Woonplaats N51 59 108 E004 28 033 Reumavorm SLE Website Omhoog Antwoord met een citaat door ella vr nov 24 2006 10 33 pm hallo Mijn klachten lijken erg veel op SLE maar mijn bloed is altijd goed dus dan neem ik ook aan dat ik dat NIET kan hebben toch Heb je naast gewrichts en spierklachten ook soms iets wat lijkt op neurologische klachten slechte eetlust en ziek worden van de zon en vermoeidheid uitputting lage belastbaarheid iets wat lijkt op hartklachten benauwdheid Ik heb daarbij ook vaak het gevoel of ik griep heb alsik werkelijk griep of iets dergelijks heb dan ben ik ook echt goed het haasje ella sorry dat ik zo met de deur ik huis val tijdens jullie gesprek maar ik ben net als joyce nogal zoekende ella Nieuw lid Berichten 8 Omhoog Antwoord met een citaat door Martijn za nov 25 2006 12 17 am Hoi Ella Het is bekend dat bij een kleine groep Lupus patiënten er geen afwijkingen in het bloed zijn te zien Maargoed feitelijk zou niet JIJ op zoek moeten zijn maar een reumatoloog Heb je een arts die aan het zoeken is Groetjes Martijn Doe als een vlinder Rust op tijd maar vergeet niet te vliegen Martijn

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=46&t=320 (2016-02-04)
    Open archived version from archive



  •