archive-nl.com » NL » R » REUMAFORUM.NL

Total: 569

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Wondjes aan de vingers door slerodermie - Reumaforum.nl
    03 am Hallo Irmpje Welkom hier op het forum Wat akelig en pijnlijk lijkt me dat Ik heb zelf geen sclerodermie maar wel vaak wondjes en kloven aan mijn vingers en tenen Ik kreeg een tip van mijn schoonmoeder voor je naar bed gaat Uierzalf er lekker dik opsmeren Daaroven dunne handschoentjes of sokken Een hele nacht in laten trekken Dit heeld bij mij de kloven en maakt het zacht Ik wens je er veel sterkte mee Groetjes van Martje martje Lid Berichten 192 Reumavorm A P en artrose Omhoog Antwoord met een citaat Re Wondjes aan de vingers door slerodermie door Mandara wo feb 25 2015 9 17 am I p v een nieuw onderwerp te starten sluit ik mijn vraag hier bij aan Ik heb wondjes aan de vingers van mijn rechterhand die er exact uitzien als elke foto die ik op Internet gevonden heb en naar sclerodermie verwijzen De hand met de wondjes is ook de hand die het meest aangedaan is door Raynaud s Ik ben echter getest in het ziekenhuis en in het bloed en op de röntgenfoto s was geen spoor van sclerodermie te vinden Een andere verklaring voor de digital pitting scars is niet gegeven door de dokter Mijn vraag is zijn er ook onschuldige aandoeningen die die wondjes aan de vingers kunnen veroorzaken Ondanks smeren met Calendula creme en vaseline blijven ze terugkomen Mandara Nieuw lid Berichten 1 Reumavorm n b Omhoog Antwoord met een citaat Re Wondjes aan de vingers door slerodermie door bebie vr feb 27 2015 9 48 pm Wondjes door sclerodermie gaan van binnen uit en zijn heel plijnlijk als de wondjes niet genezen effe naar de huisarts en kijk effe op internet voor foto s want ze zien er echt anders uit sclerodermie wontjes gaan namelijk zweren

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=3909 (2016-02-04)
    Open archived version from archive


  • Stamceltransplantatie bij Sclerodermie - Reumaforum.nl
    je een te hoog risico factor of juist het goede om ingeloot te worden In mijn geval was er een 50 50 kans en werd wel ingeloot voor de stamceltransplantatie En dat heeft goed uitgepakt anders had ik nu niet kunnen typen Het gaat natuurlijk niet allemaal van een leien dakkie maar heb het wel overleefd De afgelopen jaren ben ik wel geconfronteerd met het Syndroom van Sjögren maar ben nu 56 en afgekeurd voor 100 al noem ik het zelf Gepensioneerd dat klinkt aantrekkelijker Wat mij enorm heeft geholpen al die jaren waren mijn optimisme en de humor en recht doorzee praten Soms zit er een arts tegenover je en die praat regelmatig in een medische taal waar ik helemaal niets van begrijp Maar ondertussen weten ze wel dat ik gewoon tegen ze zeg dat het in begrijpbare taal moet en dat doen ze nu ook Wat wel een rauw randje geeft is dat je als je zo ziek bent en daarna er best wel veel zogeheten vrienden bekenden afvallen daar kan je je best druk over maken al heeft dat helemaal geen zin smartjochie Nieuw lid Berichten 1 Reumavorm sclerodermie sjogren Omhoog Antwoord met een citaat Re stamcel transplantatie bij Sclerodermie door zeeuws meisje ma jan 26 2015 12 41 pm Welkom Wat dat laatste betreft daar kan ik zeker over meepraten Ook ik ben volledig arbeidsongeschikt IVA en ik weiger het pensioen te noemen Ik was 36 toen ik afgekeurd werd en dat is zeker nog geen leeftijd waarop je aan stoppen met werken wil denken Tegen mij werd in 1998 gezegd dat mijn maximale overlevingstermijn 10 jaar zou zijn en momenteel gaat het beter met me dan ooit Tja ik heb dan natuurlijk wel RA SLE en Sjogren maar zoals mijn gezondheid nu is kan ik

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=5398 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Welke oogdrupels gebruiken julie - Reumaforum.nl
    2014 4 23 pm hoi effe een rare vraag maar ben hier niet mee bekend ik heb droge ogen en het lijkt wel steeds erger te worden dus is mijn vraag welke oogdruppels gebruiken jullie ik zelf heb ooggel voor overdag en de nacht oogzalf dat is vet een voordeel ik hoef me niet meer op te maken want met dat vet loopt het meteen uit haha bebie Lid Berichten 75 Reumavorm sclerodermie fribo Omhoog Antwoord met een citaat Re welke oogdrupels gebruiken julie door Johanneke wo jul 02 2014 8 05 pm Hi Bebie Droge ogen horen bij sclerodermie Volgens mij moet je even contact opnemen met je reumaconsulente of je reumatoloog voor geschikte oogdruppels zalfjes etc Johanneke Lid Berichten 357 Reumavorm RA Omhoog Geef de vorige berichten weer Alle berichten 1 dag 7 dagen 2 weken 1 maand 3 maanden 6 maanden 1 jaar Sorteer op Auteur Berichtdatum Onderwerp Oplopend Aflopend Plaats een reactie 2 berichten Pagina 1 van 1 Keer terug naar Sclerodermie Ga naar Selecteer een forum Nieuws Reuma Antifosfolipidensyndroom Artrose Artritis Psoriatica Jeugdreuma of juveniele idiopathische artritis JIA Lupus erythematosus en MCTD Sclerodermie Spierreuma PMR Syndroom van Sjögren Syndroom van Tietze Reumatoide artritis Overige vormen

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=5170 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Foliumzuur tekort - Reumaforum.nl
    echt iedere dag gezond wat kan het zijn bebie Lid Berichten 75 Reumavorm sclerodermie fribo Omhoog Antwoord met een citaat Re foliumzuur tekort door Snow za mei 17 2014 12 48 am Foliumzuur tekort komt vaak voor bij gebruik van Methotrexaat ook sulfasalazine kan hier voor zorgen Verder kan het samenhangen met vitamine b12 tekort Hoe gezond je ook eet je kan altijd een tekort hebben of krijgen Snow Lid Berichten 115 Woonplaats Friesland Reumavorm RA Omhoog Antwoord met een citaat Re foliumzuur tekort door Marijo zo mei 18 2014 12 10 pm Ik heb ook een tijd foliumzuurtabletjes moeten slikken Beplaalde medicijnen breken foliumzuur en andere vitamine af Daar helpt geen goed voeding tegen Na een poos tabletjes geslikt te hebben is het nu weer op pijl dus mag is als het potje leeg is weer stoppen Marijo Lid Berichten 72 Omhoog Geef de vorige berichten weer Alle berichten 1 dag 7 dagen 2 weken 1 maand 3 maanden 6 maanden 1 jaar Sorteer op Auteur Berichtdatum Onderwerp Oplopend Aflopend Plaats een reactie 3 berichten Pagina 1 van 1 Keer terug naar Sclerodermie Ga naar Selecteer een forum Nieuws Reuma Antifosfolipidensyndroom Artrose Artritis Psoriatica Jeugdreuma of juveniele idiopathische artritis

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=5117 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Medewerking gevraagd voor onderzoek - vermoeidheid - Reumaforum.nl
    ben ik 24 en sinds bijna 5 jaar ben ik psychologiestudent aan de Universiteit Twente in Enschede Ik doe de masteropleiding Gezondheidspsychologie en op grond van mijn eigen ervaringen ben ik vooral geïnteresseerd in hoe mensen met chronische ziektes hun leven onder de knie krijgen Op dit moment ben ik bezig met het schrijven van mijn masterthese In deze context ben ik op zoek naar mensen met een reumatische aandoening die mij willen helpen door het invullen van een anonieme online vragenlijst De vragenlijst heeft betrekking tot de communicatie van reumapatiënten met hun reumatoloog en of verpleegkundige over vermoeidheid Vermoeidheid blijkt naast pijn een groot probleem te zijn onder patiënten met reumatische aandoeningen Toch blijkt uit de wetenschappelijke literatuur en ervaringsberichten van patiënten dat er vaak niet over gesproken wordt Ik ben geïnteresseerd in welke patiënt gerelateerde factoren zoals sociodemographische factoren de gezondheidsstatus en de persoonlijkheid samenhangen met de communicatie over vermoeidheid Ik wil dit graag onderzoeken om nieuwe perspectieven te ontdekken voor praktische aanbevelingen om de communicatie over vermoeidheid te bevorderen en daardoor het lijden van patiënten te verminderen Heeft u een reumadiagnose en wilt u mij helpen meer inzicht te krijgen in het probleem van communicatie over vermoeidheid bij reumapatiënten Dan zou ik u van harte willen vragen om op onderstaande link te klikken en mijn vragenlijst in te vullen https utwentebs eu qualtrics com SE IQzraRtPBb Het invullen duurt hooguit 15 20 minuten en alle verkregen data wordt natuurlijk volledig anoniem verwerkt Als u van tevoren vragen heeft met betrekking tot deze studie kunt u mij natuurlijk een bericht of een email sturen c cordesmeyer student utwente nl Alvast bedankt voor uw deelname en uw ondersteuning voor mijn afstudeerproject Groet Caroline CarolineC Lid Berichten 21 Reumavorm JIA Omhoog Plaats een reactie 1 bericht Pagina 1 van 1

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=5109 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Mijn dagelijks leven met sclerodermie - Reumaforum.nl
    resultaat Mijn slepende ziekte breidde zich verder uit Ik kreeg echt veel meer ontstekingen en die verplaatste zich nu onder mijn nagelranden Inmiddels heb ik wel bijna al mijn nagels moeten laten verwijderen door ontstekingen Zelfs heb ik daardoor een topje van mijn ringvinger verloren die was ontstoken tot op mijn bot oftewel botvliesontsteking Dit heeft echt 4 maanden geduurd ook voor de onsteking weer rustig was en ze mijn vinger konden sluiten Dat ging natuurlijk ook niet zonder ellende want een raynaud patient weet dat de doorbloeding slecht is en dus langzaam geneest ik bespaar verdere details Na verder onderzoek bleek dat ik als onderliggende ziekte het CREST syndroom erbij had ontwikkeld kan er ook nog wel bij Heb daar alle mogelijke onderzoeken voor gehad en word nu sterk onder controle gehouden Inmiddels heb ik ook last van zuur in mijn keel maar op het moment is dat redelijk stabiel krijg er ook Pantozol 40 voor en moet ik per dag 1 van innemen Is als een pré want ik zou onheroepelijk van slokdarm problemen gaan krijgen Of het ermee te maken heb weet ik niet en daarom zoek ik herkenning Inmiddels krijg ik ook problemen met mijn voeten Ik werk sinds mei als verkoopster in een erg leuke winkel maar sta daar hele dagen Ik ontwikkel nu op een paar plekken drukpunten en t lijkt ook of ik geen vet meer heb en t voelt alsof ik op mijn botjes loop en heb soms heftige pijnen Ik heb inmiddels steunzolen want ik ben soms bekaf als ik thuis kom en moeten mijn voeten even omhoog daarna gaat t wel weer De ontsekingen gaan af een aan maar vooral in de zomermaanden veel beter Daarom voelt t alsof ik mijn accu weer op kan laden in de warmere perioden als een buffer voor de komende winter maanden die er op volgen maar mijn accu is snel leeg in een natte en vochtige perioden dan heb ik veel last van ontstekingen elkaar snel opvolgend Ik merk ook dat mijn lichaam strakker in zijn vel zit op sommige plaatsen en dat dat er soms gek uit ziet maar dat mag geen naam hebben Waar ik wel bang voor ben is de angst dat ik in de toekomst problemen ga krijgen met mijn organen Het schijnt zo te zijn dat de organen dan ook een vorm van verkramping gaan krijgen met name vooral de slokdarm Dat is dus het bindweefsel wat dan parten gaat spelen Omdat ik een MCTD heb weet niemand hoe het verloop zal zijn en dus is alles een verrassing Ik sta er vaak niet bij stil hoor ik ben niet iemand die bij de pakken neer ga zitten Ik werk nog full time en doe alles wat ik nog wil maar vergeet vaak wel dat ik eigenlijk ziek ben Op het moment dat t ff niet lekker gaat bijvoorbeeld Als ik bv iets doe wat ik altijd gedaan heb merk ik dat t niet meer zo vanzelf gaat

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=59 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Brandend gevoel op huid - Reumaforum.nl
    die huid beweegt gaat het pijn doen ik heb het op de zijkant van mijn hand te hoogte van mijn pink word er vaak wakker van het is net of het is verbrand maar zie er niks aan misschien heeft 1 van jullie ervaring hiermee ik heb he al een week nu groetjes bebie Lid Berichten 75 Reumavorm sclerodermie fribo Omhoog Antwoord met een citaat Re brandend gevoel op huid door johanna maria wo maart 26 2014 5 53 pm ik heb ook last gehad van een brandend gevoel op de huid en volgens mij kwam dat door de zenuwpijn die ik toen had van mijn schouders naar de hand toe heb hiervoor amitriptyline gehad en dit hielp wel enigszins ik had de meeste pijn snachts het voelt eigenlijk aan alsof je verbrandt bent door de zon johanna maria Lid Berichten 160 Reumavorm artrose Omhoog Geef de vorige berichten weer Alle berichten 1 dag 7 dagen 2 weken 1 maand 3 maanden 6 maanden 1 jaar Sorteer op Auteur Berichtdatum Onderwerp Oplopend Aflopend Plaats een reactie 2 berichten Pagina 1 van 1 Keer terug naar Sclerodermie Ga naar Selecteer een forum Nieuws Reuma Antifosfolipidensyndroom Artrose Artritis Psoriatica Jeugdreuma of juveniele

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=5013 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Beginfase - Reumaforum.nl
    Woonplaats N51 59 108 E004 28 033 Reumavorm SLE Website Omhoog Antwoord met een citaat Re Beginfase door Annebeertje za nov 21 2009 6 18 pm He bah Ik lees dit nou maar ik heb dit de laatste tijd ook ook word ik snachts vaak wakker met dooie handen Of hoeft dat dan niet perse dat te zijn Annebeertje Lid Berichten 33 Woonplaats Hilversum Reumavorm artrose Website Omhoog Antwoord met een citaat Re Beginfase door Peetjuh wo jun 09 2010 10 48 pm Annebeertje schreef ook word ik snachts vaak wakker met dooie handen Dat heb ik een hele tijd ook gehad toen werd er ontdekt dat het Carpale Tunnel Syndroom was KLACHTEN De klachten worden veroorzaakt door beknelling van de zenuw en bestaan uit een tintelend of pijnlijk gevoel in de hand en de vingers en vooral het verzorgingsgebied van de zenuw dat wil zeggen de duim wijs en middelvinger en een deel van de ringvinger Ook kan een verdoofd gevoel van de vingertoppen ontstaan en een verminderde kracht waardoor gemakkelijk dingen uit de hand kunnen vallen De pijn kan uitstralen via de onderarm en elleboog tot in de schouder In de nacht nemen de klachten vaak in ernst toe waardoor men er wakker van kan worden Maar ook overdag kunnen zij optreden bij autorijden het lezen van de krant en fietsen Ook na stevige handenarbeid kan verergering optreden Soms komt het carpaletunnelsyndroom aan beide handen voor Dit komt overigens ook voor bij schildklier aandoeningen Groetjes Petra Het leven is net als Ganzeborden je kunt steeds opnieuw beginnen tenzij je in de put blijft zitten Peetjuh Lid Berichten 279 Reumavorm Artrose zie profiel Omhoog Antwoord met een citaat Re Beginfase door bebie do jan 16 2014 9 49 am hoi worstenbroodje bij mij is er ook een verdenking op

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=1699 (2016-02-04)
    Open archived version from archive



  •