archive-nl.com » NL » R » REUMAFORUM.NL

Total: 569

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Contact? - Reumaforum.nl
    jaar heb ik Reumatoïde artritis RA De hele medische molen heb ik doorlopen met gemengde resultaten Ik was hierna wel klaar met het patiënt zijn en ben een tijd op zoek geweest naar een positief en structureel antwoord op hoe om te gaan met alle beperkingen van reuma Dit is echter maar mondjes maat te vinden op internet Na intensief en uitgebreid onderzoek en studie heb ik nu een concept die alle hoekstenen van het leven aanpakt met elkaar verbindt en als combinatie ervoor zorgt dat je ondanks het hebben van reuma weer meer controle hebt over je leven en zo het maximale eruit kan halen Maar dit concept is gebaseerd op mijn eigen ervaringen met reuma met RA Ik zou mijn ideeën graag willen bespreken en toetsen bij andere mensen met RA en ook juist met mensen met ándere vormen van reuma Mocht je geïnteresseerd zijn om hierover te praten met me dan kom ik graag met je in contact Ik ben te bereiken op mikkie1985 hotmail com Ik hoop van je te horen Groetjes Mikkie Mikkie04 Nieuw lid Berichten 8 Reumavorm RA Omhoog Plaats een reactie 1 bericht Pagina 1 van 1 Keer terug naar Sclerodermie Ga naar

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=4783 (2016-02-04)
    Open archived version from archive


  • Mijn eerste bericht met een vraag - Reumaforum.nl
    eerste bericht met een vraag door Benjaminneke wo feb 27 2013 9 43 am Beste Hendikje Welkom Succes met je zoektocht Gr Benjaminneke Je kunt je leven niet veranderen het leven verandert jou M J Ramaekers Benjaminneke Lid Berichten 45 Reumavorm poly artrose fibro Omhoog Antwoord met een citaat Re Mijn eerste bericht met een vraag door Hendikje do feb 28 2013 7 51 pm Dank je wel voor jullie reactie Ik verwachtte ook een kortere tijd voor de afspraak bij het academisch ziekenhuis maar ben al vanaf juli onderweg dus die paar weken kunnen ook nog wel Ben al in 2 verschillende ziekenhuizen bij de reumatologen geweest en ben wel erg teleurgesteld in de gezondheidszorg Ongeinteresseerde doktoren en omdat het geen Reuma is waarmee ze bedoelen reumatoïde artritis laten ze je los zonder enig advies wat je verder kunt of moet doen Hendikje Nieuw lid Berichten 7 Reumavorm Weet nog niet zeker Omhoog Antwoord met een citaat Re Mijn eerste bericht met een vraag door Hermione do feb 28 2013 8 40 pm Nou kijk dàt verhaal herken ik wel Inderdaad als je geen zichtbaar ontstoken gewrichten hebt wordt het ineens héél lastig Ik hoop dat het academisch wat kan betekenen voor jou ik heb daar zelf al geen hoop meer op Ik ben in de st Maartenskliniek in Nijmegen geweest waar tijdens een onderzoekstraject een paar onhandige fouten zijn gemaakt waarna ik naar de huisarts werd terugverwezen Daarna naar het AMC maar die wilden hun vingers niet branden aan iemand die uit de st Maartenskliniek kwam Toen met een blanco verwijsbrief met alleen mijn klachten maar geen informatie over eerdere onderzoeken naar een ziekenhuis over de grens Daar kreeg ik alleen maar kritische vragen over mijn verzekering en geen goed onderzoek Mijn advies voor jou is alleen maar laat je hoofd niet hangen geef niet op Als je een keer daarvan baalt dan spui je het maar gewoon hier Je bent niet de enige die nog geen officiële diagnose heeft en wel veel gezeur met artsen en ziekenhuizen Groetjes Hermione Hermione Lid Berichten 1498 Woonplaats noord limburg Reumavorm sarcoïdose dvn Omhoog Antwoord met een citaat Re Mijn eerste bericht met een vraag door Hendikje do feb 28 2013 10 12 pm Dank je wel Hermione ja de reguliere weg is lang en onoverzienbaar Ze weten nog meer niet dan wel die artsen en dan worden er ook al geen geneesmiddelen meer gemaakt maar alleen ontstekingsremmers en pijnstillers Ik ben vandaag naar een Homeopaat geweest Kort duidelijk en terzake kundig in mijn ogen Heb zoiets vroeger ook gedaan met een aantal minder ernstige dingen ben er altijd verder mee gekomen dan met de reguliere geneeskunde Ja ik probeer echt alles Ja ik ben een vechter maar dat vinden ze niet zo leuk Ik ga badderen en slapen Maar ik begrijp dus Hermione dat jij nog steeds niets of niet veel weet van wat je mankeert Hendikje Nieuw lid Berichten 7 Reumavorm Weet nog niet zeker Omhoog Antwoord met een

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=4549 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Sclerodermie lokaal ( huidverharding en verkleuring ) - Reumaforum.nl
    borsten Dermovatezalf en vette olie zijn momenteel wat verzachtend voor jeuk en schrijnende pijn Zijn er ervaringen met andere middelen of kan iemand mij verwijzen naar gespecialiseerde artsen of alternatieve behandelwijzen Bvd voor een goede tip Digr1 Nieuw lid Berichten 1 Reumavorm Sclerodermie Omhoog Plaats een reactie 1 bericht Pagina 1 van 1 Keer terug naar Sclerodermie Ga naar Selecteer een forum Nieuws Reuma Antifosfolipidensyndroom Artrose Artritis Psoriatica Jeugdreuma of

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=4516 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Mijn vader en zijn (onze) sclerodermie - Reumaforum.nl
    wijs http www bechterewforum nl http www reumaforum nl Eigenwijs Site Admin Berichten 692 Woonplaats Zevenhuizen Gn Omhoog Antwoord met een citaat door mariska ma nov 06 2006 10 01 pm Hoi Danielle Bij mijn vader is 3 jaar geleden ook de diagnose sclerodermie gesteld althans na 1 jaar lang van het kastje naar de muur gestuurd te zijn Ook mijn vader zat bij een reumatoloog die niet bekend was met de ziekte en het zelfs op moest gaan zoeken We hebben heel wat tijden in spanning gezeten om uitslagen te krijgen Mijn vader is afgelopen juli opgenomen geweest in een zwitsers ziekenhuis nadat hij daar een longonsteking ogelopen had en daar vertelde ze dat ze dachten dat de sclerodermie op zijn longen zat Eenmaal terug in Nederland zijn ze begonnen met allerlei onderzoeken en hebben we in juli te horen gekregen dat de ziekte idd op zijn longen zit en dan schrik je toch wel even heel hard We zijn na 11 weken lang wachten omdat ze in het ziekenhuis waar mijn vader bij liep niet goed wisten wat ze ermee aan moesten en ofdat de ziekte nog actief was op de longen doorgestuurd naar Radboud Daar werd mijn vader gelijk weer een keer binnenstebuiten gekeerd door allerlei onderzoeken Toen weer bijna 4 weken moeten wachten op de uitslagen eenmaal weer terug in het ziekenhuis kregen we nog geen uitslag omdat de arts niet alle uitslagen binnen had gekregen van de onderzoeken Toen heeft hij weer 2 onderzoeken gehad vorige week EN vandaag hebben we eindelijk een uitslag gekregen de ziekte is nog actief op zijn longen en heeft sinds afgelopen juli tot nu weer iets meer schade aangericht in zijn longen Hij krijgt nu een soort van chemokuur het is er een klein beetje mee te vergelijken maar niet helemaal het heeft een moeilijk woord wat niet te onthouden is het is een soort van therapie dit gebeurt dan om de 3 weken om te proberen om zijn ziekte te remmen Je krijgt als gezin dan echt een een klap in je gezicht als je zoiets hoort Dus nu maar afwachten wanneer ze gaan beginnen met de therapie en of het helpt Dus idd het is constant afwachten afwachten en nog eens afwachten en dat maakt je gefrustreerd EN ik begrijp heel goed dat je graag in contact wil komen met mensen die ermee bekend zijn of het zelf hebben Het is een manier om ervaringen uit te delen ook al is de ziekte bij ieder persoon anders Mocht je erover willen praten kan je mij altijd mailen ris83 hotmail com En het is idd voor jullie wel fijn dat er nu eindelijk iets gebeurd En vooral als je dan te horen krijgt waaron hij niet eerder gekomen is Maar wel heel spannend denk ik te moeten wachten op z on uitslag groetjes mariska span mariska Nieuw lid Berichten 1 Woonplaats Drunen Omhoog Antwoord met een citaat door jannie ma nov 06 2006 10 50 pm Welkom Daniella

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=230 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Sclerodermie na wortelkanaalbehandeling bij een tandarts - Reumaforum.nl
    een tandarts Het gebeurde met een heel oud product van ongeveer 1970 Kan er mij iemand verder op weg helpen aub met informatie pluche Nieuw lid Berichten 1 Reumavorm sclerodermie Omhoog Antwoord met een citaat Re Sclerodermie na wortelkanaalbehandeling bij een tandart door kojapu za feb 25 2012 7 52 am Hoi ik kan je helaas niet helpen maar wens je wel veel sterkte misschien heb je hier iets aan misschien ken je de site al http www nvle org ziektebeelden scler lerodermie kojapu Lid Berichten 105 Omhoog Antwoord met een citaat Re Sclerodermie na wortelkanaalbehandeling bij een tandart door nardie di sep 18 2012 9 08 pm sclerodermie is een auto immuunziekte dat kun je echt niet krijgen van een wortelkanaalbehandeling of oude toegediende vloeistoffen medicijnen je hebt gewoon pech dat dit zich bij je openbaart nardie Nieuw lid Berichten 2 Reumavorm sclerodermie Omhoog Geef de vorige berichten weer Alle berichten 1 dag 7 dagen 2 weken 1 maand 3 maanden 6 maanden 1 jaar Sorteer op Auteur Berichtdatum Onderwerp Oplopend Aflopend Plaats een reactie 3 berichten Pagina 1 van 1 Keer terug naar Sclerodermie Ga naar Selecteer een forum Nieuws Reuma Antifosfolipidensyndroom Artrose Artritis Psoriatica Jeugdreuma of juveniele

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=3930 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Uitslag sclerodermie!! - Reumaforum.nl
    ik het best moeilijk mee heb We moeten nu in elk geval 7 jaar bij het ziekenhuis lopen en weten verder niet hoe het allemaal verloopt maar dit is bij iedereen met deze verschrikkelijke ziekte zo Ook heeft hij geprobeerd weer aan het werk te gaan hij werkt bij een spuitbussenfabriek met veel chemische dampen maar dit gaat niet meer hij krijgt dan last van zijn benen of armen Is het te koud daar of zal het toch komen van de chemische dampen vragen waar geen antwoord op is hij loopt bij de arbo en heeft daar volgende week weer een afspraak over hoe nu verder Ik vraag me af wat voor werk je met sclerodermie kan doen hij was heftruckchauffeur maar door de trillingen mag dit niet meer omdat de haarvaatjes in de vingers al zijn beschadigd We lopen trouwens bij het umcg in groningen ik hoop in contact te komen met mensen die dit ook allemaal meemaken misschien voor een beetje steun in alle onzekerheid vlinder26 Nieuw lid Berichten 4 Reumavorm sclerodermie Omhoog Antwoord met een citaat Re uitslag sclerodermie door ElineS ma jun 04 2012 4 13 pm Hallo Vlinder26 helaas kan ik je niet helpen aan meer info over sclerodermie Maar ik wil jou en je vriend wel heel veel sterkte wensen bij dit proces Het is niet alleen een zoektocht naar wat helpt tegen pijn e d maar ook een zoektocht naar jezelf en hoe je hierin staat Het zal niet altijd even makkelijk worden maar weet ook dat het niet persé het einde van de wereld is Ook al voelt het met tijden wel zo Je kunt dan zeker hier op dit forum terecht voor wat steun Dat is tenminste mijn ervaring Ik wens jullie nogmaals heel veel sterkte Groetjes Eline ElineS Lid Berichten 40 Reumavorm UCTD en Fibromyalgie Omhoog Antwoord met een citaat Re uitslag sclerodermie door vlinder26 ma jun 04 2012 7 58 pm hallo eline Heb jij ook sclerodermie wij wachten idd nu de onderzoeken af en laten het over ons heen komen ik heb al een waslijst aan vragen voor de art als we de uitslagen van de onderzoeken krijgen bedankt voor de steun vlinder26 Nieuw lid Berichten 4 Reumavorm sclerodermie Omhoog Antwoord met een citaat Re uitslag sclerodermie door ElineS wo jun 06 2012 1 03 pm Hallo Vlinder 26 Nee ik heb geen sclerodermie Maar een bindweefselziekte voor nu genaamd UCTD Als tip inderdaad schrijf alles op Pijnklachten ook al lijken ze nog zo vreemd of normaal vragen onduidelijkheden wat wel niet mag en kan etc etc Dat doe ik elke keer weer als ik naar de reumatoloog moet want als je daar zit vergeet je altijd wel weer iets Succes met de volgende afspraak groetjes Eline ElineS Lid Berichten 40 Reumavorm UCTD en Fibromyalgie Omhoog Antwoord met een citaat Re uitslag sclerodermie door vlinder26 wo jun 06 2012 10 44 pm Hallo eline Bedankt voor de tips Is dat een andere soort bindweefselziekte als sclerodermie Heb je

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=4112 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Sclerodermie - Reumaforum.nl
    huid en de spieren met verzwakte kracht en zeer pijnlijk die lijden dat ik niet alles meer aankan in het huishouden Die branderigheid op rug zou kunnen wijzen op zenuwen die geblokkeerd zijn en vooral bij somige handelingen bijna alle dagen kine als gevolg voor de rest van mijn leven kostelijk Nogal een geluk dat de ziekenfonds in alles tussenkomt betreffende deze ziekte Nog veel sterkte aan alle patienten yvette Nieuw lid Berichten 1 Reumavorm sclerodermie Omhoog Antwoord met een citaat Re sclerodermie door Ard do mei 03 2012 10 42 pm Jij ook sterkte met alles Ziet Ik maak alle dingen nieuw Openbaring 21 5 Wat een vooruitzicht Ard Lid Berichten 112 Reumavorm nog niet bekend Omhoog Antwoord met een citaat Re sclerodermie door martje vr mei 04 2012 10 41 am Welkom Yvette Voor jou ook heel veel sterkte gewenst Hopelijk dat je hier een beetje je ei kwijt kunt Groetjes van Martje martje Lid Berichten 192 Reumavorm A P en artrose Omhoog Geef de vorige berichten weer Alle berichten 1 dag 7 dagen 2 weken 1 maand 3 maanden 6 maanden 1 jaar Sorteer op Auteur Berichtdatum Onderwerp Oplopend Aflopend Plaats een reactie 3 berichten Pagina 1

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=4042 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Sclerodermie in 'Je zal het maar hebben' - Reumaforum.nl
    het maar hebben door heldeka wo feb 08 2012 2 53 pm Martijn ik heb het even op internet gelezen en ik vind het heel wat Ik wens je heel veel sterkte Groetjes Heldeka heldeka Lid Berichten 153 Reumavorm artritis psoriatica Omhoog Antwoord met een citaat Re Sclerodermie in Je zal het maar hebben door martje wo feb 08 2012 10 19 pm Hoi Martijn Bedankt voor het attent er op maken en de link naar het progamma Wat heb ik een respect voor diegene die dit hebben Wat een vreselijke ziekte En wat staan zij positief in het leven Daar neem ik m n petje voor af Groeten van Martje Laatst bijgewerkt door martje op vr feb 10 2012 5 45 pm in totaal 1 keer bewerkt martje Lid Berichten 192 Reumavorm A P en artrose Omhoog Antwoord met een citaat Re Sclerodermie in Je zal het maar hebben door Amby do feb 09 2012 9 00 am Nou inderdaad je zult het maar hebben vreselijk toch Hoe gaat het nu met jou Martijn de vooruitzichten zijn toch vreselijk Ik heb bewondering voor deze jonge mensen Amby Lid Berichten 330 Woonplaats Weert Reumavorm RA Omhoog Antwoord met een citaat Re Sclerodermie in Je zal het maar hebben door AnnemiekV do feb 09 2012 11 02 am Ademloos zitten kijken naar deze positieve mensen want inderdaad je zult het maar hebben AnnemiekV Lid Berichten 1328 Reumavorm Bechterew Omhoog Antwoord met een citaat Re Sclerodermie in Je zal het maar hebben door marjolijn71 vr feb 10 2012 2 29 pm ook ik heb ademloos zitten kijken wat een kracht en moed hebben deze 2 jonge mensen marjolijn71 Lid Berichten 235 Woonplaats reuver Reumavorm artritis psoriatica Omhoog Geef de vorige berichten weer Alle berichten 1 dag 7 dagen 2 weken 1 maand

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=33&t=3904 (2016-02-04)
    Open archived version from archive



  •