archive-nl.com » NL » R » REUMAFORUM.NL

Total: 569

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Nu weet ik het niet meer - Reumaforum.nl
    Reumavorm spinaalkanaalstenose Omhoog Antwoord met een citaat Re nu weet ik het niet meer door Taartje wo mei 21 2014 12 19 pm even update van mij de zwelling en daarmee de grootste pijn is weg uit mijn enkels Ik heb nu nog wel een soort van irritante gevoeligheid bij iedere landing die mijn voeten maken Ik draag op advies van de reumatoloog steunkousen heerlijk charmant Ik ben wel idioot moe ik plan 1 ding per dag en de rest hang ik op de bank scharrel ik in huis maar kan ik niet veel meer doen Aanstaande maandag moet ik naar de longarts want de huisarts was het met me eens dat er nog te veel vragen onbeantwoord zijn niet goed uitgezocht waren Bovendien hoort sarcoidose bij de longarts thuis zoals Hermoine me meerdere malen vertelde Het is dus allemaal nog even afwachten Taartje Lid Berichten 137 Reumavorm sarcoïdose Omhoog Antwoord met een citaat Re nu weet ik het niet meer door Hermione wo mei 21 2014 4 50 pm En dan het liefst ook nog bij een longarts met verstand van sarcoïdose want dat is ook weer iets wezenlijk anders dan andere longaandoeningen Dit om het makkelijk te houden Als je niet bij een longarts komt maar bij een reumatoloog blijft dan mis je het stuk inspecteer de longen Ik had bij de reumatologe al foto s bloedonderzoek en botscan gehad Na doorverwijzing naar de longarts kwam daar nog van alles bovenop meer bloedonderzoek ik zeg altijd iedere specialist zijn eigen potje bloed haha CT scan borstkas pet CT scan van het hele lichaam om te zien waar de ontstekingshaarden zaten een biopt dmv een EUS onderzoek zo n prik om tuberculose uit te sluiten want dat kan dezelfde klachten geven een longfunctietest een ECG van mijn hart Ben ik nog wat vergeten Ik was er een heel aantal weken zoet mee dat kan ik me nog wel herinneren en hier en daar is er vaart achter gezet omdat ik zoveel pijn had en al zolang niet kon lopen De longfunctietest werd bij mij na 9 maanden herhaald De eerste keer was die prima maar ondanks dat en ondanks dat ik forse behandeling kreeg en krijg kan die toch achteruit gaan En dat wil zo n longarts dan in de gaten houden Daarnaast laat hij ieder half jaar op specifieke dingen bloed prikken ACE sIL 2 rec en nog zoiets wat ik iedere keer vergeet hoe die ook alweer heet om te zien hoe actief de ontstekingshaarden zijn en of de medicatie aanslaat Nou ja weer heel verhaal Succes straks bij de longarts Ik ben benieuwd of jij dit hele traject ook gaat krijgen en of er wat verandert in eventuele behandeling groetjes Hermione Hermione Lid Berichten 1498 Woonplaats noord limburg Reumavorm sarcoïdose dvn Omhoog Antwoord met een citaat Re nu weet ik het niet meer door Taartje wo mei 21 2014 4 59 pm Ik ben ook heel benieuwd Mijn huisarts zei dat al zijn patienten op 1

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=35&t=4320&start=135 (2016-02-04)
    Open archived version from archive


  • Nu weet ik het niet meer - Reumaforum.nl
    een citaat Re nu weet ik het niet meer door Taartje zo jul 13 2014 10 58 pm ff updeetje mr Taartje left the building We zijn uit elkaar in goed overleg weliswaar maar toch Hij woont sinds 2 weken niet meer hier Sinds vrijdag zijn de kinderen bij hem voor een week ivm vakantie Ik heb net een kuur antibiotica achter de rug omdat ik toch wel een beginnende longontsteking had heb Die kuur heeft niks gedaan Ik heb nu nog verhoging iedere avond hoest veel kan niet lekker plat liggen Sinds vanavond zweet ik als een otter terwijl ik niks doe Heb vanavond al een keer broek en shirt verwisseld Ik dacht eerst dat ik een hypo had ik was kletsnat maar bloedsuiker was eerder te hoog Pols vinger knie en enkels doen pijn maar er is niks aan te zien Dus dat zal wel weggewoven worden Ik ben zo moe heb vandaag al 2 hazenslaapjes gedaan waarvan er 1 vroeg in de avond vandaar dat ik nu nog zo laat achter de pc zit terwijl ik toch zo moe ben Morgen maar weer naar de huisarts Taartje Lid Berichten 137 Reumavorm sarcoïdose Omhoog Antwoord met een citaat Re nu weet ik het niet meer door Hermione zo jul 13 2014 11 55 pm Hey Taartje ik blijf het verhaal van mr Taartje niet leuk vinden en ik hoop van harte dat jij het gaat redden Maar nu eerst beter worden van de longontsteking Het lijkt erop dat deze AB geen doel treft Maar geen idee hoor ik ben geen arts en kan dat door de computer natuurlijk niet zien Maar goed dat je morgen weer naar de huisarts gaat Beterschap Hermione Hermione Lid Berichten 1498 Woonplaats noord limburg Reumavorm sarcoïdose dvn Omhoog Antwoord met een citaat Re nu weet ik het niet meer door Taartje ma jul 14 2014 12 17 am Ik vrees ook dat de AB niets gedaan heeft zo voelt t maar de huisarts zal dat wel horen dan Ik hoest en zweet me rot Niet fijn dus Taartje Lid Berichten 137 Reumavorm sarcoïdose Omhoog Antwoord met een citaat Re nu weet ik het niet meer door Henk ma jul 14 2014 4 01 am Taartje schreef ff updeetje mr Taartje left the building We zijn uit elkaar in goed overleg weliswaar maar toch Hij woont sinds 2 weken niet meer hier Sinds vrijdag zijn de kinderen bij hem voor een week ivm vakantie Triest erg triest maar op 30 april schreef je hier al Henk meneer Taartje is een hele sportieve man die heel goed zijn grenzen aangeeft Nu heeft hij aangegeven dat hij het moeilijk vind om achter de rolstoel te lopen Zijn vrouw in een rolstoel daar heeft hij veel moeite mee Schattig en frustrerend dus Niet iedereen gaat hetzelfde om met de tegenslagen die jou en of je gezin kunnen treffen Een echtpaar dat ik kende verloor hun jonge kind en ging niet lang daarna uit elkaar omdat ze het

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=35&t=4320&start=150 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Nu weet ik het niet meer - Reumaforum.nl
    in dat zkh met een serieuze wachtlijst en ik heb die dan ook pas eind augustus Ik hoop dat onze harten gespaard zijn van de sarcoïdose en daar duimen we voor groetjes Hermione Hermione Lid Berichten 1498 Woonplaats noord limburg Reumavorm sarcoïdose dvn Omhoog Antwoord met een citaat Re nu weet ik het niet meer door Taartje di jul 15 2014 10 26 pm Ik draag een insulinepompje dus ben gewend aan bekabeld slapen hihi Ik heb al eens eerder een holter gehad dat vond ik niet zo erg Het slaaponderzoek zal ook zoiets zijn denk ik Ik vind dat niet zo spannend hoor Het is alleen wel 3 dagen op rij oppas regelen naar het ziekenhuis daar naar de poli lopen is al een vermoeiende aangelegenheid weer terug naar huis al met al best een vermoeiende aangelegenheid ow ow ow wat klink ik als een oma maar dat zul je wel snappen Ook de echo heb ik al eens gehad dus daar verwacht ik ook niks spannends van Ik vind dat allemaal geen heftige onderzoeken dus Een MRI staat niet op het programma maar ik heb vorig jaar ivm onverklaarbare pijn op de borstklachten wel een CT gehad van mijn kransslagaders De CT op zich was niet heftig maar er moest een infuus in En ik ben gewoon niet te prikken Voor dit onderzoek moest een dikke infuusnaald gebruikt worden Dit lukte gewoon niet dus de broeder gebruikte een dunnere naald Dat werd afgekeurd door de röntgen Toen een speciale dunne infuusnaald gekregen met meerdere gaatjes die als spoeikop werkten ipv 1 gaatje De contrastvloeistof wordt bij een CT onder hele hoge druk je vaten in geperst zodat ze de kransslagaders mooi in beeld konden brengen Het onderzoek opzich was dus ook niks ergs je krijgt dezelfde warmtesensatie als

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=35&t=4320&start=165 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Eosinofiele Fasciitis (Shulman Syndroom) - Reumaforum.nl
    erg frustrerend en heel erg pijnlijk Ik had continu koorts en voelde me ongelooflijk ellendig Ik wilde zsm beginnen met Prednison om van die pijn af te zijn Nooit gedacht dat ik in mijn leven nog ooit zo zou verlangen naar de rotzooi De reumatoloog wilde perse een spierbiopt Om dingen uit te kunnen sluiten en een zo zuiver mogelijk beeld te kunnen krijgen van wat mij mankeert Dat betekende dat ik geen Prednison kon gaan slikken omdat het biopt anders niet zuiver zou zijn Ik ging er ook van uit dat het biopt binnen een paar dagen zou zijn maar dat duurde nog zeker twee weken Omdat ik een hartafwijking heb mogen niet alle verdovingsmiddelen op mij toegepast worden dus dat lag wat moeilijker In 2008 heb ik een leverbiopt gehad met een plaatselijke verdoving en door dat middel wat ze toen gebruikten ben ik ernstig ziek geworden Tijdens de gesprekken met chirurgen en anesthesisten heb ik dit gemeld Ik vertelde hen dat ik in de staat waarin ik nu lichamelijk verkeerde ik niet het risico wilde lopen dat ik weer zo ziek zou worden van dat middel dus of ze iets anders konden gebruiken Gelukkig staat dit middel op de lijst van ongewenste medicatie dus ik dacht ik zit safe Doordat ik zo ontzettend ziek was en dan met name de koorts en mijn hartafwijking wilde de chirurg mij het liefst op de OK behandelen met hartbewaking en geen plaatselijke verdoving doen maar algehele narcose Ik vond het allemaal al lang prima als ze het biopt maar snel zouden nemen zodat ik aan de Prednison kon Gesprekken gehad de dag voor het biopt en inmiddels was ik zo ziek dat de anesthesist twijfelde of ze me überhaupt nog onder narcose wilde brengen Ik heb haar gezegd het is nu of nooit want het word vanaf hier niet meer beter zonder pillen Eindelijk was daar de dag van het biopt Ik zal jullie de details besparen maar ik ben woedend over hoe het is gelopen Al met al zijn afspraken niet nagekomen en twee eigenwijze anesthesisten hebben met mijn leven gespeeld door mij middelen toe te dienen die hoog op de lijst met verboden medicatie staan ivm mijn hart Omdat ze zo ontzettend geblunderd hadden moest ik in het ziekenhuis blijven Inmiddels mocht ik weer naar huis nog steeds met extreem veel pijn de dag dat ik uit het ziekenhuis kwam kon ik niet meer lopen Dat was echt rock bottom Ik had continu hoge koorts en als de paracetamols uit begonnen te werken wist ik gewoon niet meer waar ik het zoeken moest De reumatoloog had mij gezegd dat ik de dag na het biopt meteen kon beginnen met de stootkuur Ik belde haar op toen ik eenmaal thuis was gekomen om te vragen of ze het recept naar mijn apotheek kon faxen zodat ik diezelfde dag nog kon beginnen Ze vertelde mij dat de neuroloog de dosis moest bepalen dus dat ik op haar moest wachten Inmiddels had ik het echt helemaal gehad Lang verhaal kort ik moest nog twee dagen wachten op de eerste uitslag van het biopt en toen kreeg ik pas mijn pillen Ik heb de eerste dosis meteen geslikt zodra ik ze in bezit had in de ochtend en ik merkte aan het einde van de dag al dat de pijn in mijn benen minder begon te worden Ik had nog veel pijn maar het was zo verlichtend dat ik eindelijk weer eens een paar uur achter elkaar kon slapen en dat deed al wonderen Ik slik nu sinds tien dagen 40 mg per dag en het gaat ten opzichte van een week of twee geleden echt 500 beter met me Ik ben er nog lang niet maar ik kan weer bewegen Ik ben na inspanning wel helemaal gesloopt en ik merk dat mijn spieren echt een enorme klap hebben gehad Ze lijken wel gekrompen Nerd als ik ben ben ik natuurlijk zoveel mogelijk gaan uitzoeken over deze ziekte maar ik kom niet veel verder Ik weet inmiddels dat het zeldzaam is Dat er ruim 200 gevallen van deze ziekte bekend zijn Ik ben heel erg benieuwd of er in Nederland een arts is die gespecialiseerd is in deze ziekte Of er mensen zijn die deze ziekte ook hebben en hoe zij dit ervaren Hoe zij behandeld worden want ik heb eerlijk gezegd geen zin om lang aan de Prednison te gaan zitten Ik zie de Prednison als een middel om de heftigste ontstekingen weg te krijgen en het verder op een betere en gezondere manier te gaan aanpakken In het AMC voel ik me in deze niet op mijn plaats Teveel fouten en te veel ik weet het niet op mijn vragen Normaal ben ik niet iemand die zijn hele verhaal uitspuugt op en forum maar in deze kan ik bijna niet anders Ik kan zo weinig vinden over deze ziekte en ik denk hoop dat de mensen die deze ziekte ook hebben ook speuren Alle beetjes informatie zijn dan ook welkom Ik hoop dat mensen die deze ziekte hebben mij verder kunnen helpen Hun ervaring met mij willen delen Ik zou jullie zeer dankbaar zijn Ik begrijp dat ik jullie getrakteerd heb op een hele roman en dat terwijl ik heb geprobeerd het zo kort mogelijk te houden Dank in ieder geval voor het lezen Maria oja die 8 kilo vocht ben ik alweer kwijt Een oester maakt van zijn probleem een parel Lesabre Nieuw lid Berichten 5 Reumavorm EosinofieleFasciitis Omhoog Antwoord met een citaat Re Eosinofiele Fasciitis Shulman Syndroom door Hermione ma okt 08 2012 1 05 am Hoi Maria zelf heb ik totáál geen idee van deze ziekte Maar ik heb wel een vraag heb ik in dit forum ook over dit onderwerp gelezen Bijv http www reumaforum nl viewtopic php f 35 t 248 hier groet en succes met je zoektocht Hermione Hermione Lid Berichten 1498 Woonplaats noord limburg Reumavorm sarcoïdose dvn Omhoog Antwoord met een citaat Re

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=35&t=4295 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Prohealth uitslag - Reumaforum.nl
    borrelia burgdorferi sensu stricto full antigen Sl 1 15 and to borrelia peptide mix antigen Sl 1 10 indicating an active lyme borreliosis Ik begrijp hier dus helemaal niks van Heb ik nu actieve Lyme Ik moet nog een afspraak maken met mijn huisarts D Ik had random voor LTT gekozen en actieve B12 actieve B12 zijn ze vergeten omdat ik deze was vergeten aan te kruisen Maar ik gok dat ook mijn B12 niet optimaal is Als ik echt Lyme zou hebben vraag ik me af hoe verder Mijn huisarts heeft weinig verstand van de ziekte maar wilde wel meewerken met de onderzoek bij pro health Zou ik nog een kans hebben op herstel na jaren ziek zijn vermoedelijk van lyme Alvast heel erg bedankt Aria Lid Berichten 27 Reumavorm fibromyalgie Omhoog Antwoord met een citaat Re Prohealth uitslag door tinus zo jul 06 2014 3 23 pm Hallo Aria Hoe is het nu met je Het lijkt er op dat je inderdaad een actieve Lyme hebt Wat beroerd joh Een hele opluchting dat je eindelijk na 4 jaar een diagnose hebt maar ik begrijp je zorgen en ik hoop dat ze je nu ook meteen adekwaat en langdurig behandelen Ik weet dat ze in Duitsland veel verder zijn met Lyme Toevallig heb ik hier net iets over Lyme geschreven omdat volgens mij op dit forum wel meer mensen wanhopig op zoek zijn naar een diagnose die ze in het reguliere circuit niet krijgen terwijl ze gewoon Lyme hebben Het zal voor jou intussen wel gesneden koek zijn Ik hoop dat het de goede kant uitgaat met jou Veel sterkte Je hebt al heel veel geluk in je leven als je niet te veel pech hebt Huub Buijssen tinus Lid Berichten 293 Reumavorm RA AP Omhoog Geef de vorige

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=35&t=4962 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Opzoek naar informatie - Reumaforum.nl
    af omdat de één iets anders denkt Ik probeer te kijken naar mijn rechten en op te komen voor mijn pijn Wat mijn huisarts vind zal me een zorg zijn Zij hij is mens net als ik en samen moeten we tot een oplossing komen Ik begrijp nu pas dat op die 2e foto je pink staat Die staat er zo raar bij dat ik dacht dat het de pink van je andere hand was Typerend Op de hms site staat o a De meest kenmerkende klachten bij HMS zijn luxaties en subluxaties Deze sub luxaties komen met name bij de knieën schouders en kaak vaak voor andere gewrichten zijn er echter niet van gevrijwaard Meestal kunnen HMSers het gewricht zelf weer reponeren Ook dislocaties van ribben en wervels komen vaak voor Verder kenmerkt HMS zich vaak door overbelastingsklachten als peesontstekingen en slijmbeursontstekingen Ook extreme vermoeidheid komt vaak voor net als pijnlijke spieren Mensen met HMS krijgen daarom ten onrechte vaak een labeltje als fibromyalgie FM chronisch vermoeidheidssyndroom CVS carpaal tunnel syndroom of RSI opgeplakt Dit zijn echter aandoeningen die bij HMSers secundair zijn De onderliggende oorzaak is HMS Een verkeerde diagnose als FM of CVS kan leiden tot een dramatische escalatie van de klachten omdat de behandeling volkomen anders is dan de behandeling van HMS Verder komen ook vaak excuusdiagnoses als chronisch pijnsyndroom voor Je moet echt zelf even verder kijken op de hms site voor zover je dat nog niet gedaan hebt Ik denk dat je daar veel herkenning en duidelijkheid vindt En zo min mogelijk knakken met je onderdelen want daar wordt het erger van Je hebt al heel veel geluk in je leven als je niet te veel pech hebt Huub Buijssen tinus Lid Berichten 293 Reumavorm RA AP Omhoog Antwoord met een citaat Re Opzoek naar informatie door flower121 zo mei 18 2014 5 22 pm Tinus heel erg bedankt voor je reactie ik ben dus juist geen paniek zaaier en heb voor hetere vuren gestaan maar ik snap sommige reacties wel die nogal afwijzend lijken want dit is niet de plek om diagnoses te vragen en te verwachten en dat besef ik wel Ik zie zelf bijvoorbeeld mensen vragen op diverse fora of zij misschien MS of andere nare ziektes hebben en dan snap ik sommige boze reacties wel Je hebt helemaal gelijk wat betreft de kennis en onwetendheid van sommige artsen zo heb ik bijvoorbeeld jarenlang te horen gekregen dat ik depressief was nu ben ik dat ook wel geweest hoor maar het word voor de arts dan makkelijker om je weer naar huis te sturen met een kluitje in het riet door te zeggen het is een depressie omdat ik het eerder heb gehad en het zoveel op elkaar lijkt Arts ik schrijf je wel wat voor en dan word het wel beter even kort door de bocht uitgelegd maar dat ik nu al jarenlang slaap apneu heb wat erg op depressies lijkt hebben ze nooit bij stil gestaan tot ik echt niet meer op mijn benen kon staan van vermoeidheid en ik zei dit kan zo niet langer Door gestuurd naar de internist die het ook niet meer goed wist en via haar een slaaponderzoek gehad met als resultaat ernstige slaap apneu met ademstops gemeten toen 210x in 4 uurtjes tijd met een piek van iets meer dan 3 minuten niet ademen en met een zorgwekkend laag zuurstofgehalte van maar 58 Dus toen vielen de puzzelstukjes wel op zn plek mbt tot de vermoeidheid concentratie problemen geheugenproblemen zweten etc etc Nu dus sinds 2 maanden een CPAP wat eigenlijk veel eerder had gemoeten want de schade die die apneu levert kan ernstig zijn en heeft tijden nodig om te herstellen en soms hersteld het gewoonweg niet meer Maar het is heel makkelijk he ja mevrouw u bent depressief oid ga maar naar huis niet bij de pakken neerzetten en aan jezelf werken of wat dan ook Terwijl ik echt op mijn eind was ben wat betreft die slopende vermoeiheid Toevallig ook zoiets toen ik dus heen ging met met mijn handen en pijnklachten zei ze och nou dat zie ik nu pas Omdat veel artsen vooral geneigd zijn het op het mentale af te schuiven maar goed ik ben allang blij dat er nu eindelijk schot in de zaak zit en er wellicht wat aan mijn klachten kan worden gedaan Nogmaals het is idd puur een beetje orieenteren op het voor mij nog onbekende terrein over reuma over aanverwante aandoeningen En ja dat is idd mijn pink van dezelfde hand ziet er een beetje raar uit dat geef ik toe Maar ik wil niet langer door lopen met gruwelijke pijnen en door niet mijn werkzaamheden te kunnen doorzetten ivm dat mijn handen niet mee werken of doordat de pijn ondragelijk word Ik heb alle vertrouwen in het ziekenhuis in Sneek hoor er goede verhalen over normaal ga ik naar Heerenveen maar daar was de wachtrij erg lang en de huisarts gaf dus aan dat Sneek een goed ziekenhuis is met de meest korte wachttijd Ik moet dus ook nog even een beetje informeren naar bindweefselaandoeningen had er nog nooit eerder van gehoord toen de huisarts dat tegen mij zei en geen idee wat het precies inhoud Ik weet wel en dat kan ik dus mis hebben dat het vaak iets is met het immuun systeem Die was in ieder geval wel erg verzwakt dus dan meer vatbaar voor dingen neem ik aan maar ben geen arts als heb ik soms wel mee kennis dan sommigen artsen Heb trouwens maanden terug 3x 50mg diclofenac voor geschreven gekregen per dag voor mijn nek en rug maar dat gebruik ik niet want dan voel ik mij echt dizzy en stoned haha dat had ik al bij een kwart diclofenac Ik hou het bij paracetamol en ibuprofen en soms op de tanden moeten bijten Heel erg bedankt voor de reacties en fijn dat ik hier een beetje rond kan kijken voor info en voor de

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=35&t=5118 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Opzoek naar informatie - Reumaforum.nl
    losse vingers gewrichten flower121 Lid Berichten 70 Omhoog Antwoord met een citaat Re Opzoek naar informatie door Hermione wo mei 28 2014 5 27 pm Toen ik ongeveer twee jaar geleden mijn eerste verwijsbrief naar een reumatoloog kreeg van mijn huisarts waren de wachttijden hier in de buurt ook van die strekking Vier maanden hier om de hoek 7 maanden wachttijd in het ziekenhuis een plaats verderop Ik heb eerst mijn huisarts gebeld en hem verteld van die wachttijden Hij heeft toen met reumatologie gebeld om te zien of hij mij er tussendoor kon krijgen Dat lukte niet want ze zaten met maar een paar reumatologen waarvan er één eigenlijk al met pensioen had moeten gaan en de tweede had net een burn out achter de rug en probeerde langzaam aan weer op te starten Toen heb ik op advies van de huisarts naar mijn ziektekostenverzekering gebeld Via de internetpagina van jouw verzekering kun je opzoeken waar je dan heen kunt bellen Zij hebben daar een speciaal telefoonnummer voor Mij werd gevraagd hoe ver ik bereid was te reizen en zij gaven dan van alle ziekenhuizen in die regio de wachttijden door Vervolgens heb ik dat ziekenhuis gebeld om te horen of het klopte met die wachttijd en hoe zij de verwijsbrief van de huisarts wilde hebben of het per fax kon bijv Vervolgens naar de assistente van de huisarts gebeld met de vraag of de brief naar dat ziekenhuis wilde doorsturen Heel verhaal maar het scheelde bij mij een heleboel wachttijd Want toen kon ik na 2 weken al terecht Achteraf denk ik alleen wel ik had toen al iets selectiever moeten zijn qua ziekenhuis De laatste verwijsbrief heb ik eerst op internet opgezocht welke reumatoloog er goede beoordelingen heeft en toen daarheen gegaan En dat mijn eerste goede ervaring maar was wel al de 4e reumatoloog die ik in die tijd bezocht heb Dat van die vingers heb ik geen verstand van Hermione Hermione Lid Berichten 1498 Woonplaats noord limburg Reumavorm sarcoïdose dvn Omhoog Antwoord met een citaat Re Opzoek naar informatie door tinus do mei 29 2014 4 50 pm flower121 schreef en wat word er bedoelt met de dingen als forse laxiteit en erg losse vingers gewrichten Laxiteit kun je opzoeken via Google Heb je nu al op de HMS site gekeken Je hebt al heel veel geluk in je leven als je niet te veel pech hebt Huub Buijssen tinus Lid Berichten 293 Reumavorm RA AP Omhoog Antwoord met een citaat Re Opzoek naar informatie door flower121 do mei 29 2014 5 24 pm Wederom bedank voor de reacties t Tinus die site van HMS heb ik laatst vluchtig even op gekeken en zal mij er vanavond er wat neer in wat in verdiepen Is dat een aandoening opzich of een symptoom ergens van Nu zag ik dus vanmorgen dat ik een grote verdikking heb op mijn hiel pijnloos wit en lijkt op een blaar wat het niet is Is dat iets wat ik ook

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=35&t=5118&start=15 (2016-02-04)
    Open archived version from archive

  • Opzoek naar informatie - Reumaforum.nl
    eerste twee weken heb ik weinig last gehad van bijwerkingen en de injecties werken nog steeds dus laat ik niet klagen Ik hoop dat jouw reumatoloog wie het ook is je ook snel van een deel van je klachten af kan zal helpen Met vriendelijke groet Henk Tous les hommes sont mortels Alle mensen zijn sterfelijk van Simone de Beauvoir Gelukkig wel Henk Lid Berichten 931 Woonplaats Rotterdam Reumavorm reumatoide artritis Omhoog Antwoord met een citaat Re Opzoek naar informatie door flower121 wo jun 25 2014 7 19 pm Hoi WEER DE NAAM VERKEERD S DUS AANGEPAST Het klopt dat eerst de afspraak op 23ste door een arts waarvan ik waarschijnlijk de naam verkeerd had en er een deel van de naam van mevr Veldhuijsen had bij gedaan haha maar had een brief gehad dat ik dus vandaag heen moest maar wat een teleurstelling Had net zo goed niet heen hoeven gaan na wat oppervlakkige onderzoekjes van handen en benen kreeg ik te horen dat mijn aanhechtingspezen van alle spieren niet goed zijn gespannen e d ze heeft allerlei tenderpoints aangeraakt die vies veel pijn deden en ik echt opveerde van de pijn Er is geen officiele diagnose uit gekomen alleen de aanhechtingspezen of ik weet niet eens hoe het heet dat die niet goed zijn en strak staan ik moet maar gaan sporten en heb pijnstilling mee gekregen Celebrex Ook bloedgeprikt om zeker te zijn dat het niet aan een waarde in mijn bloed ligt die pijn Ook een verwijzing voor de fysio mee gehad terwijl ik daar geen vergoeding meer voor krijg Ik moet eerlijk zijn dat ik zelf al een poosje aan fibromyalgie dacht zeker ook nu die tenderpoints die je daar bij hebt zeer pijnlijk zijn bij een bepaalde aanraking en nu weet ik dus dat veel specialisten daar niet aan willen mbt een diagnose en fibromyalgie onzin vinden dus ook deze arts vind het schijnbaar nonsense Er is geen nieuwe afspraak gemaakt en ik weet niet hoe het nu verder moet Fysio is helaas geen optie en pijnstillers slikken icm met mijn beta blokkers op lange termijn is geen oplossing Helaas ben ik het dus ook eens met de mensen die mevrouw Veldmijer een onvoldoende gaven op die website waar je cijfers kan geven in hoe een arts te werk gaat Heb gruwelijk veel pijn en een lijstje die ik had gemaakt is niet eens naar gekeken stond na 10 minuten weer buiten de deur Een verstoorde nachtrust door niet te kunnen slapen van de pijn of wakker worden van de pijn door een slaaphouding en daarbij de ernstige slaapapneu sloopt mij Ik zit muurvast en weet geen andere opties meer Mijn stiefmoeder die ook fibromyalgie heeft herkend heel veel in mijn klachten en ook zij is helaas heel lang met een kluitje in het riet gestuurd door diverse artsen Mijn knokkels waren niet gezwollen zei de reumatoloog dus met andere woorden ik heb geen reuma een argument gebasseerd op niks omdat er zoveel soorten

    Original URL path: http://www.reumaforum.nl/viewtopic.php?f=35&t=5118&start=30 (2016-02-04)
    Open archived version from archive



  •