archive-nl.com » NL » S » STINAFO.NL

Total: 588

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Stickler Syndroom | Stichting Nationaal Fonds "het Gehandicapte Kind" - Stinafo
    Het beschermt de organen en steunt de gewrichten Oogwit bestaat ook uit bindweefsel Omdat bindweefsel in het hele lichaam zit kunnen mensen met Stickler op allerlei plaatsen klachten krijgen Het Stickler syndroom geeft vaak al op heel jonge leeftijd klachten Sommige mensen ontdekken pas later dat ze de ziekte hebben Niet altijd wordt ontdekt dat het om Stickler gaat vooral als iemand niet veel klachten heeft Waarschijnlijk heeft van iedere tienduizend mensen één persoon het Stickler syndroom Veel mensen met Stickler hebben oogproblemen Bijvoorbeeld onscherp zien netvliesloslating staar een troebele ooglens of glaucoom een verhoogde oogboldruk Op controle gaan bij de oogarts is daarom erg belangrijk Gewrichten zijn bij mensen met Stickler vaak stijf en pijnlijk Ook kunt u hypermobiele gewrichten hebben Soms heeft een kind met Stickler een klompvoetje en later kan het X benen krijgen Ook kan een scoliose ontstaan een zijwaartse kromming van de wervelkolom Fysiotherapie helpt bij de meeste gewrichtsklachten Soms hebben baby s een opvallend gezichtje met grote ogen en een kleine onderkaak Bij Stickler kan ook de Pierre Robin sequentie voorkomen met onder meer een gehemeltespleet Kinderen met Stickler zijn verstandelijk niet anders dan andere kinderen Kinderen die slecht zien hebben wel wat extra

    Original URL path: http://www.stinafo.nl/handicaps2?q=node/416 (2016-02-01)
    Open archived version from archive


  • Syndroom van Joubert | Stichting Nationaal Fonds "het Gehandicapte Kind" - Stinafo
    De meeste patiënten zijn matig verstandelijk gehandicapt maar een normale intelligentie komt ook af en toe voor Andere kenmerken zijn afwijkingen aan het netvlies de ledematen en de nieren Als de kinderarts vermoedt dat een baby het Joubert syndroom heeft laat hij een CT scan of een MRI scan van de hersenen maken Op de scan is zichtbaar dat er wat mis is met het tussenstuk in de kleine hersenen

    Original URL path: http://www.stinafo.nl/handicaps2?q=node/418 (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • Syndroom van Down | Stichting Nationaal Fonds "het Gehandicapte Kind" - Stinafo
    klein aantal gevallen is er sprake van een erfelijke oorzaak z g translocatie trisomie maar meestal betreft het de niet erfelijke vorm Het vermoeden dat een baby Downsyndroom heeft wordt tegenwoordig altijd nader onderzocht door middel van een chromosomenonderzoek Hiervoor wordt bij het kind een beetje bloed afgenomen Met dit onderzoek wordt ook nagegaan of het om de erfelijke of om niet erfelijke vorm gaat Wat zijn de gevolgen Mensen met Downsyndroom hebben enkele karakteristieke uiterlijke kenmerken waardoor zij meestal duidelijk herkenbaar zijn Op medisch gebied kunnen zich de nodige problemen voordoen Zo wordt bijna de helft van hen geboren met een hartafwijking die overigens in veel gevallen operatief te behandelen is Preventief geneeskundig onderzoek door artsen of therapeuten die veel kinderen met Downsyndroom zien is van groot belang Om daarin beter te voorzien zijn er in de afgelopen jaren op verschillende plaatsen specifieke Downsyndroom Teams opgericht Door eventuele problemen met de gezondheid vroegtijdig te behandelen zijn de kansen op een goede gezondheid en een betere levensverwachting sterk toegenomen Kinderen met Downsyndroom ontwikkelen zich trager dan andere kinderen zowel lichamelijk als verstandelijk Er is echter een grote variatie in wat ze kunnen bereiken Niet alleen hun aanleg maar vooral ook de mogelijkheden die hen geboden worden in hun omgeving spelen daarbij een belangrijke rol Na het stellen van de diagnose Het aanhoren van de diagnose Downsyndroom is voor de meeste aanstaande ouders een grote schok of dat nu voor of na de geboorte van de baby plaats vindt Verwachtingen en toekomstplannen vallen in duigen Verdriet onzekerheid en soms zelfs afkeer komen daarvoor in de plaats Per jaar krijgen tientallen aanstaande ouders al tijdens de zwangerschap de diagnose te horen Veruit de meeste ouders horen echter pas direct na de geboorte wat er aan de hand is Soms gaan er ook nog wel enige weken voorbij voordat de diagnose duidelijk is Gelukkig is het meestal zo dat het eerste verdriet na verloop van tijd minder wordt en dat daar het genieten van en met het kind voor in de plaats komt Dat heeft dan een eigen plaats in het leven gekregen Kinderen met Downsyndroom zijn zeker geen zielige kasplantjes Ze zijn even lief ondeugend en eigenwijs als hun broertjes en zusjes Kortom kinderen om net zo veel van te houden Ouders die net de diagnose Downsyndroom over hun baby hebben horen uitspreken of dat nu voor of na de geboorte is doen er goed aan zo spoedig mogelijk contact op te nemen met de Stichting Downsyndroom Ook al betekent dat misschien het overschrijden van een drempel is het toch niet verstandig om dat eerste contact uit te stellen De SDS beschikt namelijk over een schat aan informatie die al in de beslissende dagen na een prenataal onderzoek of de eerste dagen na de geboorte van de baby van groot nut kan zijn Bovendien leert de ervaring dat nieuwe ouders het contact met andere moeders en of vaders van jonge kinderen met Downsyndroom als buitengewoon positief en ondersteunend ervaren Mogelijkheden Net als

    Original URL path: http://www.stinafo.nl/handicaps2?q=node/419 (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • Aangepaste regels ANBI | Stichting Nationaal Fonds "het Gehandicapte Kind" - Stinafo
    beogende instellingen ANBI s Zij moeten vanaf die datum een aantal gegevens op een eigen internetsite publiceren Ook publiceert de Belastingdienst vanaf die datum een aantal extra gegevens op zijn internetsite Publicatie eigen internetsite ANBI s Vanaf 1 januari 2014 moeten ANBI s op een eigen internetsite de volgende gegevens publiceren de naam van de instelling STICHTING NATIONAAL FONDS HET GEHANDICAPTE KIND het RSIN fiscaal nummer 9290825 de contactgegevens de

    Original URL path: http://www.stinafo.nl/node/115?q=node/118 (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • Verplichtingen van een ANBI | Stichting Nationaal Fonds "het Gehandicapte Kind" - Stinafo
    Belastingdienst en stuurt dit binnen de gestelde tijd terug De Belastingdienst kan dit ieder jaar vragen Een ANBI geeft op verzoek van de Belastingdienst inzage in de administratie Een ANBI geeft wijzigingen in het correspondentieadres door bij het eigen belastingkantoor Een ANBI meldt wijzigingen die van invloed kunnen zijn op de ANBI status bij de Belastingdienst Oost Brabant kantoor s Hertogenbosch Dit kan bijvoorbeeld een wijziging zijn in de doelstelling

    Original URL path: http://www.stinafo.nl/node/115?q=node/119 (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • Jaarrekeningen | Stichting Nationaal Fonds "het Gehandicapte Kind" - Stinafo
    te maken te controleren en een accountantsverklaring af te leggen Doel van de controle is de waarheidsgetrouwheid van de jaarrekening te beoordelen Eindproduct van deze controle is de accountantsverklaring Een accountantsverklaring biedt de hoogste mate van zekerheid en wordt alleen afgegeven na een controle van een jaarrekening of van een ander document waarin verantwoording wordt afgelegd Op deze pagina vind u een verkort overzicht van de financiële resultaten per jaar

    Original URL path: http://www.stinafo.nl/?q=node/113 (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • Buschauffeur vergeet gehandicapte | Stichting Nationaal Fonds "het Gehandicapte Kind" - Stinafo
    Stinafo on 13 September 2014 1 00am Calendar Date News Text Een gehandicapt meisje heeft vorige week bijna drie uur vastgezeten in een gehandicaptenbusje voor leerlingenvervoer De chauffeur van het bedrijf Klomp was haar vergeten Het voertuig stond afgelopen vrijdag in Utrecht Het lukte de politie niet om een ruit in te slaan omdat het glas van zo n busje extra beveiligd is Een passant lukte het met een grote

    Original URL path: http://www.stinafo.nl/content/buschauffeur-vergeet-gehandicapte (2016-02-01)
    Open archived version from archive

  • Oosterwijk zet zich in voor gehandicapte Reza (4) | Stichting Nationaal Fonds "het Gehandicapte Kind" - Stinafo
    00am Calendar Date News Text Ik hoop dat we snel kunnen verbouwen dan is er rust Reza Vos uit Oosterwijk is bijna 5 en heeft een zeldzame stofwisselingsziekte Hij zal vermoedelijk nooit kunnen lopen en verstandelijk altijd een peuter blijven Er is dringend geld nodig om het huis aan te passen zodat het leven van de jongen ietsje gemakkelijker wordt De buurt komt in actie Reza werd op 25 september 2009 geboren Hij zag er gezond uit en dat hij een iets te klein hoofdje had deed geen alarmbellen rinkelen Ook niet bij moeder Désiree hoewel ze tijdens haar zwangerschap het gevoel had dat er iets niet goed was Maar toen hij was geboren zag ik dat er niets aan de hand was Oké een kleiner hoofdje maar kom op zeg was dat nou alles Wij horen hier niet Maar het was niet alles Reza kwam via het consultatiebureau bij de kinderarts in het Wilhelmina Kinderziekenhuis terecht Zat ik daar met mijn baby in de wachtkamer met allemaal gehandicapte kinderen om ons heen Ik dacht alleen maar wij horen hier niet Toch werd na wat tests de diagnose 3 pgdh deficiëntie gesteld een zeldzame maar ernstige stofwisselingsziekte Die werd pas

    Original URL path: http://www.stinafo.nl/content/oosterwijk-zet-zich-voor-gehandicapte-reza-4 (2016-02-01)
    Open archived version from archive



  •