archive-nl.com » NL » V » VSOP.NL

Total: 862

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Lidorganisaties - VSOP
    Jaarverslagen Internationaal Projecten internationaal ASTERIX EUPATI CloSed GRIP Voltooide projecten internationaal GENCODYS PatientPartner Expertisecentra NFU Toetsing expertisecentra Actueel NFU toetsing Erkende expertisecentra Bezwaarprocedure Patiëntenperspectief Procedure NFU Procedure VSOP Criteria en vragenlijst Activiteiten patiëntenorganisaties Achterbanraadpleging Documenten Planning Overzicht getoetste aandoeningen Evaluatie Procedure VSOP Fase 1 Vragen FAQ s en contact Overige initiatieven Publicaties Huisartsenbrochures Diverse brochures download Brochures en boeken betaald Actueel Logo Zeldzame Ziekten Nieuwsbrieven Inschrijven nieuwsbrief Subsidienieuws Persberichten VSOP in de media Berichten oproepen van externen Meetings Online registratie Agenda Agenda archief Steun ons VriendenLoterij Nalatenschappen Bankgegevens ANBI Contact Routebeschrijving Laatste nieuws 15 12 2015 EURORDIS Summer School 03 12 2015 Minister wijst expertisecentra aan in Fase 2 03 11 2015 Samenwerking resulteert in Biobank Wie zijn wij Onze missie Organisatie Medewerkers Lidorganisaties Lid worden Contributieregeling Bestuur Standpunten Hoogleraren Sponsors Historie Home Wie zijn wij Lidorganisaties Aandoeningen M t m P Aandoeningen M t m P Nierpatiënten Vereniging Nederland De meeste mensen hebben twee nieren Ze zijn onderdeel van het urinewegstelsel De nieren liggen aan de rugzijde links en rechts van de wervelkolom ongeveer ter hoogte van de taille Hier liggen Lees verder Parkinson Vereniging Parkinson is een ziekte waarbij zenuwcellen in de middenhersenen langzaam afsterven Deze zenuwcellen produceren de stof Dopamine Ook wel boodschapperstof genoemd die er voor zorgt dat het lic Lees verder Patiëntenvereniging MED SED MED Multiple Epifysaire Dysplasie en SED Spondylo Epifysaire Dysplasie zijn erfelijke en zeldzame aandoeningen De oorzaak is een verandering in het erfelijk materiaal waardoor de kraakbeen e Lees verder Prader Willi Angelman Vereniging De Prader Willi Angelman Vereniging stelt zich tot taak informatie te verschaffen over het Prader Willi syndroom en het Angelman syndroom aan ouders maar zeker ook aan artsen en andere hulpverlene Lees verder Stichting Marshall Smith Syndrome Research Foundation MSS De Stichting Marshall Smith Syndrome Research Foundation MSS

    Original URL path: http://www.vsop.nl/nl/wie-zijn-wij/lidorganisaties/aandoeningen-m-tm-p/?page=2 (2016-01-11)
    Open archived version from archive


  • Lidorganisaties - VSOP
    FAQ s en contact Overige initiatieven Publicaties Huisartsenbrochures Diverse brochures download Brochures en boeken betaald Actueel Logo Zeldzame Ziekten Nieuwsbrieven Inschrijven nieuwsbrief Subsidienieuws Persberichten VSOP in de media Berichten oproepen van externen Meetings Online registratie Agenda Agenda archief Steun ons VriendenLoterij Nalatenschappen Bankgegevens ANBI Contact Routebeschrijving Laatste nieuws 15 12 2015 EURORDIS Summer School 03 12 2015 Minister wijst expertisecentra aan in Fase 2 03 11 2015 Samenwerking resulteert in Biobank Wie zijn wij Onze missie Organisatie Medewerkers Lidorganisaties Lid worden Contributieregeling Bestuur Standpunten Hoogleraren Sponsors Historie Home Wie zijn wij Lidorganisaties Aandoeningen M t m P Aandoeningen M t m P Stichting MRK vrouwen Mayer Rokitansky Küster syndroom De Stichting MRK vrouwen stelt zich als algemeen doel het bewustzijn omtrent het MRK syndroom te bevorderen de begeleiding en ondersteuning van MRK vrouwen te bevorderen de publieksvoorlichting o Lees verder Stichting NET groep De NET groep richt zich op de belangenbehartiging voor mensen met neuro endocriene tumoren Lees verder Stichting Noonan Syndroom De Stichting Noonan Syndroom heeft als doelstellingen het vormen van een landelijke organisatie ter behartiging van de belangen van mensen met het Noonan Syndroom en het bevorderen van al wat kan Lees verder Stichting Prader Willi Fonds PWF

    Original URL path: http://www.vsop.nl/nl/wie-zijn-wij/lidorganisaties/aandoeningen-m-tm-p/?page=3 (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Lidorganisaties - VSOP
    VSOP Criteria en vragenlijst Activiteiten patiëntenorganisaties Achterbanraadpleging Documenten Planning Overzicht getoetste aandoeningen Evaluatie Procedure VSOP Fase 1 Vragen FAQ s en contact Overige initiatieven Publicaties Huisartsenbrochures Diverse brochures download Brochures en boeken betaald Actueel Logo Zeldzame Ziekten Nieuwsbrieven Inschrijven nieuwsbrief Subsidienieuws Persberichten VSOP in de media Berichten oproepen van externen Meetings Online registratie Agenda Agenda archief Steun ons VriendenLoterij Nalatenschappen Bankgegevens ANBI Contact Routebeschrijving Laatste nieuws 15 12 2015 EURORDIS Summer School 03 12 2015 Minister wijst expertisecentra aan in Fase 2 03 11 2015 Samenwerking resulteert in Biobank Wie zijn wij Onze missie Organisatie Medewerkers Lidorganisaties Lid worden Contributieregeling Bestuur Standpunten Hoogleraren Sponsors Historie Home Wie zijn wij Lidorganisaties Aandoeningen M t m P Aandoeningen M t m P Stichting Pulmonale Hypertensie Associatie Nederland PAH NL De Stichting Pulmonale Hypertensie Associatie Nederland PAH NL is een organisatie die is opgezet voor de belangenbehartiging van mensen met Pulmonale Hypertensie PH Lees verder Vereniging OOG in OOG De vereniging OOG in OOG wil het welzijn bevorderen en de belangen behartigen van mensen die lijden aan een aangeboren afwijking aan een of twee ogen waaronder anophthalmia en microphtalmia Lees verder Vereniging Osteogenesis Imperfecta VOI De Vereniging Osteogenesis Imperfecta is een patiënten vereniging

    Original URL path: http://www.vsop.nl/nl/wie-zijn-wij/lidorganisaties/aandoeningen-m-tm-p/?page=4 (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Jeugdreuma Vereniging Nederland (JIA) - VSOP
    en geconcentreerde zorg Bilderberg project Dienstverlening Websites Jaarverslagen Internationaal Projecten internationaal ASTERIX EUPATI CloSed GRIP Voltooide projecten internationaal GENCODYS PatientPartner Expertisecentra NFU Toetsing expertisecentra Actueel NFU toetsing Erkende expertisecentra Bezwaarprocedure Patiëntenperspectief Procedure NFU Procedure VSOP Criteria en vragenlijst Activiteiten patiëntenorganisaties Achterbanraadpleging Documenten Planning Overzicht getoetste aandoeningen Evaluatie Procedure VSOP Fase 1 Vragen FAQ s en contact Overige initiatieven Publicaties Huisartsenbrochures Diverse brochures download Brochures en boeken betaald Actueel Logo Zeldzame Ziekten Nieuwsbrieven Inschrijven nieuwsbrief Subsidienieuws Persberichten VSOP in de media Berichten oproepen van externen Meetings Online registratie Agenda Agenda archief Steun ons VriendenLoterij Nalatenschappen Bankgegevens ANBI Contact Routebeschrijving Laatste nieuws 15 12 2015 EURORDIS Summer School 03 12 2015 Minister wijst expertisecentra aan in Fase 2 03 11 2015 Samenwerking resulteert in Biobank Wie zijn wij Onze missie Organisatie Medewerkers Lidorganisaties Lid worden Contributieregeling Bestuur Standpunten Hoogleraren Sponsors Historie Home Wie zijn wij Lidorganisaties Jeugdreuma Vereniging Nederland JIA Jeugdreuma Vereniging Nederland JIA De Jeugdreuma Vereniging Nederland is een landelijke vereniging voor ouders van kinderen met Jeugdreuma De vereniging is in 1998 opgericht en is aangesloten bij de Reumapatiëntenbond De belangrijkste doelstellingen van de Jeugdreuma Vereniging zijn het verstrekken van informatie het creëren van lotgenotencontacten belangenbehartiging het onderhouden van contacten met

    Original URL path: http://www.vsop.nl/nl/wie-zijn-wij/lidorganisaties/aandoeningen-q-tm-u/jeugdreuma-vereniging-nederland-jia/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Landelijke Patiënten- en Oudervereniging voor Schedel- en Aangezichtsafwijkingen (LAPOSA) - VSOP
    ASTERIX EUPATI CloSed GRIP Voltooide projecten internationaal GENCODYS PatientPartner Expertisecentra NFU Toetsing expertisecentra Actueel NFU toetsing Erkende expertisecentra Bezwaarprocedure Patiëntenperspectief Procedure NFU Procedure VSOP Criteria en vragenlijst Activiteiten patiëntenorganisaties Achterbanraadpleging Documenten Planning Overzicht getoetste aandoeningen Evaluatie Procedure VSOP Fase 1 Vragen FAQ s en contact Overige initiatieven Publicaties Huisartsenbrochures Diverse brochures download Brochures en boeken betaald Actueel Logo Zeldzame Ziekten Nieuwsbrieven Inschrijven nieuwsbrief Subsidienieuws Persberichten VSOP in de media Berichten oproepen van externen Meetings Online registratie Agenda Agenda archief Steun ons VriendenLoterij Nalatenschappen Bankgegevens ANBI Contact Routebeschrijving Laatste nieuws 15 12 2015 EURORDIS Summer School 03 12 2015 Minister wijst expertisecentra aan in Fase 2 03 11 2015 Samenwerking resulteert in Biobank Wie zijn wij Onze missie Organisatie Medewerkers Lidorganisaties Lid worden Contributieregeling Bestuur Standpunten Hoogleraren Sponsors Historie Home Wie zijn wij Lidorganisaties Landelijke Patiënten en Oudervereniging v Landelijke Patiënten en Oudervereniging voor Schedel en Aangezichtsafwijkingen LAPOSA Landelijke Patiënten en Oudervereniging voor Schedel en Aangezichtsafwijkingen LAPOSA geeft voorlichting steun en advies op medisch psychisch juridisch en sociaal terrein ter bevordering van het welzijn van patiënten en van hun ouders Organiseert en stimuleert onderling contact en uitwisseling van ervaringen LAPOSA is er voor ouders van kinderen met een schedel of aangezichtsafwijking

    Original URL path: http://www.vsop.nl/nl/wie-zijn-wij/lidorganisaties/aandoeningen-q-tm-u/landelijke-patienten-en-oudervereniging-voor-schedel-en-aangezichtsafwijkingen-laposa/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • OSCAR Nederland - VSOP
    NFU Toetsing expertisecentra Actueel NFU toetsing Erkende expertisecentra Bezwaarprocedure Patiëntenperspectief Procedure NFU Procedure VSOP Criteria en vragenlijst Activiteiten patiëntenorganisaties Achterbanraadpleging Documenten Planning Overzicht getoetste aandoeningen Evaluatie Procedure VSOP Fase 1 Vragen FAQ s en contact Overige initiatieven Publicaties Huisartsenbrochures Diverse brochures download Brochures en boeken betaald Actueel Logo Zeldzame Ziekten Nieuwsbrieven Inschrijven nieuwsbrief Subsidienieuws Persberichten VSOP in de media Berichten oproepen van externen Meetings Online registratie Agenda Agenda archief Steun ons VriendenLoterij Nalatenschappen Bankgegevens ANBI Contact Routebeschrijving Laatste nieuws 15 12 2015 EURORDIS Summer School 03 12 2015 Minister wijst expertisecentra aan in Fase 2 03 11 2015 Samenwerking resulteert in Biobank Wie zijn wij Onze missie Organisatie Medewerkers Lidorganisaties Lid worden Contributieregeling Bestuur Standpunten Hoogleraren Sponsors Historie Home Wie zijn wij Lidorganisaties OSCAR Nederland OSCAR Nederland OSCAR Nederland is een multi etnische stichting voor patiënten en dragers van sikkelcelanemie en thalassemie Sikkelcelziekte is een aandoening die ontstaat door een erfelijke verandering van de rode kleurstof in de rode bloedcellen het hemoglobine Het is een vorm van erfelijke en ernstige bloedarmoede waarbij in bepaalde omstandigheden kleine bloedvaten verstopt kunnen raken Dat kan hevige pijn veroorzaken en beschadiging van organen De meeste mensen met sikkelcelziekte hebben een Afrikaanse Arabische of Aziatische achtergrond Van de 750 sikkelcelpatiënten is ongeveer de helft van Surinaamse herkomst De andere helft bestaat vooral uit voormalige bewoners van de Nederlandse Antillen Curaçao Ghana en andere Afrikaanse landen landen rond de Middellandse Zee vooral Zuidoost Turkije Zuid en Midden Amerika en delen van Azië Thalassemie is een vorm van erfelijke en ernstige bloedarmoede Het is een aangeboren aandoening die ontstaat door een erfelijke verandering van het hemoglobine de rode kleurstof in de rode bloedcellen Een belangrijke functie van het hemoglobine is het opnemen en loslaten van zuurstof Bij thalassemie wordt minder of geen hemoglobine gemaakt De erfelijke verandering

    Original URL path: http://www.vsop.nl/nl/wie-zijn-wij/lidorganisaties/aandoeningen-q-tm-u/oscar-nederland/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • SGA Platform - VSOP
    aandoeningen Evaluatie Procedure VSOP Fase 1 Vragen FAQ s en contact Overige initiatieven Publicaties Huisartsenbrochures Diverse brochures download Brochures en boeken betaald Actueel Logo Zeldzame Ziekten Nieuwsbrieven Inschrijven nieuwsbrief Subsidienieuws Persberichten VSOP in de media Berichten oproepen van externen Meetings Online registratie Agenda Agenda archief Steun ons VriendenLoterij Nalatenschappen Bankgegevens ANBI Contact Routebeschrijving Laatste nieuws 15 12 2015 EURORDIS Summer School 03 12 2015 Minister wijst expertisecentra aan in Fase 2 03 11 2015 Samenwerking resulteert in Biobank Wie zijn wij Onze missie Organisatie Medewerkers Lidorganisaties Lid worden Contributieregeling Bestuur Standpunten Hoogleraren Sponsors Historie Home Wie zijn wij Lidorganisaties SGA Platform SGA Platform De SGA patiëntenvereniging is een platform voor SGA Small for Gestational Age geboren kinderen en jong volwassenen met of zonder groeihormoonbehandeling en hun ouders verzorgers Een kind is te klein bij de geboorte als de geboortelengte en of gewicht te klein zijn voor de zwangerschapsduur SGA kinderen die niet worden behandeld blijven soms te klein en onderontwikkeld met alle gevolgen van dien Dat is de reden waarom vaak wordt besloten deze kinderen met synthetisch groeihormoon te behandelen De SGA patiëntenvereniging wil een platform vormen voor alle belanghebbenden De betekenis van een dergelijk platform is te komen tot

    Original URL path: http://www.vsop.nl/nl/wie-zijn-wij/lidorganisaties/aandoeningen-q-tm-u/sga-platform/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Lidorganisaties - VSOP
    Overige initiatieven Publicaties Huisartsenbrochures Diverse brochures download Brochures en boeken betaald Actueel Logo Zeldzame Ziekten Nieuwsbrieven Inschrijven nieuwsbrief Subsidienieuws Persberichten VSOP in de media Berichten oproepen van externen Meetings Online registratie Agenda Agenda archief Steun ons VriendenLoterij Nalatenschappen Bankgegevens ANBI Contact Routebeschrijving Laatste nieuws 15 12 2015 EURORDIS Summer School 03 12 2015 Minister wijst expertisecentra aan in Fase 2 03 11 2015 Samenwerking resulteert in Biobank Wie zijn wij Onze missie Organisatie Medewerkers Lidorganisaties Lid worden Contributieregeling Bestuur Standpunten Hoogleraren Sponsors Historie Home Wie zijn wij Lidorganisaties Aandoeningen Q t m U Aandoeningen Q t m U Spierziekten Nederland Spierziekten Nederland komt op voor mensen met een spierziekte Het gaat Spierziekten Nederland om een betere kwaliteit van de zorg Effectief wetenschappelijk onderzoek Goede voorlichting en info Lees verder Stichting De Ontbrekende Schakel DOS Stichting voor kinderen met ontwikkelingsachterstand door DOPAMINE tekort De doelstelling van de stichting Andere ouders en verzorgers te steunen en aan te horen spreekbuisfunctie en er voor t Lees verder Stichting Rubinstein Taybi Syndroom RTS Stichting Rubinstein Taybi Syndroom RTS is een oudernetwerk en heet officieel Stichting tot behartiging van de immateriële belangen van ouders en verzorgers van kinderen met het Rubinstein Ta Lees verder Stichting

    Original URL path: http://www.vsop.nl/nl/wie-zijn-wij/lidorganisaties/aandoeningen-q-tm-u/?page=2 (2016-01-11)
    Open archived version from archive



  •