archive-nl.com » NL » V » VSOP.NL

Total: 862

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Syringomyelie Patiënten Vereniging (SPV) - VSOP
    Documenten Planning Overzicht getoetste aandoeningen Evaluatie Procedure VSOP Fase 1 Vragen FAQ s en contact Overige initiatieven Publicaties Huisartsenbrochures Diverse brochures download Brochures en boeken betaald Actueel Logo Zeldzame Ziekten Nieuwsbrieven Inschrijven nieuwsbrief Subsidienieuws Persberichten VSOP in de media Berichten oproepen van externen Meetings Online registratie Agenda Agenda archief Steun ons VriendenLoterij Nalatenschappen Bankgegevens ANBI Contact Routebeschrijving Laatste nieuws 15 12 2015 EURORDIS Summer School 03 12 2015 Minister wijst expertisecentra aan in Fase 2 03 11 2015 Samenwerking resulteert in Biobank Wie zijn wij Onze missie Organisatie Medewerkers Lidorganisaties Lid worden Contributieregeling Bestuur Standpunten Hoogleraren Sponsors Historie Home Wie zijn wij Lidorganisaties Syringomyelie Patiënten Vereniging SPV Syringomyelie Patiënten Vereniging SPV De vereniging bestaat uit mensen die de aandoening Syringomyelie en of Chiari Malformatie hebben Syringomyelie is een chronische aandoening in het ruggenmerg Hersenvocht dat normaal om het ruggenmerg heen vloeit komt in het ruggenmergkanaal en vormt daar een holte of beter gezegd een syrinx Deze syrinx is Grieks voor buis heeft vaak maar niet altijd de neiging zich met de tijd naar boven en of beneden uit te breiden en kan het centrale deel van met name het ruggenmerg beschadigen Een Chiari malformatie is een aangeboren aandoening Het gaat

    Original URL path: http://www.vsop.nl/nl/wie-zijn-wij/lidorganisaties/aandoeningen-q-tm-u/syringomyelie-patienten-vereniging-spv/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive


  • Vereniging voor Ouderen en Kinderen met een Slokdarmafsluiting (VOKS) - VSOP
    patient als informatiedrager Gestandaardiseerde en geconcentreerde zorg Bilderberg project Dienstverlening Websites Jaarverslagen Internationaal Projecten internationaal ASTERIX EUPATI CloSed GRIP Voltooide projecten internationaal GENCODYS PatientPartner Expertisecentra NFU Toetsing expertisecentra Actueel NFU toetsing Erkende expertisecentra Bezwaarprocedure Patiëntenperspectief Procedure NFU Procedure VSOP Criteria en vragenlijst Activiteiten patiëntenorganisaties Achterbanraadpleging Documenten Planning Overzicht getoetste aandoeningen Evaluatie Procedure VSOP Fase 1 Vragen FAQ s en contact Overige initiatieven Publicaties Huisartsenbrochures Diverse brochures download Brochures en boeken betaald Actueel Logo Zeldzame Ziekten Nieuwsbrieven Inschrijven nieuwsbrief Subsidienieuws Persberichten VSOP in de media Berichten oproepen van externen Meetings Online registratie Agenda Agenda archief Steun ons VriendenLoterij Nalatenschappen Bankgegevens ANBI Contact Routebeschrijving Laatste nieuws 15 12 2015 EURORDIS Summer School 03 12 2015 Minister wijst expertisecentra aan in Fase 2 03 11 2015 Samenwerking resulteert in Biobank Wie zijn wij Onze missie Organisatie Medewerkers Lidorganisaties Lid worden Contributieregeling Bestuur Standpunten Hoogleraren Sponsors Historie Home Wie zijn wij Lidorganisaties Vereniging voor Ouderen en Kinderen met ee Vereniging voor Ouderen en Kinderen met een Slokdarmafsluiting VOKS Doel van de Vereniging voor Ouderen en Kinderen met een Slokdarmafsluiting VOKS is contacten en opvang tussen ouders onderling bevorderen praktische tips en adviezen uitwisselen en informatie geven aan huisartsen verpleegkundigen scholen enz over kinderen met

    Original URL path: http://www.vsop.nl/nl/wie-zijn-wij/lidorganisaties/aandoeningen-q-tm-u/vereniging-voor-ouderen-en-kinderen-met-een-slokdarmafsluiting-voks/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Volwassenen, Kinderen en Stofwisselingsziekten (VKS) - VSOP
    Voltooide projecten internationaal GENCODYS PatientPartner Expertisecentra NFU Toetsing expertisecentra Actueel NFU toetsing Erkende expertisecentra Bezwaarprocedure Patiëntenperspectief Procedure NFU Procedure VSOP Criteria en vragenlijst Activiteiten patiëntenorganisaties Achterbanraadpleging Documenten Planning Overzicht getoetste aandoeningen Evaluatie Procedure VSOP Fase 1 Vragen FAQ s en contact Overige initiatieven Publicaties Huisartsenbrochures Diverse brochures download Brochures en boeken betaald Actueel Logo Zeldzame Ziekten Nieuwsbrieven Inschrijven nieuwsbrief Subsidienieuws Persberichten VSOP in de media Berichten oproepen van externen Meetings Online registratie Agenda Agenda archief Steun ons VriendenLoterij Nalatenschappen Bankgegevens ANBI Contact Routebeschrijving Laatste nieuws 15 12 2015 EURORDIS Summer School 03 12 2015 Minister wijst expertisecentra aan in Fase 2 03 11 2015 Samenwerking resulteert in Biobank Wie zijn wij Onze missie Organisatie Medewerkers Lidorganisaties Lid worden Contributieregeling Bestuur Standpunten Hoogleraren Sponsors Historie Home Wie zijn wij Lidorganisaties Volwassenen Kinderen en Stofwisselingszie Volwassenen Kinderen en Stofwisselingsziekten VKS Volwassenen Kinderen en Stofwisselingsziekten VKS is er voor iedereen die met een stofwisselingsziekte te maken heeft De VKS helpt met informatie raad en daad Ze behartigen de belangen van patiënten zitten bovenop nieuwe ontwikkelingen en helpen en steunen ouders en patiënten in de strijd tegen hun stofwisselingsziekte Stofwisseling in de cellen is nodig voor de opbouw van spieren botten en organen en voor het vrijmaken van energie Alle bewerkingen die nodig zijn gebeuren met behulp van enzymen Mensen met een stofwisselingsziekte hebben een afwijking in het erfelijk materiaal het DNA Bij de meeste stofwisselingsziekten wordt er daardoor een bepaald enzym niet of onvoldoende gemaakt Daardoor raakt de stofwisseling verstoord Een bepaalde stap kan niet worden afgemaakt en het vastlopen van dit proces in de cellen kan leiden tot gezondheidsklachten Voor ongeveer een derde van de stofwisselingsziekten is een behandeling bekend Met een streng dieet of strenge leefregels kan bij een aantal andere ziekten beschadiging van de hersenen worden voorkomen Alle pasgeborenen in

    Original URL path: http://www.vsop.nl/nl/wie-zijn-wij/lidorganisaties/aandoeningen-q-tm-u/volwassenen-kinderen-en-stofwisselingsziekten-vks/ (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Verslag Nationale Conferentie Zeldzame Aandoeningen 2013
    11 12 12 13 13 14 14 15 15 16 16 17 17 18 18 19 19 20 20 21 21 22 22 23 23 24 24 25 25 26 26 27 27 28 28 29 29 30 30 31 31 32 32 33 33 34 34 35 35 36 36 37 37 38 38 39 39 40 40 41 41 42 42 43 43 44 44 45 45 46

    Original URL path: http://www.vsop.nl/vsop/media/magazine/20140227-001/files/assets/basic-html/toc.html (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Verslag Nationale Conferentie Zeldzame Aandoeningen 2013
    NL25ABNA 0240 3175 13 KvK 40506395 Amersfoort Verslaglegging conferentie Mw A de Knecht van Eekelen Videoproductie Proosdij Producties Amersterdam Meer informatie Voor meer informatie kunt u contact opnemen via vsop vsop nl of via 035 603 40 40 Bronvermelding Het overnemen van gegevens uit deze publicatie is toegestaan met bronvermelding VSOP Soest februari 2014 SEO Version Warning You are currently viewing the SEO version of text It has a number

    Original URL path: http://www.vsop.nl/vsop/media/magazine/20140227-001/files/assets/basic-html/page2.html (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Verslag Nationale Conferentie Zeldzame Aandoeningen 2013
    HTML version of Basic HTML test publication v8 It has a certain number of design limitations but fully represents the content We recommend viewing the Flash version of the publication

    Original URL path: http://www.vsop.nl/vsop/media/magazine/20140227-001/files/assets/basic-html/index.html (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Verslag Nationale Conferentie Zeldzame Aandoeningen 2013
    Dhr Gerrit Salemink 12 Samenvatting workshop 13 Workshop 2 Europese samenwerking 14 Inleiding Dhr Geoffrey Carrol 14 Inleiding Mw Valentina Bottarelli 15 Samenvatting workshop 16 Plenaire presentaties Zorg voor zeldzame aandoeningen Mw Carla Hollak 17 Een nationaal plan En nu Mw Elizabeth Vroom 19 Workshop 3 Onderzoek en diagnostiek 20 Inleiding Dhr Gerard Engel 20 Inleiding Dhr Edwin Cuppen 20 Samenvatting workshop 21 Workshop 4 Kwaliteit van zorg en leven

    Original URL path: http://www.vsop.nl/vsop/media/magazine/20140227-001/files/assets/basic-html/page3.html (2016-01-11)
    Open archived version from archive

  • Verslag Nationale Conferentie Zeldzame Aandoeningen 2013
    Meutgeert 32 Samenvatting workshop 33 Workshop 7 Toegang tot weesgeneesmiddelen en zorg 33 Inleiding Dhr Wil Toenders 33 Inleiding Mw Pauline Evers 34 Samenvatting workshop 35 Samenvatting eerste congresdag 36 Plenair slotdebat En nu 38 Paneldebat 39 Bijlagen Bijlage I 41 Programmacommissie Bijlage II 41 Reacties op Twitter Bijlage III 42 Reacties op de prikborden De VSOP 43 Persbericht VSOP 45 Programma 46 Deelnemers 48 Aanbevelingen NPZZ 51 Organisaties NPZZ

    Original URL path: http://www.vsop.nl/vsop/media/magazine/20140227-001/files/assets/basic-html/page4.html (2016-01-11)
    Open archived version from archive